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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    抗癌5年,化療免疫靶向輪番上陣,這可能是你見過最震撼的抗癌故事

    引言

    但愿世間人無病,何妨架上藥生塵。

    咚咚“CR故事”欄目,是我們為患友開辟出的一個抗癌故事專欄。在這里,我們抗癌故事的主角們用勇氣與堅持,去對抗猙獰的癌癥病魔。他們可能只是日常生活中一個擦肩而過的普通人,但面對驟然襲來的洶涌疾病,他們又爆發出難以想象的光芒,與癌癥打一場漂亮的殲滅戰。

    這個欄目設立的初衷,就是在于用他們的故事,去照亮那些籠罩在癌癥陰霾中的患友。希望以他們對抗病魔的勇氣和經驗,能把更多患友拉出負面情緒的“泥潭”。

    我們相信,這些精彩的故事能成為一面旗幟、一個信仰、在病痛肆虐的黑暗世界中一縷希望的光。想起他們時,我們的患友們還會翻騰起熱血,燃燒起斗志,這是真正的抗癌精神,也是我們堅信最終一定能戰勝癌癥的精神印記與傳承。

    今天我們要說的故事,就是這樣的一個故事。

    抗癌五年,癌友yr8848已經成了咚咚癌友社群里一座精神堡壘了。分享經驗,解答疑惑,只要他不倒下,癌友們鼓起勁抗癌的精神頭就不會散。

    在這個很多人聽到“癌癥”兩個字就嚇癱的世界里,他成為了很多癌友的航標。

    肺腺癌晚期,雙肺轉移,骨轉移,PD-L1表達陰性,沒有適合的靶向藥物……在很多人看來是“地獄開局”的情況,硬是被yr8848變成了“打怪闖關”游戲,化療藥物、免疫藥物、靶向藥物,輪番上陣,他把艱難的抗癌日子過成了詩。

    接下來的故事我們以癌友yr8848第一人稱來描述,讓我們看看他是怎樣打敗癌癥的!

    Yr8848攝于達瓦昆沙漠

    1

    當頭棒喝

    “關關難過關關過,前路漫漫亦燦燦。”

    這用來形容我的五年抗癌生活,實在是再恰當不過了。這一路抗癌的日子走過來,艱辛曲折、起起伏伏當然不用說,與癌細胞的斗爭也是有勝有敗,但如今還能安安穩穩的坐在這里碼字,還能洋洋灑灑和大家分享我的經歷,已經十分慶幸了。抗癌的日子多的是辛酸,但也有家人朋友的陪伴和戰勝癌癥的快樂,有我自己背上背包天南地北的灑脫,個中的滋味也頗有點意思。

    2017年1月25日,大年二十八,北京的冬天格外寒冷,我的人生也在這一天發生了徹底的改變。

    時至今日我都清晰的記得那一天。雖然全城都已經洋溢在春節喜慶團圓的氛圍中,但略顯陰霾的天氣還是讓人的心情有些壓抑。而我,一個人,與歡天喜地的喜慶的氛圍格格不入。那個時候我正惴惴不安的站在醫院CT打印機前,取增強CT影像報告。看著機器吐出一張張影像片子,最后慢慢的吐出了宣判書——一張普普通通的白紙。

    我拿起報告眼睛迅速掃描了一遍后,感覺內心顫抖了一下,心說老天爺可真眷顧我啊,本想抖個機靈開兩個自己的玩笑,可情緒瞬間失控,霎那間眼睛濕潤,大腦一片空白,肺癌兩個字把我打得喘不過氣來。

    邁著沉重的腳步,在醫院找個椅子坐下,思緒亂飛,腦海里放電影似的劃過一些畫面:家人親朋,過去的,未來的……亂七八糟的瞎想完,無奈的一笑,面對現實吧,呵呵~既然被餡兒餅砸到了那就吃吧,甭管啥餡兒的。

    作為一名70后,突然從生活幸福事業順利憧憬未來的天堂,掉落到癌癥晚期生命倒數的地獄,當時內心也是非常崩潰的,憤怒-驚慌-恐懼-焦慮-絕望-無奈……各種壞心情輪番占據腦袋。

