2023年，8大全新的治療方案顯著延長生存期，給胰腺癌患者帶來全新的選擇和希望！

胰腺癌是最令人望而生畏的癌癥之一。根據美國癌癥協會公布的最新的《2023年度癌癥統計報告》顯示：晚期胰腺癌的五年生存率僅為12%，是所有常見癌癥中最低的。在一項針對 28 個歐洲國家的研究表明，到 2025 年胰腺癌將超過乳腺癌成為第三大癌癥死亡原因！

為了早日攻克“癌王”，全球的醫學家們都在積極探索各種治療方案。2023年，靶向、免疫、CAR-T、TCR-T、電場療法等5大新藥新技術取得重大突破，將胰腺癌的生存期翻倍。國內的患者也有機會選擇更好的治療方法，獲得更好的治療結局，請大家一定要堅定信心，戰勝癌癥！

一、全新化療方案顯著延長生存期

2023 年美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 胃腸道 (GI) 癌癥研討會上最新公布的III 期“NAPOLI 3”試驗的數據顯示，全新的化療方案顯著延長了患者的生存期。

新方案使用Onivyde ? （伊立替康脂質體注射液） 加 5 氟尿嘧啶 (5-FU)/亞葉酸和奧沙利鉑（NALIRIFOX 方案）用于先前未治療的轉移性胰腺癌患者，對比轉移性胰腺癌患者的標準治療方案白蛋白結合型紫杉醇 (Abraxane?) 加吉西他濱 (Gemzar?) 。結果顯示，總生存期（OS）為 11.1 vs 9.2 個月，在統計學上有顯著改善。

二、“162億個”免疫細胞進入體內后，腫瘤縮小72%！

醫生們在《新英格蘭醫學雜志》上報道說，新療法是一種“活藥”，這意味著經過修飾的 T 細胞應該在免疫系統內繼續生長和增殖，并且它們會保持警惕以防癌癥復發。這種實驗性治療似乎成功地阻止了一名女性晚期胰腺癌的進展。接受治療后病灶縮小72%！研究人員認為它有可能使數百萬人受益。原文鏈接：《新英格蘭醫學雜志》：162億個免疫細胞進入體內后，腫瘤縮小72%！

TCR-T技術，即T細胞受體（TCR）嵌合型T細胞技術，也叫親和力增強的TCR”技術。它的目的是讓自身的殺手T細胞識別能力更強，因為原本的T細胞對腫瘤相關抗原的識別能力較弱，現在通過基因修改的方式增強識別親和性，從而使T細胞攻擊腫瘤細胞，達到治療腫瘤的效果。

好消息是，國內多項TCR-T療法也正在進行臨床實驗，想尋求TCR-T細胞療法及其他國內外治療新技術幫助，且經濟條件允許的情況下，可以提交資料至全球腫瘤醫生網醫學部進行評估。

三、無進展生存期延長2倍！胰腺癌終遇勁敵

電場療法是一種安全無創的癌癥療法。與傳統的手術，放療，化療完全不同，它使用調整到特定頻率的電場來破壞細胞分裂，抑制腫瘤生長并導致受影響的癌細胞死亡。這種獨特的阻止癌癥進展的機制經過二十年的臨床研究數據證實，可以顯著提高患者的存活率，二期臨床數據非常驚艷并且沒有嚴重副作用發生。

結果顯示：電場療法+吉西他濱治療的晚期胰腺癌患者中位無進展生存期為8.3個月（95％CI 4.3,10.3），中位總生存期為14.9個月（95％CI 6.2，NA），在吉西他濱的歷史對照中，分別為3.7個月和6.7個月，均延長兩倍以上。

正式基于卓越的臨床數據，電場療法已經在全球開展了代號為PANOVA-3研究，值得國內病友們振奮的是，這項研究正在國內同步進行臨床試驗，已有大量剛確診胰腺癌的病友通過全球腫瘤醫生網成功申請。

參加臨床試驗的胰腺癌患者日常佩戴電場設備正常生活不受影響

四、84%患者腫瘤穩定或顯著縮小，胰腺癌患者迎來新曙光！

據德克薩斯大學 MD 安德森癌癥中心的研究人員稱，在 代號為CodeBreaK 100 的I/II 期試驗中，KRAS G12C 抑制劑 sotorasib 展現出了強大的抗癌活性，這項研究結果也發表在國際重磅期刊《新英格蘭醫學雜志》上。

這項研究共招募了 38 名晚期轉移性胰腺癌患者，并且是平均接受2種治療方案失敗的難治性患者。這些患者每天口服一次 sotorasib。

結果顯示：客觀緩解率為 21.1%，84% 的患者疾病得到控制。中位無進展生存期為 4 個月，總生存期為 6.9 個月。

MD安德森癌癥中心的David教授說到，“看到這樣的結果令人欣慰，因為就在幾年前，靶向突變體 KRAS 似乎幾乎是不可能的。這些是令人鼓舞的早期數據，因為它們表明 KRAS 抑制劑可以在胰腺癌中發揮作用，而胰腺癌從靶向治療的角度來看很難破解。”也期待這款藥物能早日獲批胰腺癌，造福跟多患者！

