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本人媽媽1970年生，今年50歲，我是單親家庭長大的，7歲父母離婚，所以我情感上、生活上極大程度依賴我媽。2020年8月，本人外公因各種癌導致了重癥肌無力住進icu病房，媽媽很害怕，就在9月份買了醫療險。
媽媽在20歲的時候卵巢有個小囊腫，2012年左右囊腫是4cm，加上媽媽絕經以后會不定期出血，女人絕經以后子宮會萎縮，所以2020年11月份，媽媽就想把節育環和囊腫切了。于是在醫院做了腹腔鏡手術，把卵巢囊腫（已經長大到8cm）和節育環取了。
囊腫拿去本來是例行化驗，結果竟然化驗出了癌細胞，進一步發現源頭是宮頸癌。處理方法是子宮全切+淋巴清掃。手術前醫生根據ct和手檢判斷腫瘤大小，從而判斷是否可以進行手術，術前判定為2a1期，4cm，可以手術。
雖然現在大部分人都會選擇做腹腔鏡，但是我們還是選了開腹，因為醫生說，做腹腔鏡時需要有一個管子支撐著子宮，有可能會壓迫到宮頸的癌細胞往其他地方走，開腹手術風險大一些，但是就沒有那種情況。我們一聽，很害怕癌細胞往其他地方走就還是選擇了開腹。2021年2月20日進行的手術。
手術后病理結果出來之后，我媽問醫生是多少期，由于我媽天生是想太多，術前術后都老是失眠要醫生開安眠藥，心情比較焦慮，所以醫生沒說實話，就說還是中期。然而其實根據2018年宮頸癌的新分期標準來說，手術后，如果只是盆腔淋巴有轉移就是3C1期，如果盆腔和腹主動脈旁淋巴都有轉移就是3C2期。
而我媽在第二人民醫院免疫組化后的結果是3c2期，加上是腺癌（腺癌比鱗癌難治些，腺癌的癌細胞比較活躍，愛到處走），脈管內見癌栓（就是身體的小毛細血管也有癌細胞），中低分化。都是高危因素。醫生說肯定是要進行放化療治療的了。
2月20日手術，3月3日出院，出院時媽媽要看繳費單，不小心被她看到自己并不是中期，是3C2期，又一頓哭，說自己是晚期。我找好了3c治愈了3年5年10年的案例給她看，但其實這些大部分是鱗癌，和她癌種不一樣，但我沒說。我想給她希望，但其實事實都在我心里壓著。
術前媽媽的ki-67是（70%），術后ki-67是（40%）這個好像代表癌細胞的活躍程度？由于有幾個年長的家人是因為做了一兩次化療就走了，所以我外婆舅舅包括我媽其實都有心理陰影，很抗拒化療，覺得化療是加速死亡的醫學手法，老人家經常說“誰家的誰誰誰什么癌，手術后沒化療一直吃中藥，還不是好好的”，我做了好久的思想工作，我讓他們明白，每個人不一樣的年齡、不一樣的癌種、不一樣的分期，治療的方法都不一樣。
術后等待住進腫瘤醫院這段期間我內心有無數個問題等待解答：由于我媽的病理報告：有淋巴轉移、脈管內見癌栓，所以我很擔心放化療期間，由于每次都不能全部殺死癌細胞，只是按照比例殺死癌細胞，擔心是否殘余癌細胞在身體虛弱免疫力低的情況下發展及擴散很快，形成新的病灶？我掛了一個中西醫結合科的醫生說放化療的并發癥可以靠中醫調理，那就是如果放化療夾心療法（化療放療再化療叫夾心治療）期間就可以中醫調理，還是需要放化療結束過后再進行中醫調理？
放化療期間免疫力低下時，是否可以使用免疫增強藥（注射用胸腺法）？臨床上似乎放療對腺癌不敏感，化療對腺癌的敏感程度未知，一般腺癌是否以化療為主，放療為輔？小化療是只使用一種藥物提高放療的敏感性，大化療是幾種藥物結合起來打進身體，那我媽媽是腺癌的話，是否是需要大化療了？不過大化療相對傷身一些，還是有點擔憂。其實我想這么多也沒用，還是聽醫生的吧。