    當然了,壞情緒自然打不垮我。隨著心態慢慢釋然,終于開始面對現實以后,當我對抗癌治療的目的和意義有了正確的認識以后,我開始了與腫瘤細胞們“相愛相殺”的道路。

    2

    山窮水復

    2017年,算是我有史以來最糟糕的一次春節,我可能也是確診日期最“慘”的一位癌癥患者。

    當大年二十八得知了我被肺癌“背刺”的消息,雖然努力在勸慰自己,家人們也一起默契的裝作其樂融融的樣子,但我知道,大家的心里都壓了塊大石頭。

    更糟糕的是,由于趕上春節放假,及時診療就不用想了。在家休息的幾天真是熬過來的,出虛汗、愛咳嗽,一咳嗽身體右側的肋骨就很痛,每次咳嗽前都要做好心理準備,一手扶著右肋,一手扶著能用力倚著的地方,擺好姿勢再咳,真的是非常痛苦。

    好不容易熬過了春節假期,馬上入院進行了一系列全面的檢查,胸腹部增強CT、腦部增強核磁、骨掃描、B超等等一系列檢查;同時,針對我的癌癥病灶也第一時間進行了穿刺活檢。

    取得病理組織后,醫生立馬安排了病理診斷以及基因檢測。診斷結果比我預想的還要糟糕:肺腺癌IV期,左肺原發灶4.5*4.1cm,肋骨骨轉移,雙肺轉移,肺門及縱隔淋巴轉移。同時基因檢測并沒有發現可以使用靶向藥的靶點,僅有Kras和Tp53突變。

    好吧,比確診肺癌更糟糕的是,我的基因檢測結果并不理想!

    主治醫生根據診斷結果,安排了化療聯合抗血管藥物的治療方案,培美曲塞+順鉑+貝伐珠單抗。別看這個方案現在相對普遍,在17年初,化療聯合貝伐珠單抗用藥也算是比較前沿的方案了。當時也是小白一枚,以為治療就會有效果,心懷美好的期待著盡快上治療。

    治療前還有個小插曲。進行化療時,醫生問我要選擇置PICC管還是輸液港,當時也不太懂,只是覺得用PICC日常生活太不方便,輸液港雖然要做個局麻的小手術,但是方便不影響生活,而且當時這家醫院是輸液港試點醫院,可以醫保報銷大部分費用,就選擇了輸液港。現在看當時的選擇是正確的,大家如果經濟條件允許最好也選擇輸液港,只要當地醫院方便能維護就好。

    治療的第一天,就深刻認識了什么叫做抗癌治療的經濟壓力。醫生開了處方,家人去醫院旁的藥店買藥,化療藥物培美曲塞和血管抑制劑貝伐珠單抗都是自費藥,國產培美一只兩千多,貝伐一只五千多,一次三萬多塊就沒啦。所幸,現在不少藥物都納入了醫保,癌友們的經濟負擔應該是大幅減輕了。

    培美+順鉑+貝伐的治療方案用了兩個療程,副作用主要有:一是腸胃反應,因為提前吃了止吐藥挺管用倒是沒吐,就是惡心,有三四天基本吃不下飯,餓得前心貼后背的也吃不下,喝水都惡心;二是用藥后乏力嗜睡虛汗出的厲害,睡覺醒來睡衣床單被子都是濕的,副作用雖然很難受但是總算也熬過來了。

    第三次化療,來到評估的時間了。遭了這么多罪,內心滿懷期待治療能有“神效”,卻被檢查結果迎面潑了一盆冷水,澆個透心涼。原發病灶雖有一定縮小,但是卻出現了新發病灶,療效評估為進展,即代表著方案無效。

    當時自己也開始學習了解了一些癌癥常識,知道Kras突變化療效果不太好,但是卻完全沒想到療效竟會這么差!一線治療無效,當時整個人都不好了,甚至覺得一年都很難撐過去,內心也很迷茫,山窮水復,敢問路在何方?

