癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網抗癌不易，但我們值得堅信的是：沒有一個冬天不可逾越，沒有一個春天不會到來。
而癌癥患者的春天，無疑就是一個個全新抗癌藥物的陸續登場。
今天我們直奔主題，給大家介紹2款近期登場的肺癌新藥，這些新藥大多屬于臨床試驗階段，但它們實際上可以給大家帶來最新的抗癌思路和進展，也讓我們相信，癌癥的未來一定是治愈。
當然，一部分有條件的病友可以積極留心，參與這些最前衛的抗癌新藥的臨床試驗，從而獲得超出常規治療的抗癌體驗。
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全新西米普利單抗（PD-1抑制劑）
一線用藥，二線聯合化療均有驚艷表現
西米普利單抗（Cemiplimab）是一款PD-1抑制劑，在此次ESMO大會中披露的臨床數據顯示，無論是一線用藥，還是二線聯合化療治療，西米普利單抗對肺癌患者而言均有不小的療效提升。
臨床數據顯示，通過將西米普利單抗用于單藥治療非小細胞肺癌患者，接受治療的患者在臨床總生存期上實現了生存時間得大幅升高，即便在一線治療耐藥后繼續使用化療+西米普利單抗的方案，也仍然能取得不錯的治療收益。
也就是說，不僅僅是西米普利單抗可能會是未來重磅的一個PD-1抑制劑，其他使用PD-1抑制劑耐藥的患友們，或許也能在一線藥物后繼續使用化療+西米普利單抗的方案，實現更好的治療獲益。
EMPOWER-Lung 1研究設計
此次報告的數據中，臨床數據數據截止是2022年3月4日，中位隨訪為37.1個月。
接受西米普利單抗治療患者中位生存期為23.4個月，而化療組患者的生存期僅為為13.7個月。兩組的中位無進展生存期分別為6.3個月及5.3個月，可以看出免疫治療改善了患者的整體生存情況。
隨機組的三年隨訪的生存期和無進展生存期數據對比
不僅如此，在3年的患者生存數據隨訪中，對于在PD-L1表達≥50%的患者中，西米普利治療的肺癌患者生存期明顯延長。
PD-L1≥50%患者中，西米普利單抗治療的患者OS顯著延長
在3年的隨訪中，與化療相比，西米普利單抗出現了更高的客觀緩解率和更長的反應持續時間。無愧于它全新PD-1抑制劑的身份。
此外，還有不少患者在接受治療后出現了耐藥情況，其中64例患者繼續接受化療+西米普利后續治療。實現了客觀反應率達31.3%、中位生存期15.1個月的臨床數據。
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雙免疫藥物MEDI5752迎喜報
CTLA-4/PD-1雙特異抗體潛力無限！
大家都清楚，CTLA-4抑制劑可以說是真正意義上的第一款免疫治療藥物，而在既往也有著不少雙免疫聯合的例子，特別是在PD-L1陰性腫瘤中更有著非常不錯的表現。
那么，如果把兩個免疫檢查點抑制放在同一款藥物中會怎樣？
MEDI5752就是這樣一款PD-1/CTLA-4雙免疫特異性抗體，在藥物設計中可以優先結合PD-1+激活的T細胞中的CTLA-4，頂尖的藥物機制也帶來了更優異的患者治療數據。
在此次ESMO會議中，MEDI5752的臨床數據披露，吸引了不少關注。
截至2022年7月，該臨床共105例未經治療、非鱗、非小細胞癌患者入組。臨床結果顯示，接受MEDI5752治療的患者無論是持續緩解時間（20.5個月vs9.9個月），無進展生存期（15.1個月vs8.9個月）和總生存期均高于PD-1抑制劑組，又為肺癌患者們帶來一個新的選擇。
不僅是療效數據上的優勢，在腫瘤微環境方面的優勢MEDI5752也遠勝于PD-1抑制劑。MEDI5752誘發的“免疫衛士”T細胞增殖比PD-1更為顯著。
這些藥物目前都處于臨床階段，但實際上也無異于為患者們打開了一扇通向更優肺癌治療的大門，我們無數的重磅藥物都是一步步從臨床階段走過來的。期待這兩款重磅藥物能盡早走出臨床階段造福患者，也希望有更多新藥在未來上市，幫助我們早日戰勝癌癥。
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