癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網引言
但愿世間人無病，何妨架上藥生塵。
咚咚“CR故事”欄目，是我們為患友開辟出的一個抗癌故事專欄。在這里，我們抗癌故事的主角們用勇氣與堅持，去對抗猙獰的癌癥病魔。他們可能只是日常生活中一個擦肩而過的普通人，但面對驟然襲來的洶涌疾病，他們又爆發出難以想象的光芒，與癌癥打一場漂亮的殲滅戰。
這個欄目設立的初衷，就是在于用他們的故事，去照亮那些籠罩在癌癥陰霾中的患友。希望以他們對抗病魔的勇氣和經驗，能把更多患友拉出負面情緒的“泥潭”。
我們相信，這些精彩的故事能成為一面旗幟、一個信仰、在病痛肆虐的黑暗世界中一縷希望的光。想起他們時，我們的患友們還會翻騰起熱血，燃燒起斗志，這是真正的抗癌精神，也是我們堅信最終一定能戰勝癌癥的精神印記與傳承。
今天我們要說的故事，就是這樣的一個故事。
抗癌五年，癌友yr8848已經成了咚咚癌友社群里一座精神堡壘了。分享經驗，解答疑惑，只要他不倒下，癌友們鼓起勁抗癌的精神頭就不會散。
在這個很多人聽到“癌癥”兩個字就嚇癱的世界里，他成為了很多癌友的航標。
肺腺癌晚期，雙肺轉移，骨轉移，PD-L1表達陰性，沒有適合的靶向藥物……在很多人看來是“地獄開局”的情況，硬是被yr8848變成了“打怪闖關”游戲，化療藥物、免疫藥物、靶向藥物，輪番上陣，他把艱難的抗癌日子過成了詩。
接下來的故事我們以癌友yr8848第一人稱來描述，讓我們看看他是怎樣打敗癌癥的！
Yr8848攝于達瓦昆沙漠
1
當頭棒喝
“關關難過關關過，前路漫漫亦燦燦。”
這用來形容我的五年抗癌生活，實在是再恰當不過了。這一路抗癌的日子走過來，艱辛曲折、起起伏伏當然不用說，與癌細胞的斗爭也是有勝有敗，但如今還能安安穩穩的坐在這里碼字，還能洋洋灑灑和大家分享我的經歷，已經十分慶幸了。抗癌的日子多的是辛酸，但也有家人朋友的陪伴和戰勝癌癥的快樂，有我自己背上背包天南地北的灑脫，個中的滋味也頗有點意思。
2017年1月25日，大年二十八，北京的冬天格外寒冷，我的人生也在這一天發生了徹底的改變。
時至今日我都清晰的記得那一天。雖然全城都已經洋溢在春節喜慶團圓的氛圍中，但略顯陰霾的天氣還是讓人的心情有些壓抑。而我，一個人，與歡天喜地的喜慶的氛圍格格不入。那個時候我正惴惴不安的站在醫院CT打印機前，取增強CT影像報告。看著機器吐出一張張影像片子，最后慢慢的吐出了宣判書——一張普普通通的白紙。
我拿起報告眼睛迅速掃描了一遍后，感覺內心顫抖了一下，心說老天爺可真眷顧我啊，本想抖個機靈開兩個自己的玩笑，可情緒瞬間失控，霎那間眼睛濕潤，大腦一片空白，肺癌兩個字把我打得喘不過氣來。
邁著沉重的腳步，在醫院找個椅子坐下，思緒亂飛，腦海里放電影似的劃過一些畫面：家人親朋，過去的，未來的……亂七八糟的瞎想完，無奈的一笑，面對現實吧，呵呵～既然被餡兒餅砸到了那就吃吧，甭管啥餡兒的。
作為一名70后，突然從生活幸福事業順利憧憬未來的天堂，掉落到癌癥晚期生命倒數的地獄，當時內心也是非常崩潰的，憤怒-驚慌-恐懼-焦慮-絕望-無奈……各種壞心情輪番占據腦袋。
當然了，壞情緒自然打不垮我。隨著心態慢慢釋然，終于開始面對現實以后，當我對抗癌治療的目的和意義有了正確的認識以后，我開始了與腫瘤細胞們“相愛相殺”的道路。