    晚期肺癌病理確診單

    3

    柳暗花明

    兩次化療無效被評估為進展后,對于后續治療方案,主治醫生給了兩個建議:一是繼續使用二線化療方案,選擇紫杉醇類+卡鉑+貝伐,二是嘗試最新的免疫療法PD-1抑制劑

    別看現在免疫治療已經普及開,成了“國民抗癌藥”,可在2017年的中國,不少醫生都不太熟悉這個藥物。

    初聞PD-1,我也是一頭霧水,只是聽一個朋友說起過他的用藥經歷。再有就是知道這個藥物國內還沒有上市呢,要通過代購或者去港澳購買,價格堪稱“天價”。

    思前想后,再想想我的失敗的一線化療結果,為了自己的小命還是決定嘗試PD-1抑制劑。說來真要感恩我的主治醫生,在當時PD-1并沒有上市的情況下告知我免疫治療的前沿醫學——O藥、K藥,以及剛上市不到一年的T藥,并承諾可以給我輸注。主治醫生的堅定,讓我心中燃起一線希望……

    PD-1這是一款完全陌生的新藥,療效到底如何我心里也有些打鼓。畢竟藥價這么高,而一旦無效又可能耽誤病情。為求保險,我用穿刺剩下的病理組織進行了PD-L1表達的檢測,尷尬的事件發生了:結果竟然是陰性!

    這段臨時發生的小插曲把我搞懵了。這下怎么辦?換藥繼續化療?與主治醫生做了溝通,主治醫生認為即便是PD-L1檢測,也可能出現假陰性的情況,況且PD-L1的表達情況并不是PD-1療效唯一的判斷標準。

    好吧,我的生命我做主,化療就算了,我選擇PD-1治療!對于療效到底如何,我也甘于接受,愿賭服輸。于是馬上尋找購藥渠道咨詢價格,了解到自己到香港診所就診開藥價格更優惠一些,還能順路游玩散心。于是與香港的癌癥診所預約后,我果斷踏上了求藥之旅。

    2017年4月25日,晴,北京,醫院腫瘤科病房。第一支阿替利珠單抗T藥,滴答~滴答~順著輸液器的生命線緩緩的流入我的體內,去嘗試為我打開一扇希望之門。

    ‘芝麻,開門吧’,情不自禁的,自己心中也祈禱,默念兒時讀過的《一千零一夜》中的開門咒語。

    由于病情正處于進展期,PD-L1表達又是陰性,為了盡早確定免疫治療的治療效果,我在第三次用藥前就做了影像檢查評估效果。

    在惴惴不安的等待中,“北京喜訊傳邊寨”!一線化療失敗的我終于迎來好消息,T藥評估有效!

    T藥使用后留念

    4

    風云突變

    免疫治療有了效果,我的抗癌路上終于見到了彩虹。

    就這樣每三周用一次藥,每兩個月做一次檢查評估,一切都在向好的方向發展,主病灶持續縮小,轉移灶逐漸都消失了,副作用也不大生活質量也挺好,又回到了歲月靜好生活如常的狀態。

    轉眼時間到了2017年8月下旬,T藥也用完了第六次,有一天出門閑逛,買了一瓶礦泉水右手拿著,逛著逛著聽見瓶子落地的聲音,才發現不知不覺中水從手中滑落到了地上,當時也沒在意。后來幾天經常會出現手中拿的東西往下滑攥不住的情況,當時還以為是藥物的副作用,手上沒勁導致的。

    就這樣又過去了一周左右,一天在公園散心時,坐在湖邊邊聽大爺大媽們唱歌,邊看風景。這時左臉突然不由自主的抽搐了起來,當時嚇了一跳,趕緊用雙手捂住臉,想用手按住不被大爺大媽們發現我異常,但按住以后還是沒有控制住抽搐。抽搐大概只持續了一分鐘,但后續依然不定時的出現抽搐的情況。這下我被這個癥狀嚇壞了,迅速回到了家。

    給主治醫生打了電話說明了癥狀,主治醫生馬上安排了腦核磁檢查。在幾天的煎熬中等來了檢查結果,果然風云突變!腦部新增了三個多發轉移病灶!

