(文中含手術標本展示,點擊閱讀請注意)
手術病例分享:
前言:我們之前的文章中講過,如果是新冠期間或新冠后查出肺結節,先不要急,適當隨訪后復查下再決定是否要手術干預。即使影像與惡性比較像,也該這樣,因為之前有碰到的病例新冠導致的肺部感染灶與腫瘤有時很難區分(點擊閱讀:經驗積累(2022.12.30):新冠當前,做CT發現肺結節,這點一定要注意!)。近日就碰到一例,也是新冠后檢查時發現肺部多發陰影,呼吸道癥狀不明顯,是醫院同事的親戚,2月初首次檢查發現病灶后,我看了片子雖然覺得也與腫瘤性病變符合的,但我于后建議她先抗炎治療,并過4-6周復查再決定是否手術之事。我們來看她的結果。
患者為女性,70歲,檢查發現右肺多發磨玻璃結節,臨床癥狀不明顯,腫瘤篩查指標無異常。
先看2023年2月初的片子:
右上葉病灶1,其中綠色箭頭所示處的纖維條索樣病灶,感覺密度較高,缺乏膨脹性,又是條索狀,應該良性的慢性炎或纖維增生可能性大些;紅色箭頭所示的卻是磨玻璃密度,整體輪廓較清,內部密度略不均,因鄰近考慮炎性的區域,也可能是纖維增生或慢性炎,但不能完全除外腫瘤性病變。
右下葉病灶2,是混合磨玻璃結節,有血管進入,有實性成分,有毛刺征,灶內密度不均,是較為典型的惡性影像表現。
右下病灶3,也在右下葉,更靠肺門部,也是混合磨玻璃結節,有實性成分,總體輪廓較清,也似見毛刺征。
影像初印象:
右肺多發病灶,右下兩處均像惡性,病灶2更像,上葉病灶比較像慢性炎伴纖維增生些。如果是病灶2單發,不是新冠后發現,那么基本上可肯定為腫瘤性病變,而且已經是浸潤性腺癌了。由于一發現就多處病灶,又在新冠后,況且右上的不太典型,所以建議先抗炎治療后過4-6周復查再決定。因為真的是腫瘤性,短期隨訪也不至于影響預后,而若過于積極手術,結果萬一是良性,則不劃算的。
復查影像剖析:
病灶1出現,密度不均,瘤肺邊界略糊,但整體輪廓相對仍清楚,灶內有偏實性成分。
似見毛刺征,貼胸壁側有偏實性成分,瘤肺邊界欠清,整體輪廓相對清楚。
似有分葉的樣子,密度不均,內部有條索狀偏高密度。
胸膜略有牽拉。
綠色箭頭示鄰近病灶密度高,有長條索狀,缺乏膨脹性。
紅色箭頭所指的不太放心,你惡性,綠色箭頭所指的傾向良性些。如果下葉的要手術,則上葉此處也要楔形切了化驗下為妥。
病灶3出現,偏實性,密度略不均。
病灶2也出現,此層瘤肺邊界模糊,但見小血管走向病灶;
病灶3:有磨玻璃成分,灶內實性成分較明顯,整體輪廓較清。
病灶2:密度不均,邊緣有毛刺樣征,胸膜略有牽拉;有血管征;
病灶3:實性成分占比高,鄰近細支氣管有牽拉影響,鄰近血管略有影響,偏向病灶側。
病灶2:實性成分占比較多,邊緣不光滑,有胸膜牽拉,有毛刺征;
病灶3:病灶有實性成分,有一定收縮力,有磨玻璃成分。
病灶2:混合磨玻璃密度,有淺分葉,有胸膜牽拉,有磨玻璃成分,灶內密度雜亂不均;
病灶3:血管周圍磨玻璃成分。
病灶2:血管征明顯;輪廓清;胸膜牽拉;實性成分占比明顯;
病灶3:血管之前有支氣管走行,鄰近范圍磨玻璃與偏實性點狀密度。
病灶2:表面不平,有膨脹感,胸膜牽拉,實性成分明顯;
病灶3:血管周圍模糊影,有點狀實性成分。
病灶2:大部分是實性的,邊緣有毛刺征;
病灶3:此層面基本上只見鄰近的肺血管了。
病灶2:有微小血管發出走向病灶;
病灶3:此層所示為正常肺血管,只是間隙欠清,可能夾有少許腫瘤成分。