2
山窮水復
2017年，算是我有史以來最糟糕的一次春節，我可能也是確診日期最“慘”的一位癌癥患者。
當大年二十八得知了我被肺癌“背刺”的消息，雖然努力在勸慰自己，家人們也一起默契的裝作其樂融融的樣子，但我知道，大家的心里都壓了塊大石頭。
更糟糕的是，由于趕上春節放假，及時診療就不用想了。在家休息的幾天真是熬過來的，出虛汗、愛咳嗽，一咳嗽身體右側的肋骨就很痛，每次咳嗽前都要做好心理準備，一手扶著右肋，一手扶著能用力倚著的地方，擺好姿勢再咳，真的是非常痛苦。
好不容易熬過了春節假期，馬上入院進行了一系列全面的檢查，胸腹部增強CT、腦部增強核磁、骨掃描、B超等等一系列檢查；同時，針對我的癌癥病灶也第一時間進行了穿刺活檢。
取得病理組織后，醫生立馬安排了病理診斷以及基因檢測。診斷結果比我預想的還要糟糕：肺腺癌IV期，左肺原發灶4.5*4.1cm，肋骨骨轉移，雙肺轉移，肺門及縱隔淋巴轉移。同時基因檢測并沒有發現可以使用靶向藥的靶點，僅有Kras和Tp53突變。
好吧，比確診肺癌更糟糕的是，我的基因檢測結果并不理想！
主治醫生根據診斷結果，安排了化療聯合抗血管藥物的治療方案，培美曲塞+順鉑+貝伐珠單抗。別看這個方案現在相對普遍，在17年初，化療聯合貝伐珠單抗用藥也算是比較前沿的方案了。當時也是小白一枚，以為治療就會有效果，心懷美好的期待著盡快上治療。
治療前還有個小插曲。進行化療時，醫生問我要選擇置PICC管還是輸液港，當時也不太懂，只是覺得用PICC日常生活太不方便，輸液港雖然要做個局麻的小手術，但是方便不影響生活，而且當時這家醫院是輸液港試點醫院，可以醫保報銷大部分費用，就選擇了輸液港。現在看當時的選擇是正確的，大家如果經濟條件允許最好也選擇輸液港，只要當地醫院方便能維護就好。
治療的第一天，就深刻認識了什么叫做抗癌治療的經濟壓力。醫生開了處方，家人去醫院旁的藥店買藥，化療藥物培美曲塞和血管抑制劑貝伐珠單抗都是自費藥，國產培美一只兩千多，貝伐一只五千多，一次三萬多塊就沒啦。所幸，現在不少藥物都納入了醫保，癌友們的經濟負擔應該是大幅減輕了。
培美+順鉑+貝伐的治療方案用了兩個療程，副作用主要有：一是腸胃反應，因為提前吃了止吐藥挺管用倒是沒吐，就是惡心，有三四天基本吃不下飯，餓得前心貼后背的也吃不下，喝水都惡心；二是用藥后乏力嗜睡虛汗出的厲害，睡覺醒來睡衣床單被子都是濕的，副作用雖然很難受但是總算也熬過來了。
第三次化療，來到評估的時間了。遭了這么多罪，內心滿懷期待治療能有“神效”，卻被檢查結果迎面潑了一盆冷水，澆個透心涼。原發病灶雖有一定縮小，但是卻出現了新發病灶，療效評估為進展，即代表著方案無效。
當時自己也開始學習了解了一些癌癥常識，知道Kras突變化療效果不太好，但是卻完全沒想到療效竟會這么差！一線治療無效，當時整個人都不好了，甚至覺得一年都很難撐過去，內心也很迷茫，山窮水復，敢問路在何方？
晚期肺癌病理確診單
3
柳暗花明
兩次化療無效被評估為進展后，對于后續治療方案，主治醫生給了兩個建議：一是繼續使用二線化療方案，選擇紫杉醇類+卡鉑+貝伐，二是嘗試最新的免疫療法PD-1抑制劑。
別看現在免疫治療已經普及開，成了“國民抗癌藥”，可在2017年的中國，不少醫生都不太熟悉這個藥物。