    還沉浸在免疫治療優異效果中的我頓時沒了注意。看到檢查結果后,主治醫生安排立即住院,用甘露醇和貝伐珠單抗脫水降壓緩解癥狀,隨后就開始與我溝通治療方案。

    主治醫生介紹,對于這樣的腦部多發病灶,放療是最佳的選擇,可以通過伽馬刀或者射波刀把腦部多發的病灶干掉。考慮到射波刀更精準方便,同時也不用支架固定,創傷更小,于是我決定選擇射波刀進行治療。

    短暫沮喪后,我迅速恢復了過來,馬上開始聯系有射波刀治療的醫院。問診、檢查、定位做膜,一系列準備做完后,9月下旬我正式開始了我的放療療程。

    射波刀連續做了五天,六次,每天按照約定時間去醫院,每次大概就半個小時左右,做完了馬上就可以回家。整個放療過程基本上沒有任何不適和副作用,只有輕微偶爾的頭暈頭疼,總的來說,一切順利!放療后評估病灶也在不斷縮小。

    轉眼又到了2018年春節期間,我發現春節期間真是我的噩夢。某天上午我正在刷牙中,忽然發現嘴里的漱口水不受控制的向口腔外流出去。有了經驗的我心想壞了,看來是腦部又有新問題了。于是掛了急診做了核磁檢查,果然,腦部又新增了一個病灶。有了上一次的經驗,我果斷再次選擇了射波刀,有驚無險的把這個病灶干掉了。

    事實上,我一直都覺得癌癥腦轉移非常可怕,預后很差。但我的經歷告訴我,隨著醫學的進步,現在腦轉移的治療和預后和過去相比已經不可同日而語了。所以各位患友們出現腦轉不必太過于擔心,只要不是兇險的腦膜轉移,轉移位置不太差,通過放療療效和預后也可以很好。

    雖然兩次風云突變的突發腦轉打破了歲月靜好的生活狀態,但是治療過程順利效果也很好,原來懸著的心也踏踏實實的放下了,風和日麗,心情也美麗!

    射波刀治療記錄

    5

    你來我往

    我們都說抗癌戰斗是場持久戰,每一位戰士一路走過來都不是一帆風順的。歲月靜好雖然讓人心懷期待,但是病情進展和反復是每一位病友都要面對的殘酷現實。

    由于當時持續使用T藥的經濟壓力實在是太大,于是我開始嘗試逐步拉長用藥間隔,從三周到四周再到六周一次,用滿一年后,決定嘗試挑戰停藥。停藥了三個月,體感還好沒什么反應,但是做定期復查,結果病情進展挑戰失敗。

    挑戰失敗后,我只好老老實實的開始了與癌細胞你來我往的拉鋸戰。“拉大鋸,扯大鋸,你來我往沒脾氣。”從2018年七月開始,到2020年1月疫情到來之前,一年半的時間里,真是“敵進我退,敵退我進,你來我往,”癌細胞們拼了命的想要親近我,我卻撒開腳沒命的沖刺逃離它,誰也沒能成功,這或許就是抗癌中最好的狀態吧。

    以下是2018年-2019年以來我的一些抗癌方案,記錄下來供大家參考,也歡迎大家一起探討復盤:

    2018年7月至10月,因之前挑戰停藥病情進展,采用免疫聯合化療四次(沒有聯合鉑類),方案分別是3次T藥,一次O藥,聯合的化療藥物是白蛋白紫杉醇與貝伐珠單抗,療效評估部分緩解。

    2018年11月至2019年2月,調整方案,改用O藥聯合貝伐珠單抗5次進行維持治療,療效評估穩定。

    2019年5月至8月,使用了一段時間O藥后,我達到了贈藥的標準。但因在申請O藥贈藥過程中耽擱了一段時間,空窗停藥導致病情進展,于是我又祭出了殺手锏:免疫聯合化療方案,即O藥+白蛋白紫杉醇+貝伐珠單抗,這一次沒有取得預想的療效,病情評估為穩定,但后期白蛋白紫杉醇已經有耐藥的跡象了。