這段時間我加了幾個宮頸癌的群，在群里遨游的時候經常悲喜交加，有人叫我做好心理準備，有人說她都好了我媽也會好的，我每天悲喜交加地切換著情緒，看到治愈的案例我好高興，覺得別人能治好，我媽媽肯定也能治好，看到不好的案例，療程未結束就離開的也有，我害怕極了，眼淚又馬上掉下來，即使要做好心理準備，我也接受不了。世界怎么這么殘酷，不要折磨好人可以嗎？
3月3日-3月8日這段日子我一直在外婆家住著，因為媽媽住在我自己家的話，我需要上班沒辦法煮飯給媽媽吃，因為媽媽需要人陪，我在的時候她會比較安心，所以我就陪我媽在外婆家住。既然如此我就盡量待在她身邊防止她胡思亂想，擦身我幫她擦，能洗澡了，我也在旁邊盯著，要拿什么我去拿，要煲什么養生茶（五紅湯）我煲好，水果都是我買來以后還要用滾水燙過才給她吃，像照顧嬰兒一樣照顧她，什么都說好，什么都肯做，以前總是不舍得買的草莓、藍莓、奇異果，只要對她好，我就每天都買，越買越高興，為媽媽花錢真快樂，只要媽媽能好起來多少錢我都愿意花。
3月9日陪媽媽去腫瘤醫院，掛了副院長500元的特診號，他在研究我媽的病例時，他說我看看手術做了啥？我小聲說了一句子宮及附件全切加淋巴清掃，院長問我從事什么工作，是不是醫學生，怎么可以說出一些醫生都說不出的術語，我說我不是，只是最近研究多了。后來醫生根據我媽的病理說我媽媽的高危因素，內容和我跟別人說的一模一樣（就還是淋巴轉移，腺癌，脈管癌栓等）所以我內心毫無波瀾，不過媽媽肯定聽到很害怕。醫生詢問了家族病史以后，叫我早點結婚，早點生娃，買多點保險，定期體檢，什么年齡該做什么事。
是啊，命運就是這樣，誰也沒想到幾個月前還在要求我30歲以后生娃的媽媽，現在開始說如果我想生兔寶寶就生吧。可我現在哪有心思想這些。媽媽3月10日住進醫院，我加班到晚上7:30，下班看到媽媽打了我電話，我撥回去她就在哭，又著急地問我明早可不可以請假，她說腫瘤醫院需要的一些報告和組織物化驗品（免疫組化的切片）還需要我去市二申請借出來，我說你不要哭，不要急，我請假幫你拿就是了，這有什么好哭的？她說她怕現在我的領導都下班了我請不了假，我說你想太多了可以的。
我還以為她是真的只是單純怕我請不了假才哭，后來問了家人，原來是今天見了負責她的主治醫生，和她說了腺癌對放化療不敏感，所以可能會在原定的方案中還會繼續增加化療療程，她可能理解為自己的病連放化療都治不了吧，害怕地哭起來，其實這個事情我早就知道了，只是擔心影響她的情緒一直沒說，不過不敏感不代表沒有用，有希望就要去試。我只希望她能少受點苦，盡快好起來，相信奇跡。
3月16日媽媽做第一次化療，白蛋白紫杉醇+卡鉑。我頭天晚上又看查資料，一直哭，哭到睡不著，不可能不害怕，化療放療雖然能治癌癥，但是也存在不少人療程沒做完就撐不住的，好擔心，并發癥太多了，查著如果出現白細胞低，如果出現惡心嘔吐，如果出現感染，如果出現腸梗阻等等等等…..怎么辦…..越了解越哭，不了解心里又放不下。媽媽第一次吊了化療針水，過后胃口還是不錯的，吃了海南雞飯和蒸水蛋和青菜，沒什么不適感。3月17日開始出現胃口不佳，中午和晚上都是只吃皮蛋瘦肉粥。我猜測這周應該能出院回家休養，然后4月1日進行放療。