初聞PD-1，我也是一頭霧水，只是聽一個朋友說起過他的用藥經歷。再有就是知道這個藥物國內還沒有上市呢，要通過代購或者去港澳購買，價格堪稱“天價”。
思前想后，再想想我的失敗的一線化療結果，為了自己的小命還是決定嘗試PD-1抑制劑。說來真要感恩我的主治醫生，在當時PD-1并沒有上市的情況下告知我免疫治療的前沿醫學——O藥、K藥，以及剛上市不到一年的T藥，并承諾可以給我輸注。主治醫生的堅定，讓我心中燃起一線希望……
PD-1這是一款完全陌生的新藥，療效到底如何我心里也有些打鼓。畢竟藥價這么高，而一旦無效又可能耽誤病情。為求保險，我用穿刺剩下的病理組織進行了PD-L1表達的檢測，尷尬的事件發生了：結果竟然是陰性！
這段臨時發生的小插曲把我搞懵了。這下怎么辦？換藥繼續化療？與主治醫生做了溝通，主治醫生認為即便是PD-L1檢測，也可能出現假陰性的情況，況且PD-L1的表達情況并不是PD-1療效唯一的判斷標準。
好吧，我的生命我做主，化療就算了，我選擇PD-1治療！對于療效到底如何，我也甘于接受，愿賭服輸。于是馬上尋找購藥渠道咨詢價格，了解到自己到香港診所就診開藥價格更優惠一些，還能順路游玩散心。于是與香港的癌癥診所預約后，我果斷踏上了求藥之旅。
2017年4月25日，晴，北京，醫院腫瘤科病房。第一支阿替利珠單抗T藥，滴答～滴答～順著輸液器的生命線緩緩的流入我的體內，去嘗試為我打開一扇希望之門。
‘芝麻，開門吧’，情不自禁的，自己心中也祈禱，默念兒時讀過的《一千零一夜》中的開門咒語。
由于病情正處于進展期，PD-L1表達又是陰性，為了盡早確定免疫治療的治療效果，我在第三次用藥前就做了影像檢查評估效果。
在惴惴不安的等待中，“北京喜訊傳邊寨”！一線化療失敗的我終于迎來好消息，T藥評估有效！
T藥使用后留念
4
風云突變
免疫治療有了效果，我的抗癌路上終于見到了彩虹。
就這樣每三周用一次藥，每兩個月做一次檢查評估，一切都在向好的方向發展，主病灶持續縮小，轉移灶逐漸都消失了，副作用也不大生活質量也挺好，又回到了歲月靜好生活如常的狀態。
轉眼時間到了2017年8月下旬，T藥也用完了第六次，有一天出門閑逛，買了一瓶礦泉水右手拿著，逛著逛著聽見瓶子落地的聲音，才發現不知不覺中水從手中滑落到了地上，當時也沒在意。后來幾天經常會出現手中拿的東西往下滑攥不住的情況，當時還以為是藥物的副作用，手上沒勁導致的。
就這樣又過去了一周左右，一天在公園散心時，坐在湖邊邊聽大爺大媽們唱歌，邊看風景。這時左臉突然不由自主的抽搐了起來，當時嚇了一跳，趕緊用雙手捂住臉，想用手按住不被大爺大媽們發現我異常，但按住以后還是沒有控制住抽搐。抽搐大概只持續了一分鐘，但后續依然不定時的出現抽搐的情況。這下我被這個癥狀嚇壞了，迅速回到了家。
給主治醫生打了電話說明了癥狀，主治醫生馬上安排了腦核磁檢查。在幾天的煎熬中等來了檢查結果，果然風云突變！腦部新增了三個多發轉移病灶！
還沉浸在免疫治療優異效果中的我頓時沒了注意。看到檢查結果后，主治醫生安排立即住院，用甘露醇和貝伐珠單抗脫水降壓緩解癥狀，隨后就開始與我溝通治療方案。
主治醫生介紹，對于這樣的腦部多發病灶，放療是最佳的選擇，可以通過伽馬刀或者射波刀把腦部多發的病灶干掉。考慮到射波刀更精準方便，同時也不用支架固定，創傷更小，于是我決定選擇射波刀進行治療。