    2019年8月至11月,使用O藥聯合貝伐珠單抗4次維持治療,病情緩慢進展。

    2019年11月至2020年1月,考慮長期使用貝伐珠單抗,于是我將貝伐珠單抗調整為抗血管生成靶向藥物安羅替尼,治療方案調整為O藥三次+安羅四盒。病情評估為穩定,但實際上這兩個組合效果一般,并且安羅替尼實際上還是存在一定的副作用,出于安全考慮,這個療程結束后我選擇了保腎停藥。

    在這場持續的戰斗中,我的抗癌藥物儲備已經快要用完了!PD-L1抑制劑T藥,PD-1抑制劑O藥;化療藥一線培美曲塞+順鉑,二線白蛋白紫杉醇;抗血管藥貝伐珠單抗,安羅替尼。如此輪番轟炸之下,癌細胞們一直不離不棄,窮追不舍。

    6

    挑戰復敏

    從2017年1月到2020年1月,我已經和癌癥斗爭了整整三年啦!在這三年的持續戰斗中,我迎來來了第一個重大危機:我的抗癌彈藥快要用完了!但是癌細胞們一直不離不棄,窮追不舍。

    禍不單行,2020年初突然襲來的一場新冠疫情更是讓我的抗癌戰役雪上加霜。不僅是我,相信這場疫情也耽誤了很多患友的治療。因為疫情影響,我出現了3個月的停藥期,在這期間我的主病灶爆發式進展,長徑增加了超過50%。

    經過和醫生溝通,本著節約彈藥的目標,我決定啟用PD-1抑制劑O藥聯培美曲塞+卡鉑的方案,嘗試抗癌藥物的復敏逆轉。

    選擇嘗試O藥聯合培美曲塞爭取療效復敏有多重原因。一是白蛋白紫杉醇已經有了耐藥的跡象,而安羅替尼在使用兩個療程后出現的副作用我不能耐受(同時效果也不理想)

    二是首次確診時,使用培美曲塞+順鉑+貝伐珠單抗的方案進行了兩次化療,雖然轉移灶出現新發和增大,但肺部的主藥病灶是縮小的,因此我認為培美曲塞對我的主病灶還是有一定效果的。還有最后一點是現在距離首次使用培美曲塞已經間隔了三年,有比較大的復敏幾率。

    既然進展的只有主病灶,且沒有新發現轉移灶,因此我決定冒險賭一次培美曲塞復敏。而另一個化療藥物選擇卡鉑則是因為使用安羅替尼后,我出現了輕微腎損傷,卡鉑更適合我目前的身體狀況。而O藥的贈藥仍然可以申請使用,自然就繼續沿用O藥作為免疫藥物聯合使用了

    2020年4月至7月,經過5次O藥聯合培美曲塞+卡鉑的治療后,結果評估為穩定,尤其是主病灶有所縮小并保持穩定。雖然與我讓癌細胞大幅退縮的預期有些差距,但能控制住穩定,挑戰復敏成功,就是我的成功!

    復敏的喜悅是暫時的,后續,還有一個更加艱難的選擇在等著我。

    7

    當斷則斷

    嘗試抗癌方案復敏后,我又迎來了一次更艱難的挑戰:在接近三年半的免疫治療后,事實上我的病情已經有了不小的好轉:轉移灶都沒有了,只有主病灶反反復復三次進展。這一次,我選擇了豪賭培美曲塞復敏有效,但真正有效的藥物,確實是在不斷減少的。

    帶著憂慮,我再次和主治醫生做了后續耐藥的治療溝通。主治醫生提出了兩種方案:

    • 一種是藥物治療。雖然已經有了不少耐藥的“低效藥物”,但還有其他的治療藥物進行嘗試;
    • 二則是直接考慮手術干掉主病灶。以我現在的狀態而言,嘗試胸腔鏡微創手術把主病灶切掉可能會是一個重要的方式。當然了,進行手術也可能會面臨較快復發的風險,一切的決定權都在于我。