病灶2邊緣部分也是密度不均,顯得雜亂。
影像再判斷:
右下葉考慮多原發早期肺癌,應該含有貼壁與腺泡亞型可能性大;上葉病灶磨玻璃部分的也是腫瘤性病變可能性大,因為整體輪廓清,抗炎無好轉。但它不是特別符合的是灶內的偏實性成分條索狀,不太像進入的血管的樣子,反而更符合纖維增生,但磨玻璃成分輪廓與邊界清則與慢性炎或纖維增生不太符合的。所以右下反正要手術,上葉的病灶也要切了化驗下。
臨床決策:
1、下葉多原發肺癌,上葉不能除外腫瘤性,所以得手術干預處理;
2、直接切右肺下葉,萬一不是惡性,是不妥當的。由于病灶2在邊上,能先局部切除,所以我們考慮進胸后先將病灶2局部切了,送快速切片,如果確定是浸潤性腺癌后,則進一步切肺葉,這樣病灶3也切了;若病灶2是良性的,則病灶3也不首先考慮惡性(這種可能性極小,但切肺葉前能先明確的,盡量先病理確診再切為好);
3、年紀不小,下葉已經基本要切除,所以上葉的病灶反正在邊上,直接楔形切除,不管最后病理是什么,不再考慮上葉切除;
4、縱隔淋巴結予以常規清掃,以指導術后輔助治療與否。
最后結果:
手術組為其進行了“單孔胸腔鏡下右肺下葉切除加上葉部分切除加淋巴結清掃術”,手術中先切除病灶2送快速切片,報為浸潤性腺癌后再進行肺葉切除與淋巴結清掃。
上圖示病灶2的大體標本樣子,切面灰白偏黑,沒有包膜,質較硬。
上圖是病灶3的樣子,切面灰白,較為致密。
術中病理示右上葉楔形標本纖維組織增生結節;下葉病灶2為浸潤性腺癌,長徑2厘米,腺泡與貼壁型;病灶3為浸潤性腺癌,長徑1.5厘米,腺泡與貼壁型。
術后常規病理出來,結果上葉的也是惡性,而且還2處病灶:
上葉1:浸潤性腺癌,1.1厘米,貼壁80%,腺泡20%;
上葉2:浸潤性腺癌,0.5厘米,腺泡型;
下葉1:浸潤性腺癌,2厘米,腺泡型60%,貼壁型40%;
下葉2:浸潤性腺癌,1.5厘米,腺泡型60%,貼壁型40%。
淋巴結N1共7枚,均陰性;N2共2枚也陰性。
現在的問題是右下兩處都是腺泡型60%與貼壁型40%,會是肺內轉移嗎?我的考慮是:1、兩灶均有貼壁成分,而有貼壁成分的惡性程度較低,預后較好,相對不容易轉移;2、兩灶均無高危亞型;3、兩灶均無高危因素,特別是沒有氣腔播散或脈管侵犯;4、所有淋巴結均陰性;5、上葉也有兩處病灶,且病理類型有區別,所以本身就是多原發癌的病例,下葉再多原發肺癌也正常。所以基本上不考慮是肺內轉移,應該是多原發早期肺癌。每個病灶看,都是早期的,術后均按T1AN0M0分期。
感悟:
這個病例雖然下葉的病灶一開始就挺典型惡性,但鑒于右上病灶不是特別典型,尤其是密度高的那處更像慢性炎伴纖維增生,又在新冠后發現,所以適當的抗炎后隨訪復查再決定手術與否更為妥當,只是間隔時間的把握要好,不能過于長時間等待與觀察。另外我們之前講過,如果肺內多發病灶,有的典型惡性的影像表現,有的不太典型,則不太典型的也容易是惡性的,因為我們要按同一致病原因來考慮問題。
而當主要的病灶基本上考慮是炎性的,則不太典型的病灶則也可能同樣的炎性的,因為感染可以導致主病灶處有異常,也可能導致次病灶處同樣的異常。這個病例正是因為下葉的非常符合惡性,所以上葉不是那么肯定的,我們也考慮同時切了化驗。
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