短暫沮喪后，我迅速恢復了過來，馬上開始聯系有射波刀治療的醫院。問診、檢查、定位做膜，一系列準備做完后，9月下旬我正式開始了我的放療療程。
射波刀連續做了五天，六次，每天按照約定時間去醫院，每次大概就半個小時左右，做完了馬上就可以回家。整個放療過程基本上沒有任何不適和副作用，只有輕微偶爾的頭暈頭疼，總的來說，一切順利！放療后評估病灶也在不斷縮小。
轉眼又到了2018年春節期間，我發現春節期間真是我的噩夢。某天上午我正在刷牙中，忽然發現嘴里的漱口水不受控制的向口腔外流出去。有了經驗的我心想壞了，看來是腦部又有新問題了。于是掛了急診做了核磁檢查，果然，腦部又新增了一個病灶。有了上一次的經驗，我果斷再次選擇了射波刀，有驚無險的把這個病灶干掉了。
事實上，我一直都覺得癌癥腦轉移非常可怕，預后很差。但我的經歷告訴我，隨著醫學的進步，現在腦轉移的治療和預后和過去相比已經不可同日而語了。所以各位患友們出現腦轉不必太過于擔心，只要不是兇險的腦膜轉移，轉移位置不太差，通過放療療效和預后也可以很好。
雖然兩次風云突變的突發腦轉打破了歲月靜好的生活狀態，但是治療過程順利效果也很好，原來懸著的心也踏踏實實的放下了，風和日麗，心情也美麗！
射波刀治療記錄
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你來我往
我們都說抗癌戰斗是場持久戰，每一位戰士一路走過來都不是一帆風順的。歲月靜好雖然讓人心懷期待，但是病情進展和反復是每一位病友都要面對的殘酷現實。
由于當時持續使用T藥的經濟壓力實在是太大，于是我開始嘗試逐步拉長用藥間隔，從三周到四周再到六周一次，用滿一年后，決定嘗試挑戰停藥。停藥了三個月，體感還好沒什么反應，但是做定期復查，結果病情進展挑戰失敗。
挑戰失敗后，我只好老老實實的開始了與癌細胞你來我往的拉鋸戰。“拉大鋸，扯大鋸，你來我往沒脾氣。”從2018年七月開始，到2020年1月疫情到來之前，一年半的時間里，真是“敵進我退，敵退我進，你來我往，”癌細胞們拼了命的想要親近我，我卻撒開腳沒命的沖刺逃離它，誰也沒能成功，這或許就是抗癌中最好的狀態吧。
以下是2018年-2019年以來我的一些抗癌方案，記錄下來供大家參考，也歡迎大家一起探討復盤：
2018年7月至10月，因之前挑戰停藥病情進展，采用免疫聯合化療四次（沒有聯合鉑類），方案分別是3次T藥，一次O藥，聯合的化療藥物是白蛋白紫杉醇與貝伐珠單抗，療效評估部分緩解。
2018年11月至2019年2月，調整方案，改用O藥聯合貝伐珠單抗5次進行維持治療，療效評估穩定。
2019年5月至8月，使用了一段時間O藥后，我達到了贈藥的標準。但因在申請O藥贈藥過程中耽擱了一段時間，空窗停藥導致病情進展，于是我又祭出了殺手锏：免疫聯合化療方案，即O藥+白蛋白紫杉醇+貝伐珠單抗，這一次沒有取得預想的療效，病情評估為穩定，但后期白蛋白紫杉醇已經有耐藥的跡象了。
2019年8月至11月，使用O藥聯合貝伐珠單抗4次維持治療，病情緩慢進展。
2019年11月至2020年1月，考慮長期使用貝伐珠單抗，于是我將貝伐珠單抗調整為抗血管生成靶向藥物安羅替尼，治療方案調整為O藥三次+安羅四盒。病情評估為穩定，但實際上這兩個組合效果一般，并且安羅替尼實際上還是存在一定的副作用，出于安全考慮，這個療程結束后我選擇了保腎停藥。
