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要點提示
1.CANCER：結直腸癌幸存者群體中性取向與生活質量可能有關
2.ANNALS OF SURGERY：D+T方案“挑戰”局部晚期黑色素瘤新輔助治療成功
3.新藥：國產PI3K α/δ 抑制劑擬納入突破性療法
4.新藥：卡非佐米治療多發性骨髓瘤適應證正式獲批
01 CANCER：結直腸癌幸存者群體中性取向與生活質量可能有關
本研究的目的是調查性少數群體結直腸癌幸存者與異性戀幸存者的健康相關生活質量。
本研究招募了480名符合條件的幸存者參加了一項電話調查，對幸存者的結果包括身心健康生活質量和自評一般/較差健康結果進行了評估。這些幸存者平均在調查前3年被診斷為I期、II期或III期結直腸癌。
官網截圖
研究結果顯示：所有幸存者的未調整身體生活質量和自評一般/較差健康相似。與異性戀幸存者相比，性少數群體幸存者未調整的心理生活質量較差。調整協變量后，該差異不再具有統計學顯著性。
三個領域（個人因素、健康狀況特征和身體功能和結構）解釋了結直腸癌幸存者的一般/較差健康和身體生活質量46%的差異，而心理生活質量56%的差異解釋為個人因素、身體功能和結構以及環境因素。
02 ANNALS OF SURGERY：D+T方案“挑戰”局部晚期黑色素瘤新輔助治療成功
本研究旨在于評估達拉非尼加曲美替尼（BRAF和MEK抑制劑）短期新輔助細胞減滅術治療允許不可切除的局部晚期黑色素瘤患者根治性手術切除的有效性。研究表示：這種雙靶治療模式可成為局部晚期黑色素瘤新輔助治療新選擇。
官網截圖
在這項前瞻性、單臂、II期試驗中，納入了不可切除的BRAF突變局部晚期IIIC期或寡轉移性IV期黑色素瘤患者。達拉非尼和曲美替尼治療8周后，通過正電子發射斷層掃描/計算機斷層掃描和體格檢查進行評價，以評估腫瘤縮小是否足以進行切除。
研究結果顯示：在18/21（86%）例患者中進行了切除，其中17例為R0切除。在中位隨訪50個月（四分位距37.7-57.1個月）時，接受手術的患者的中位無復發生存期為9.9個月（95%CI 7.52-未達到）。
03 新藥：國產PI3K α/δ 抑制劑擬納入突破性療法
7月8日，國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）擬將正大天晴的 TQ-B3525 納入突破性療法。TQ-B3525 是一款新型、選擇性口服 PI3K α/δ 抑制劑，本次突破性療法的適應證為既往至少二線治療失敗的復發/難治濾泡性淋巴瘤。
04 新藥：卡非佐米治療多發性骨髓瘤適應證正式獲批
7月8日，NMPA 官網顯示，百濟神州/安進「注射用卡非佐米」在國內獲批上市，該藥主要用于治療多發性骨髓瘤。
參考文獻：
[1]Boehmer, Ulrike, Ozonoff, Al, Winter, Michael, Berklein, Flora, Potter, Jennifer, Hartshorn, Kevan L., Kevin C., Ward, Rachel M., Ceballos, Melissa A., Clark. Health-related quality of life among colorectal cancer survivors of diverse sexual orientations. Cancer. 2021. https://doi.org/10.1002/cncr.33762
[2]Blankenstein, Stéphanie A. MD?; Rohaan, Maartje W. MD?; Klop, Willem Martin C. MD, PhD?; van der Hiel, Bernies MD§.Neoadjuvant Cytoreductive Treatment With BRAF/MEK Inhibition of Prior Unresectable Regionally Advanced Melanoma to Allow Complete Surgical Resection, REDUCTOR, Annals of Surgery: August 2021 – Volume 274 – Issue 2 – p 383-389.doi: 10.1097/SLA.0000000000004893
[3]https://mp.weixin.qq.com/s/nPN1JPqPsve48RjvS6nLAg
[4]https://mp.weixin.qq.com/s/NO_L7_PiOl4I9ZuQLPNoug
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