五、81歲胰腺癌患者病灶全部消失！全球首款不限癌種靶向藥帶來生存奇跡

近日，美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）上報道了一款非常振奮人心的新藥物，為癌癥患者帶來了生存的希望！一位81歲高齡的晚期胰腺癌患者，在接受了手術、化療后病情不斷進展，臨床上已經沒有標準治療方案，在接受了拉羅替尼治療后，病灶竟然全部奇跡消失！

六、全新生物技術CAR-NK細胞療法進軍實體瘤！制服“癌王”有了新利器

近日，美國希望之城的研究人員在小鼠模型中測試了來自生物技術 CytoImmune Therapeutics 的全新基于自然殺傷 (NK) 細胞的療法。初步的研究結果振奮人心，并發表在胃腸病學雜志上。原文鏈接：全新生物技術CAR-NK 細胞療法進軍實體瘤！制服“癌王”有了新利器

CYTO NK-203 是一種現成的同種異體 CAR NK 細胞療法，源自臍帶血，并具有提高 NK 細胞安全性和殺傷功效的一種潛在的療法。

研究人員表示，在輸注CAR-NK細胞后，胰腺癌小鼠持續了 90 多天，顯著延長了胰腺癌小鼠的存活時間，表明這種方法有效。

七、中國成功研發針對實體瘤CAR-T療法，有效擊退胰腺癌

CAR-T療法給血液腫瘤帶來了“治愈”奇跡，全球的科學家都在快馬加鞭的研發，希望這一療法能夠在實體腫瘤中也發揮強勁的抗癌效果。

Claudin18.2(CLDN18.2)是一種特異性膜蛋白，被認為是胃癌，胰腺癌和其他癌癥類型的潛在治療靶點。基于此，中國研究人員開發了國際上首個針對 Claudin18.2 的 CAR-T 細胞療法–CT041。

CAR-Claudin18.2 T 細胞治療胃癌/胰腺癌的臨床數據更新顯示，靶向claudin18.2 CAR T細胞治療12例轉移性腺癌(胃癌7例，胰腺癌5例)，未發生嚴重不良事件、治療相關死亡或嚴重神經毒性。

11例評估對象中：

1例(胃腺癌)完全緩解；

3例(胃腺癌2例胰腺腺癌1例)部分緩解；

5例病情穩定；

2例病情進展；

總客觀緩解率為33.3%。

好消息是，目前國內的CAR-T療法正在招募各類實體瘤和血液腫瘤患者，這意味著，大家有機會免費接受這種全球前瞻療法的治療。

八、新型個體化癌癥疫苗初試成功，有望預防胰腺癌復發

盡管手術和術后輔助化療已經改善了胰腺癌患者的預后，但是復發率仍然很高，5 年總生存率僅為約 20%，而沒有接受輔助化療的患者5年生存率僅為10%，高達90% 的患者在診斷后兩年內死亡！臨床上迫切需要有效的解決方案。

2022年ASCO大會上，公布了一項正在進行的首次人體 1 期研究的初步數據，這項研究評估了一種全新的基于 mRNA 的個體化新抗原特異性免疫療法– cevumeran（也稱為BNT122, RO7198457) 聯合抗 PD-L1 免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗和化療治療已切除的胰腺導管腺癌 (PDAC) 患者。

Autogene Cevumeran，是一種完全個體化的 mRNA 癌癥免疫療法 (iNeST)，這項研究表明疫苗誘導的免疫反應可延遲手術后胰腺癌患者的腫瘤復發。

這項研究總共 有19 名接受手術的胰腺癌患者入組，其中16名接受了個性化自體癌癥疫苗 cevumeran。從這 16 名接種疫苗的患者中的初步數據顯示，自體基因 cevumeran 與PD-L1（ atezolizumab） 聯合使用具有良好的耐受性。并且在一半患者中誘導了新的新抗原特異性 T 細胞反應。

因此，抗 PD-L1 檢查點抑制劑 atezolizumab 與癌癥疫苗 cevumeran 、化療的組合顯示出良好的安全性及令人鼓舞的臨床活動跡象。

寫給胰腺癌患者的話

胰腺癌一直被公認為“癌癥之王”，對于這種預后極差的癌癥，患者通常無法選擇手術，因為大多數原發腫瘤被診斷出來時已經發生轉移，這也就解釋了為什么盡管胰腺癌患者五年存活率提升了，但仍僅只有12％。

新一代基因檢測技術已經在肺癌等癌癥治療方面取得了顯著的成績，全球腫瘤專家對于基因檢測指導胰腺癌靶向治療抱有極高的期望，各項臨床試驗正在全球實驗室進行。腫瘤學家們希望通過對大量胰腺癌患者標本的測序，找到胰腺癌患者常見的基因突變，幫助患者找到合適的靶向藥物和臨床試驗。大家要堅定信心，戰勝癌王！

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