在這場持續的戰斗中，我的抗癌藥物儲備已經快要用完了！PD-L1抑制劑T藥，PD-1抑制劑O藥；化療藥一線培美曲塞+順鉑，二線白蛋白紫杉醇；抗血管藥貝伐珠單抗，安羅替尼。如此輪番轟炸之下，癌細胞們一直不離不棄，窮追不舍。
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挑戰復敏
從2017年1月到2020年1月，我已經和癌癥斗爭了整整三年啦！在這三年的持續戰斗中，我迎來來了第一個重大危機：我的抗癌彈藥快要用完了！但是癌細胞們一直不離不棄，窮追不舍。
禍不單行，2020年初突然襲來的一場新冠疫情更是讓我的抗癌戰役雪上加霜。不僅是我，相信這場疫情也耽誤了很多患友的治療。因為疫情影響，我出現了3個月的停藥期，在這期間我的主病灶爆發式進展，長徑增加了超過50%。
經過和醫生溝通，本著節約彈藥的目標，我決定啟用PD-1抑制劑O藥聯培美曲塞+卡鉑的方案，嘗試抗癌藥物的復敏逆轉。
選擇嘗試O藥聯合培美曲塞爭取療效復敏有多重原因。一是白蛋白紫杉醇已經有了耐藥的跡象，而安羅替尼在使用兩個療程后出現的副作用我不能耐受（同時效果也不理想）。
二是首次確診時，使用培美曲塞+順鉑+貝伐珠單抗的方案進行了兩次化療，雖然轉移灶出現新發和增大，但肺部的主藥病灶是縮小的，因此我認為培美曲塞對我的主病灶還是有一定效果的。還有最后一點是現在距離首次使用培美曲塞已經間隔了三年，有比較大的復敏幾率。
既然進展的只有主病灶，且沒有新發現轉移灶，因此我決定冒險賭一次培美曲塞復敏。而另一個化療藥物選擇卡鉑則是因為使用安羅替尼后，我出現了輕微腎損傷，卡鉑更適合我目前的身體狀況。而O藥的贈藥仍然可以申請使用，自然就繼續沿用O藥作為免疫藥物聯合使用了
2020年4月至7月，經過5次O藥聯合培美曲塞+卡鉑的治療后，結果評估為穩定，尤其是主病灶有所縮小并保持穩定。雖然與我讓癌細胞大幅退縮的預期有些差距，但能控制住穩定，挑戰復敏成功，就是我的成功！
復敏的喜悅是暫時的，后續，還有一個更加艱難的選擇在等著我。
7
當斷則斷
嘗試抗癌方案復敏后，我又迎來了一次更艱難的挑戰：在接近三年半的免疫治療后，事實上我的病情已經有了不小的好轉：轉移灶都沒有了，只有主病灶反反復復三次進展。這一次，我選擇了豪賭培美曲塞復敏有效，但真正有效的藥物，確實是在不斷減少的。
帶著憂慮，我再次和主治醫生做了后續耐藥的治療溝通。主治醫生提出了兩種方案：
- 一種是藥物治療。雖然已經有了不少耐藥的“低效藥物”，但還有其他的治療藥物進行嘗試；
- 二則是直接考慮手術干掉主病灶。以我現在的狀態而言，嘗試胸腔鏡微創手術把主病灶切掉可能會是一個重要的方式。當然了，進行手術也可能會面臨較快復發的風險，一切的決定權都在于我。
主治醫生更傾向于采取胸腔鏡手術切除病灶。一是結合病情來看，針對目前情況獲益幾率可能會更大一些，而且微創手術傷害小恢復快，二是晚期病人手術在國外也有前沿的研究和數據參考，不能手術的觀點也在隨著治療手段和療效的發展在改變。當然這和早期病人的根治性手術是有區別的，是考慮生活質量和生存期獲益的幾率，手術大于藥物治療的效果。