    主治醫生更傾向于采取胸腔鏡手術切除病灶。一是結合病情來看,針對目前情況獲益幾率可能會更大一些,而且微創手術傷害小恢復快,二是晚期病人手術在國外也有前沿的研究和數據參考,不能手術的觀點也在隨著治療手段和療效的發展在改變。當然這和早期病人的根治性手術是有區別的,是考慮生活質量和生存期獲益的幾率,手術大于藥物治療的效果。

    當斷則斷!既然獲益的概率大于風險,那就再做一次嘗試!我選擇相信一直幫助我持續三年多的主治醫生的意見。2020年8月,我快速進行了一次Pet-CT檢查,檢查結果還不錯,符合手術的要求。

    經過評估,這次手術左肺需要切除一葉肺,手術難度也算不得小。為了取得最佳的手術效果,主治醫生又幫著聯系了胸外科的主任來主刀(再次感謝主治醫生為我操碎了心)

    終于來到了手術當天,一路順順利利的,我赤條條的上了手術臺。麻醉來的猝不及防,我直接昏睡過去了。再次醒過來后,就已經迷迷糊糊的被推回了病房。手術非常成功,恢復也還順利,術后第一天早晨下地,恢復兩天后拔管,第四天就可以出院回家休養了!

    休養了一陣子,自我感覺身體恢復的差不多了,擔心病情進展的我馬上聯系主治醫生,進行后續的治療。終于在術后的18天,繼續開始了培美曲塞聯合O藥的維持治療,我打算治療幾個療程再看看效果。

    8

    免疫四周年紀念日!

    2021年4月25日,是個值得慶祝的好日子!我迎來了免疫治療四周年的明媚陽光,四年前的今天,重獲新生!

    2017年4月25日,第一支阿替利珠單抗T藥,順著輸液器的生命線緩緩的流入我的體內,為我打開了一扇希望之門。

    四年后的今天,唯有感恩,感恩免疫藥物的研發者和藥企,感恩一路上幫助過和鼓勵過我的每一位恩人。

    無論這條路有多難,一直在努力一直沒放棄,我不知道我可以前行多久,但我仍將努力前行。

    對于生活,不要考慮太多,釋然對待,明天不一定會更好,那為什么不過好今天呢?

    每一個不曾起舞的日子,都是對生命的辜負!一起努力前行!

    Yr8848的游歷記錄

    9

    手術一周年紀念!

    慶祝完我的免疫治療四周年,緊接著就要慶祝手術治療一周年了。在一年前進行了胸腔鏡微創手術切除左肺的主病灶后,我的身體恢復的還算順利,也繼續使用了O藥+培美曲塞維持治療四次。

    然而在2021年11月定期的腦核磁復查中,我又有了一個新發的腦部病灶,原來放療過的病灶都穩定,病灶很小,身體也沒有癥狀。抗腫瘤治療過程中起起伏伏是常態,一帆風順不現實,保持信心很重要。

    10

    五周年生日快樂

    祝自己五周歲生日快樂!

    今天是2022年1月25日,和癌細胞相愛相殺“破五兒”的日子。

    從今天開始,已經正式實現了“三周歲”時定下的“破五兒”的小目標。恰巧又是過年,記憶里過年期間我總是遇到糟心事,而這個新年順順利利!臘月二十三小年兒,大家一起吃餃子!

    五年前的今天確診了肺癌晚期,是人生的至暗時刻,當然也是重生之日。記得確診不久的某一天看電視,正在播放關于2022北京冬奧會籌備的新聞,想著自己曾經親歷了2008北京夏奧會,可是2022北京冬奧會是無緣親歷了。

    感嘆之余,先給自己定了一年的小目標,希望能有一年的時間,了卻一些未了的心愿,少留一些遺憾。一年達標后,又給自己定了三年的小目標,希望能實現更多的心愿,做自己想做的事享受生活的美好。三年達標后,再給自己定了“破五兒”的小目標,希望見證2022北京冬奧會的成功舉辦。

    五年來的治療之路是艱辛曲折的,培美/白紫/長春瑞濱/順鉑/卡鉑/貝伐/安羅/T藥/O藥各種化療、免疫、抗血管藥物,各種排列組合的單藥兩聯三聯四聯的聯合用藥治療方案,化療/免疫/射波刀放療/胸腔鏡手術各種治療手段,和癌細胞你來我往反反復復的纏斗,也是歷經磨難一路走到今天。感恩一路走來所有應該感恩的人,終于實現了“破五兒”的小目標,終于實現了冬奧之約!

