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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    腫瘤病灶全部消失!“革命性”抗癌藥讓晚期肺癌患者重回正常生活

    當化療、免疫治療都沒有起效,腫瘤仍在不斷進展時,Karen 已經做好了最壞的準備。幸運的是,醫生讓她接受了一種全新的實驗性藥物,這種藥物發揮了驚人的作用,消滅了她的肺癌。如今她的體內已經沒有任何癌癥的跡象,可以和孫子一起去世界各地旅行,享受生活” 。

    腫瘤病灶全部消失!新型藥物讓晚期肺癌患者重回正常生活

    2018年秋天,Karen 因為不斷加重的咳嗽去醫院進行了檢查,被確診為晚期肺癌。她馬上去了全球知名的癌癥中心–紀念斯隆凱瑟琳癌癥中心尋求治療。

    當Karen和家人走進紀念斯隆時,他們見到了最好的醫生,他們是各自領域的領頭人,她得到了最好的護理。

    醫生為她進行了全基因組檢測,發現竟然存在KRAS基因突變。這個靶點當時是最臭名昭著的靶點之一,因為從發現這一靶點此后的40年里,沒有任何一款直接針對此突變的靶向藥物獲批,是人類抗癌史的一個噩夢,預后極差。

    由于當時還沒有可用的靶向藥,Karen只能接受了化療、放療以及免疫治療,不幸的是,所有的治療都沒有起效,癌癥仍然在持續增長,并且擴散到了腹膜,她感到了絕望,因為臨床上已經沒有了更好的治療選擇。

    幸運的是,這期間經過研究人員的不懈努力,終于研發出攻破史上最難治靶點KRAS的藥物– sotorasib (AMG-510),這是當時研發成功的首款靶向KRAS的藥物,也人類癌癥研究史上的一個重要里程碑。

    更幸運的是,紀念斯隆的醫生激動的告訴Karen,他已經為她爭取到了一個 sotorasib (AMG 510) 的全新實驗藥物的臨床試驗名額。Karen回憶說,我當時被感動的哭了,這對我是新的生存希望。

    1周后,Karen開始接受sotorasib治療。“我每天早上醒來服用sotorasib,就像其他人每天服用阿司匹林一樣,和化療、放療和免疫治療完全不同的體驗是,我完全感覺不到任何副作用。”

    2019 年 8 月,Karen復查的結果顯示癌癥消失了。如今,Karen的肺部或其他任何地方都沒有癌癥跡象。此外,液體活檢沒有顯示她血液中存在致癌突變的證據。盡管參加試驗的許多其他患者最終對 sotorasib 產生了耐藥,但Karen卻非常幸運。醫生說即便耐藥也不用擔心,因為現在有更多的試驗,比如結合 sotorasib 和其他藥物來克服這種耐藥性,他們有信心讓患者的生存時間不斷延長。

    2021年5月, sotorasib (索拖拉西布,Lumakras,AMG-510)震撼上市,成為首款攻破KRAS的革命性藥物。

    疾病控制率80.6%!首個挑戰KRAS的革命性新藥AMG-510震撼上市!

    Karen接受治療的藥物就是大名鼎鼎的AMG-510(Sotorasib,索托拉西布),這款藥物經過了30年的心血,終于在2013年被研發成功,成為全球首款進入臨床試驗,針對KRAS突變有效的“革命性”抗癌藥。

    2021年5月29日,這款藥物獲得FDA批準,震撼上市!同時,這款藥物也有了自己的大名–Lumakras。

    這是全球首款針對KRAS的靶向藥,具有里程碑式的意義!將有無數攜帶KRAS突變的癌癥患者迎來生存新希望!自此,史上最臭名昭著的KRAS靶點被攻克,40年無藥可用的魔咒被打破!

    臨床試驗數據表明,124例入組的KRASG12C突變的晚期非小細胞肺癌患者,曾經都接受過不只一種化療或免疫療法后疾病進展的,臨床上非常難治的極晚期患者,接受AMG510的治療,整體的客觀緩解率(ORR)為37.1%,其中包括3例完全緩解和43例部分緩解,疾病控制率高達80.6%。這意味著,將近81%的患者都出現了腫瘤縮小,并且對sotorasib治療有反應的所有患者中,最佳腫瘤縮小的平均值為60%!

    AMG510是第一個針對KRAS基因突變而批準的靶向藥,打開了歷史性的缺口,給曾經無藥可用,只能等死KRAS突變的患者帶來救贖!

    疾病控制率高達100%!KRAS患者一定要知道的4大新藥方案

    兩年前,當我們看到眾多病友們發來的基因檢測報告中出現的KRAS靶點,還只能遺憾的告訴患者,新藥正在研發中….

    如今,針對這一特定的突變類型,已經取得了重大突破。

    一、疾病控制率100%!MRTX849聯合PD-1開啟去化療時代

    近期,實力非凡的KRAS G12C抑制劑adagrasib與免疫治療界的明星藥物抗PD-1抗體pembrolizumab聯用,一線治療攜帶KRAS G12C突變的NSCLC患者的代號為KRYSTAL-7和KRYSTAL-1目前最大數據集研究的結果,給KRAS+肺癌患者帶來全新的希望!原文鏈接:疾病控制率100%!兩大強效肺癌藥物組合征服史上最難治靶點KRAS

    二、疾病控制率100%!國研KRAS新藥JAB-21822數據卓越

    JAB-21822是中國藥業自主研發的 1 類小分子抗腫瘤藥,開發用于治療 KRAS G12C 突變的晚期實體瘤患者,有望成為潛在的同類最佳項目。2021年5月27日獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準在國內開展臨床試驗,目前已有大量KRAS G12C 突變的患者通過全球腫瘤醫生網順利入組。原文鏈接:疾病控制率高達100%!又一款國研藥出圈,肺癌患者迎來重磅新藥

    三、疾病控制率100%!國研創新藥IBI351在中國獲突破性治療指定

    IBI351 (GFH925) 是信達生物研發的一款新型、具有口服活性的強效 KRAS G12C 抑制劑,通過阻斷KRAS依賴的信號轉導,抑制腫瘤細胞的增殖,并誘導細胞凋亡。臨床前研究顯示 IBI351 對 KRAS G12C 具有高選擇性,IBI351 有效抑制下游信號通路,誘導腫瘤細胞凋亡和細胞周期停滯。原文鏈接:疾病控制率高達100%!肺癌患者又迎來一款國研創新藥

    四、疾病控制率100%!強效抗腦轉KARS國研藥D-1553強勢出圈

    D-1553是由益方生物自主開發的一款新型,高效口服的KRAS G12C抑制劑。在2022年的世界肺癌大會上公布的最新數據顯示:總客觀緩解率(ORR )為37.8% (28/74) ,疾病控制率(DCR)高達91.9% (68/74)!更值得一提的是, 3 名存在基線腦轉移的患者種, 1 名幸運的患者達到部分緩解,接受治療前腦部的轉移灶已經超過了20mm,接受治療后腫瘤病灶縮小了近一半!另外 2 名 病情穩定,疾病控制率高達100%!

    我國的新藥研發水平正以前所未有的速度邁向世界前列!針對KRAS突變的眾多新藥研發如均在如火如荼地進行當中,如D-1553,GH35、JAB-21822等給曾經無藥可治的患者帶來了春天,想尋求新方案及其他國內外治療新技術幫助,且經濟條件允許的情況下,可提交病歷至全球腫瘤醫生網醫學部初步評估。期待更多國研好藥早日獲批,落地醫保,造福更多國內的肺癌患者。

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