當斷則斷！既然獲益的概率大于風險，那就再做一次嘗試！我選擇相信一直幫助我持續三年多的主治醫生的意見。2020年8月，我快速進行了一次Pet-CT檢查，檢查結果還不錯，符合手術的要求。
經過評估，這次手術左肺需要切除一葉肺，手術難度也算不得小。為了取得最佳的手術效果，主治醫生又幫著聯系了胸外科的主任來主刀（再次感謝主治醫生為我操碎了心）。
終于來到了手術當天，一路順順利利的，我赤條條的上了手術臺。麻醉來的猝不及防，我直接昏睡過去了。再次醒過來后，就已經迷迷糊糊的被推回了病房。手術非常成功，恢復也還順利，術后第一天早晨下地，恢復兩天后拔管，第四天就可以出院回家休養了！
休養了一陣子，自我感覺身體恢復的差不多了，擔心病情進展的我馬上聯系主治醫生，進行后續的治療。終于在術后的18天，繼續開始了培美曲塞聯合O藥的維持治療，我打算治療幾個療程再看看效果。
8
免疫四周年紀念日！
2021年4月25日，是個值得慶祝的好日子！我迎來了免疫治療四周年的明媚陽光，四年前的今天，重獲新生！
2017年4月25日，第一支阿替利珠單抗T藥，順著輸液器的生命線緩緩的流入我的體內，為我打開了一扇希望之門。
四年后的今天，唯有感恩，感恩免疫藥物的研發者和藥企，感恩一路上幫助過和鼓勵過我的每一位恩人。
無論這條路有多難，一直在努力一直沒放棄，我不知道我可以前行多久，但我仍將努力前行。
對于生活，不要考慮太多，釋然對待，明天不一定會更好，那為什么不過好今天呢？
每一個不曾起舞的日子，都是對生命的辜負！一起努力前行！
Yr8848的游歷記錄
9
手術一周年紀念！
慶祝完我的免疫治療四周年，緊接著就要慶祝手術治療一周年了。在一年前進行了胸腔鏡微創手術切除左肺的主病灶后，我的身體恢復的還算順利，也繼續使用了O藥+培美曲塞維持治療四次。
然而在2021年11月定期的腦核磁復查中，我又有了一個新發的腦部病灶，原來放療過的病灶都穩定，病灶很小，身體也沒有癥狀。抗腫瘤治療過程中起起伏伏是常態，一帆風順不現實，保持信心很重要。
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五周年生日快樂
祝自己五周歲生日快樂！
今天是2022年1月25日，和癌細胞相愛相殺“破五兒”的日子。
從今天開始，已經正式實現了“三周歲”時定下的“破五兒”的小目標。恰巧又是過年，記憶里過年期間我總是遇到糟心事，而這個新年順順利利！臘月二十三小年兒，大家一起吃餃子！
五年前的今天確診了肺癌晚期，是人生的至暗時刻，當然也是重生之日。記得確診不久的某一天看電視，正在播放關于2022北京冬奧會籌備的新聞，想著自己曾經親歷了2008北京夏奧會，可是2022北京冬奧會是無緣親歷了。
感嘆之余，先給自己定了一年的小目標，希望能有一年的時間，了卻一些未了的心愿，少留一些遺憾。一年達標后，又給自己定了三年的小目標，希望能實現更多的心愿，做自己想做的事享受生活的美好。三年達標后，再給自己定了“破五兒”的小目標，希望見證2022北京冬奧會的成功舉辦。
五年來的治療之路是艱辛曲折的，培美/白紫/長春瑞濱/順鉑/卡鉑/貝伐/安羅/T藥/O藥各種化療、免疫、抗血管藥物，各種排列組合的單藥兩聯三聯四聯的聯合用藥治療方案，化療/免疫/射波刀放療/胸腔鏡手術各種治療手段，和癌細胞你來我往反反復復的纏斗，也是歷經磨難一路走到今天。感恩一路走來所有應該感恩的人，終于實現了“破五兒”的小目標，終于實現了冬奧之約！