    上周剛做完胸腹部增強CT和腦部增強核磁的定期復查,一切穩定一切安好。再定個小目標吧!2025年1月25日,向著“八年抗戰”勝利努力!

    無論這條路有多難,一直在努力一直沒放棄,我不知道我可以前行多久,但我仍將努力前行。定下一個又一個小目標,努力去實現一個又一個小目標!

    年年難過年年過,大家一起加油!分享一個我給自己的鼓勵:

    自己

    五周歲

    生日快樂

    努力跨越八年

    實現更多的心愿

    Yr8848的游歷記錄

    11

    換藥!新的免疫藥物!

    年前剛慶祝了抗癌的“破五兒”,免疫治療再堅持兩個月,也要“破五兒”了。抗癌治療是一場持久戰,經濟上的壓力是大家都會面臨的問題,治療的越久經濟壓力越大。

    從T藥,換O藥,再換為百澤安,我認同抗癌治療是“花錢續命”,但不認同超出經濟能力砸鍋賣鐵的“花錢續命”,畢竟不僅要生存,其實還要生活。

    目前的治療方案是選擇單藥PD-1抑制劑百澤安,劑量按照200mg/四周一次,后續會繼續分享供大家參考。

    抗癌治療過程中,我們都要面對很多次的抉擇,每一次抉擇都是一次嘗試。四年多前PD-L1表達陰性嘗試免疫治療,一年多前原發病灶反復進展嘗試手術,而這次因為經濟壓力而嘗試國產藥物,實際上國產藥物也并不比進口藥物療效差。

    一顆紅心兩手準備,做了抉擇就不后悔!

    換了新的免疫治療藥物

    12

    免疫治療五周年達成!

    2017年4月25日,第一針T藥成了我重生的開始。后續再換O藥,再換百澤安,直到今天。

    今天是2022年4月25日,免疫治療已經持續用滿五年了。這五年發生了太多故事,感恩免疫治療藥物的出現,如今我才可以繼續發表想法,留作紀念。

    目前已經將免疫治療藥物換為百澤安,并且連續使用三個療程了。作為一個免疫治療“老司機”,這一次更換PD-1抑制劑后并沒有發現什么不同,與之前一樣,沒什么副作用,體感也一如既往沒變化,等定期復查的影像評估效果吧。

    五年免疫治療過程中,我經歷的副作用并不明顯。只有在2020年出現過兩個月免疫性關節炎,通過激素治療也都緩解了。

    在這里分享一些關于停藥的個人看法:

    1. 兩年停藥的說法是因為臨床試驗就兩年,要是臨床做三年也許就三年停藥了,所以只做參考不必迷信。

    2. 如果完全緩解了了,可以考慮停藥,雖然停藥后也有復發的,但是也許不停也會復發。

    3. 如果是帶瘤生存,身體狀態好,一直使用副作用也不大,經濟條件也允許,最好還是繼續用吧,我是不敢停。

    4. 我的故事還未結束,未來還會給大家帶來更多我的經驗,與大家一同實現抗癌目標的達成!

    Yr8848攝于九寨溝

    后 記

    癌友yr8848的故事暫時有了一個逗號,我們也將繼續和yr8848一起,向著最終治愈的路上繼續奔赴。

    就如同他的愿景一般,我們期待他在完成三年、完成五年的目標以后,再沖刺八年,沖刺十年,沖刺到徹底治愈,沖刺到他能高調的向我們所有人宣布:“我已經徹底戰勝癌癥了!”的那一天。

    我們期待那一天盡早到來,也期待更多患者能和yr8848一樣,向著治愈發起沖刺,瞄定它,實現它!

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