聽說頭發會在第一次或第二次化療之后開始狂脫，并且會帶有頭皮疼痛的癥狀，為了防止媽媽頭皮痛，我下單買了可以在家自己鏟頭發的推子，一向愛買亂七八糟東西的我，在給媽媽買東西這方面找到了些許快樂。3月18日媽媽開始出現想嘔的癥狀，告訴了醫生護士，給她打了止嘔針，今天就是腳軟沒啥力氣和沒胃口。雖然我知道這些暫時都是些比較輕微的反應了，但還是心疼，但不至于像舅舅說的要不要停止治療，外婆也哭天搶地給我媽打電話要她終止治療，我發現和讀書讀得少的人，不懂自己去查資料的井底之蛙真的沒法交流，極其無語。我知道以后很生氣，在家族群里直接長篇大論diss了長輩們。
第一次化療癥狀總結：3.16白蛋白紫杉醇、3.17卡鉑，晚上沒胃口作嘔打了止吐針，3.18打普通針水，腿軟乏力、食欲不振，3.19出現皮疹開了過敏藥、腿軟、手麻腿軟、食欲不振，18號的時候外婆和舅舅知道我媽有這些副作用反應時，大驚小怪，外婆打電話給媽媽叫她中止治療，說不要化療了（因為外婆和外公都有親戚是很晚期然后化療一次就走了，也有沒化療到現在的，他們就有了心理陰影，覺得化療是害人的，可是沒化療的是早期發現的，手術過后提高免疫力中藥治療就行了）
晚上舅舅也給我打電話問，說我媽反應這么大是不是不要再化療了，我真的無語，要是我媽出院在外婆家修養又出現哪里不舒服，外婆舅舅他們肯定又會鬧，我只能盡力給她們科普，實在煩人我就想辦法請保姆啥的，我也要讓媽媽住回自己家。因為我真是太生氣了，不教育他們我都不爽，真煩人。
3月19日因為皮疹，所以醫生停了注射護肝護腎的注射藥（要排查是不是對這種藥物過敏）吃了過敏藥以后皮疹好了，媽媽想繼續打護肝護胃的針水，醫生給她做了個肝功能檢查，報告都是蠻正常的。
3月20日腿酸無力的癥狀緩解了，沒這么酸軟了。皮疹打了抗過敏針就沒事了。有點腹瀉，醫生開了蒙脫石散，又好一些。不過依舊沒胃口，媽媽說想吃咸姜，就是那種腌制的零食，雖然我知道腌制的對身體不太好，但是她想吃的話，一點點應該沒關系。
我買了點山楂、枇杷、小金桔、無子紫葡萄、鵪鶉蛋、鴨蛋、腐乳、咸姜、酸棗糕、山楂片益力多、純甄酸奶。希望她能開胃些，吃多點！3月21日腹瀉比較嚴重，拉了5次，到了下午三點叫醫生開點蒙脫石散又沒事了。
打了白蛋白紫杉醇以后出現皮膚潮紅，護士說是正常現象。還有手指頭麻，吃了甲鈷胺片又好一些了。3月22日我說想買澳洲的一款乳鐵蛋白粉給她增強免疫力，結果她說怕進口貨有新冠叫我不要買….中午吃了止瀉的藥，也沒怎么拉肚子了。
3月25日出院修養到4月1日再第二次住院，修養這段時間要隔兩天就去醫院檢查血常規和肝功能。這期間媽媽每天都喝鴿子湯和五紅湯，沒想到白細胞還升了一丟丟，3月27日媽媽的白細胞4.54，3月30日媽媽的白細胞5.52，她還以為今天鐵定要打升白針了呢，沒想到還升了，不知道是不是因為最近在家飲食還行的原因。
手麻腳麻的癥狀一直都有（很害怕是不是手術過后血栓，醫生說不是），醫生開了甲鈷胺片，我媽以為是麻得厲害才吃，后來才知道原來是可以天天吃的。3月28日媽媽起床發現枕頭上都是頭發，堅決不讓我幫她剃，到了晚上洗頭的時候又掉一大把，忍不住了，叫我幫她剃吧。