上周剛做完胸腹部增強CT和腦部增強核磁的定期復查，一切穩定一切安好。再定個小目標吧！2025年1月25日，向著“八年抗戰”勝利努力！
無論這條路有多難，一直在努力一直沒放棄，我不知道我可以前行多久，但我仍將努力前行。定下一個又一個小目標，努力去實現一個又一個小目標！
年年難過年年過，大家一起加油！分享一個我給自己的鼓勵：
祝
自己
五周歲
生日快樂
努力跨越八年
實現更多的心愿
Yr8848的游歷記錄
11
換藥！新的免疫藥物！
年前剛慶祝了抗癌的“破五兒”，免疫治療再堅持兩個月，也要“破五兒”了。抗癌治療是一場持久戰，經濟上的壓力是大家都會面臨的問題，治療的越久經濟壓力越大。
從T藥，換O藥，再換為百澤安，我認同抗癌治療是“花錢續命”，但不認同超出經濟能力砸鍋賣鐵的“花錢續命”，畢竟不僅要生存，其實還要生活。
目前的治療方案是選擇單藥PD-1抑制劑百澤安，劑量按照200mg/四周一次，后續會繼續分享供大家參考。
抗癌治療過程中，我們都要面對很多次的抉擇，每一次抉擇都是一次嘗試。四年多前PD-L1表達陰性嘗試免疫治療，一年多前原發病灶反復進展嘗試手術，而這次因為經濟壓力而嘗試國產藥物，實際上國產藥物也并不比進口藥物療效差。
一顆紅心兩手準備，做了抉擇就不后悔！
換了新的免疫治療藥物
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免疫治療五周年達成！
2017年4月25日，第一針T藥成了我重生的開始。后續再換O藥，再換百澤安，直到今天。
今天是2022年4月25日，免疫治療已經持續用滿五年了。這五年發生了太多故事，感恩免疫治療藥物的出現，如今我才可以繼續發表想法，留作紀念。
目前已經將免疫治療藥物換為百澤安，并且連續使用三個療程了。作為一個免疫治療“老司機”，這一次更換PD-1抑制劑后并沒有發現什么不同，與之前一樣，沒什么副作用，體感也一如既往沒變化，等定期復查的影像評估效果吧。
五年免疫治療過程中，我經歷的副作用并不明顯。只有在2020年出現過兩個月免疫性關節炎，通過激素治療也都緩解了。
在這里分享一些關于停藥的個人看法：
1. 兩年停藥的說法是因為臨床試驗就兩年，要是臨床做三年也許就三年停藥了，所以只做參考不必迷信。
2. 如果完全緩解了了，可以考慮停藥，雖然停藥后也有復發的，但是也許不停也會復發。
3. 如果是帶瘤生存，身體狀態好，一直使用副作用也不大，經濟條件也允許，最好還是繼續用吧，我是不敢停。
4. 我的故事還未結束，未來還會給大家帶來更多我的經驗，與大家一同實現抗癌目標的達成！
Yr8848攝于九寨溝
后 記
癌友yr8848的故事暫時有了一個逗號，我們也將繼續和yr8848一起，向著最終治愈的路上繼續奔赴。
就如同他的愿景一般，我們期待他在完成三年、完成五年的目標以后，再沖刺八年，沖刺十年，沖刺到徹底治愈，沖刺到他能高調的向我們所有人宣布：“我已經徹底戰勝癌癥了！”的那一天。
我們期待那一天盡早到來，也期待更多患者能和yr8848一樣，向著治愈發起沖刺，瞄定它，實現它！
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