2018-2022年，是肝癌病友們迎來的“夢幻五年”。

在這五年間，肝癌的治療藥物仿佛被按下了快進按鈕，從“十年藥荒”到抗癌新藥爭相面世，原本被視為絕癥的肝癌早已丟下了“無藥可救”的帽子，即便是晚期患者也有實現臨床治愈的機會。

在2018年以前，肝癌唯一可選的靶向藥是索拉非尼，客觀緩解率3.3%，中位生存期10.7月（安慰劑是7.9月）；雖然療效差強人意，但醫生和患者都別無選擇。

而在這些年間，多個靶向/免疫藥物橫空出世，侖伐替尼、侖伐+PD-1的王炸組合、國產藥多納非尼和T+A組合，在有效率、無進展生存期、總生存期等指標上紛紛超越索拉非尼。

更多的藥物的聯合數據出爐，不斷刷新著患者的最長生存期，我們的癌癥治療“天花板”越來越高。

最近，又一項肝癌新藥TPST-1120橫空出世，完美詮釋了抗癌新藥+免疫治療+血管抑制劑“三聯豪華方案”在肝癌治療中的優秀療效。

橫空出世！肝癌新藥TPST-1120登場

此次我們要給大家科普的新藥叫做TPST-1120。

TPST-1120是一種作用于PPARα靶點的拮抗劑。藥理機制實質上較為復雜：PPARα的全稱叫做過氧化物酶體增殖物激活受體α，在很多癌癥中都有高表達，尤其在消化系統癌癥中較多（以肝細胞癌和膽管癌為代表）。

通過TPST-1120對PPARα靶點的拮抗作用，這款肝癌新藥具備直接殺滅腫瘤細胞的雙重作用機制，一是可以直接靶向癌細胞PPARα通路，實現對病灶的直接殺傷。而另一方面，它可以誘導腫瘤特異性免疫，優化利于免疫治療的腫瘤微環境（TME）。

藥理機制領先，帶來的是臨床效果的優異。

近期，TPST-1120的研發公司Tempest公布了一項早期臨床數據，展示了TPST-1120在肝癌患者中的優異數據：

通過TPST-1120與阿替利珠單抗（Tecentriq）+貝伐珠單抗（Avastin）的聯合方案，對肝癌一線治療的患者展現出了優異的臨床數據。

TPST-1120聯合治療方案：肝癌患者ORR提升達74.4%！

本次臨床研究中，納入臨床的患者標準為年滿18歲，并且患有未接受過全身治療的肝細胞癌（即一線治療）。臨床實驗納入患者的范圍包括歐美在內的全球共25個地區，共70位肝癌患者納入TPST-1120+阿替利珠單抗（Tecentriq）+貝伐珠單抗（Avastin）的臨床實驗。臨床分實驗組和同期對照組，參與臨床的患者接受了TPST-1120聯合治療或阿替利珠單抗和貝伐珠單抗的標準治療方案。

在TPST-1120一線治療肝癌的聯合方案中，未經證實ORR達到了30%，與臨床對照組的OOR 17.2%相比，ORR提升達到了74.4%。

在經證實的數據中，TPST-1120三聯治療組ORR為17.5%，與對照組經證實的ORR 10.3%相比，相對提升了69.9%。

截至臨床數據公布時間，TPST-1120三聯治療組中仍有47.5%的患者仍在接受治療，對照組由23.3%的患者仍在接受治療。同時，安全性方面，TPST-1120三聯治療臨床數據與對照方案一致，并未觀察到明確的副作用增加。

除了此次臨床以外，在既往的臨床中，TPST-1120還進行了與PD-1抑制劑O藥的聯合治療，ORR達到38%。

如此優異的數據，在PD-1抑制劑后是難得的一款新藥，并且取得了如此優異的臨床數據，確實非常不容易。當然，它目前仍處于臨床試驗的前期，希望它能順利走完臨床過程，造福廣大肝癌患者！

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