我人生第一次幫人剃頭，其實我早就想幫她剃了，因為我覺得目睹頭發這樣大把大把掉的心理過程是很難受的，而且我還聽說掉頭發的時候會頭皮疼，所以我就想早點解決了。3月29日去醫院做了個picx置管的護理，換貼膜啥的。她說醫生安排她4月2日住院，然后專科醫院是清明會放假的，所以要清明過后才能進行第二次化療和第一次放療，她說不知道4.2-4.7這一周在醫院干啥好，又沒有檢查，又不能化療放療，我問她其他人在干嘛？
她說煲劇咯，然后我就做功課，買了個1k多口碑好點的國產平板給她，結果買回來了又說怕自己追劇追到不好好休息，又說怕弄丟或者沒時間看，最終還是決定不浪費我的一番好意，帶過去再說，這一次住院估計要住一個多月了。（因為第二次化療完會接著開始放療）醫生說放療一定要在術后3個月內做，不能拖的。
4月5日第二次打化療針，還是拉肚子、沒胃口，手麻腳麻。4月8日白細胞3.24又打了短效升白針，腫瘤醫院醫生說對第二人民醫院免疫組化的結果有疑問，他們需要根據我媽的腹主動脈旁的淋巴重新做免疫組化，后來重新做了以后發現，原來腹主動脈旁的淋巴沒轉移，只是子宮內膜異位長出來了碰到那個淋巴了而已，那意味著我媽其實是3c1期。但我心情也沒多大波動，因為我知道這種癌其實復發率還是挺高的，加上又是腺癌。4月11日還是拉肚子，醫生問她有沒有吃什么，她說她在吃蛋白粉，醫生叫她先停吃。然后依舊給她開了止瀉藥。
其實我媽兩次化療后都有拉肚子現象，我還蠻擔心后續放療會出現腸道問題的概率的，唉。一般放療都是25次一個療程，每天都要照，然后周末不照。醫生在肚皮畫的定位，洗澡啥的不要搓掉了，萬一掉色了，可以去找醫生補畫。4月19日媽媽第一次放療，下午5:00醫生才通知她要放療，需要憋尿300ml，我媽喝了500ml很快就憋到300了，所以6點就照完了，沒啥不適感，還自己點了豬肚雞吃。我問媽媽，醫生有沒有開一點保護皮膚的噴霧（伯格曼之類的），她說沒有，身邊一個個都沒有的，可能設備比較高級，不需要。
4月20日一大早8:45被喊去放療，可是我媽還沒喝水，大概憋到早上10點，b超才顯示有300ml可以照了，也沒什么不適感，皮膚也沒有什么變化。晚上她就點了個蟲草花雞湯和香菇菜包。媽媽問了護士是不是她現在大約每天都是早上10點放療，是的話就自己提前在病房喝好水，提前憋好。（說句題外話，我還蠻怕她憋不好的，因為子宮切除過后，沒有器官支撐著膀胱，膀胱會下垂，其實是會比較不容易憋）4.21-4.23每天早上10點去放療，沒啥特別的癥狀。
腸胃沒有不舒服，被放療的地方皮膚也沒什么異常（她說是設備高級了唄）4.24周六，周末不放療，媽媽說經過這幾天的放療，慢慢又開始食欲不振了，我問她有沒有特別針對某樣東西特別想吃，接受程度較高的，結果我媽說吃啥都不喜歡！
4月27日媽媽說：早上打了一瓶順鉑，還有放療，沒打白蛋白紫杉醇了，我問她為啥突然卡鉑換順鉑（我以為是大化），問她是不是用順鉑加強放療敏感度而已（叫小化療），醫生說順鉑對血液保護得好一點，但是對腸胃的副作用就會大一些，卡鉑對腸胃副作用小，可是對血液副作用大。她說順鉑一周一次，那我猜應該是用來增敏的了。
她說從婦科轉到放療科的基本都是改用順鉑。4月29日醫院開了腸內營養素，感覺大部分醫院都有的，應該就是保護腸道的東西，畢竟腹部放療對腸道的損傷是最大的！后續的治療經過我以后再分享，我相信在我的努力和鼓勵下，我媽媽一定會抗癌成功的！
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