平均生存期長達35.55 個月，近3年！一款新型的治療性癌癥疫苗橫空出世，為胰腺癌患者帶來長生存希望！

胰腺癌是所有常見癌癥類型中死亡率最高的類型之一，被封為臭名昭著的“癌中之王”！由于惡性程度高，即便15-20%的患者有手術根治切除的機會，5 年總生存率 (OS) 也僅為20%，超過 80% 的患者會在根治性手術后2年內復發，臨床上迫切需要有效的治療手段！

近期，由美國知名的癌癥中心約翰霍普金斯醫院公布的一項研究結果顯示，胰腺癌疫苗GVAX 聯合納武單抗（Opdivo）和烏魯單抗（ urelumab）治療可顯著延長早期胰腺癌患者的生存期。這項鼓舞人心的研究結果也發表在了國際重磅期刊《自然通訊》（Nature communications）上。

胰腺癌總生存期延長至3年！新型癌癥疫苗GVAX征服“癌王”！

科學家成功研發出一款有潛力的治療性疫苗–GVAX。這是一種同種異體的人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 (GM-CSF) 分泌型全細胞胰腺癌疫苗 ，可以促進體內的“殺手” T 細胞（人體內最主要的免疫細胞之一）特異性殺傷腫瘤細胞。

這項發表在《自然通訊》上的2 期研究 (NCT02451982)結果顯示，GVAX 胰腺癌疫苗加納武單抗 (Opdivo) 和 urelumab 的聯合治療可以有效增加瘤內T 細胞的存在，顯著延長胰腺癌患者的生存期，并將胰腺癌的復發風險降低了49%！

這項研究招募了計劃在美國約翰·霍普金斯醫院接受胰十二指腸切除術的胰腺導管腺癌患者。從2016年3月3日到2019年1月14日，39名患者被隨機分配到A組和B組；從2019年2月15日至2020年9月9日，C組入組了12名患者。

截至 2022 年 5 月 25 日數據截止，在三組試驗中，A 組16名患者接受了 GVAX 疫苗加低劑量環磷酰胺；B 組14名患者接受GVAX、環磷酰胺和納武單抗；C組10名患者接受 GVAX、環磷酰胺、納武單抗和 urelumab作為術前新輔助治療方案。

結果顯示：

與 A 組 和 B 組患者相比，C 組患者的瘤內 CD8+ CD137+ 細胞顯著增加。A、B 和 C 組中三級淋巴聚集體內 CD8+ CD137+ T 細胞的平均密度分別為 3.72%、0.183% 和 27.9%，需要說明的是，臨床研究證實，三級淋巴聚集體密度越高，患者的總生存期越長。

此外，A、B、C組的中位無病生存期 (DFS)分別為13.90個月，14.98 個月和 33.51 個月。與A、B兩組相比，C組患者的疾病復發風險分別降低了45%和 49%。

更值得一提的是，A、B、C組患者的中位生存期（OS）分別為 23.59 個月、27.01 個月和 35.55 個月，這意味著，接受C組治療方案的胰腺癌患者的平均總生存期長達近3年！

我們期待這款疫苗能取得更多的臨床數據，早日上市為深陷絕境的胰腺癌病友帶來新的選擇和希望。

全球癌癥疫苗遍地開花！終將成為人類攻克癌癥的一把利劍！

除了上述這款振奮人心的胰腺癌疫苗非常值得期待之外，特別值得一提的是目前國內外均已有大量晚期癌癥患者獲益于癌癥疫苗，甚至有一些患者在接受癌癥疫苗治療后，全身的轉移灶完全消退。

基于此，研究人員研發出可以根據每個患者腫瘤中存在的特異性新抗原制造出個體化免疫療法！2023年，全球癌癥疫苗 研發遍地開花，并取得了令人振奮的臨床數據，已經掀起了新?波腫瘤免疫治療浪潮，有望成為新的抗癌利器，幫助無數患者戰勝癌癥！

以下幾款疫苗值得所有腫瘤患者關注：

美國：癌癥復發及死亡風險降低44%！個體化癌癥疫苗mRNA-4157啟動Ⅲ期臨床實驗

國際上大名鼎鼎的Moderna公司研發的在國際上備受矚目的新型個體化癌癥疫苗mRNA-4157是目前全球最值得期待的疫苗之一。這款基于mRNA的疫苗類似國內研發的由編碼多達 34 種新抗原的合成 mRNA 組成，是一種針對每位腫瘤患者量身定制的個體化腫瘤疫苗。最新臨床數據顯示：接受癌癥疫苗mRNA-4157/V940 聯合PD-1（K藥）作為輔助治療，可將復發或死亡風險顯著降低 44%！

中國：晚期胃癌完全持久緩解，國研癌癥疫苗Neo-MoDC取得重大突破

2022年6月，國際重磅期刊《Nature》子刊上的公布的一項新抗原疫苗研究引起了巨大轟動。全新的癌癥疫苗是一種個性化的載有新抗原的單核細胞衍生的樹突狀細胞疫苗，稱為Neo-MoDC。一位晚期轉移性胃癌患者首次接受了 Neo-MoDC（個性化新抗原負載樹突狀細胞）疫苗和PD-1治療后，病灶完全消失并持續長達25個月，這是已知的第一項在胃癌中通過基于新抗原的 DC 疫苗和PD-1治療實現完全和持久腫瘤消退的研究結果，具有里程碑式的意義！原文鏈接：新抗原樹突細胞疫苗取得重大突破！晚期癌癥患者獲得持久完全緩解！

古巴：肺癌Cimavax疫苗有望延長生存期，預防復發！

肺癌疫苗CIMAvax-EGF是由古巴分子免疫學中心經過25年，窮盡了第一代科學家的心血成功自主研發的全球首個注冊的用于晚期非小細胞肺癌的治療性疫苗，原本是迫于美國全面封鎖的就醫壓力，自主研發的疫苗，自給自足就夠了，沒想到一問世引起了全世界的轟動。

2023年4月，權威的腫瘤學期刊《癌癥》雜志上最新公布了肺癌疫苗作為晚期非小細胞肺癌患者維持治療的真實世界研究數據，引起轟動！肺癌疫苗CIMAvax-EGF 作為一種可耗竭癌細胞EGF的免疫療法在非小細胞肺癌患者中安全有效，顯著延長了患者的生存期。

好消息是國內患者現在可通過全球腫瘤醫生網醫學部向中國、日本或古巴醫療機構申請相關疫苗，配合標準治療延長生存期，提高生活質量！

目前癌癥疫苗術是癌癥免疫治療領域最熱門的研究方向之一，全球有數百個研究小組在組織攻關，相信這些全新的個體化免疫療法終將成為人類攻克癌癥的新希望！相關閱讀：2022年4大癌癥疫苗交出“滿分”答卷！晚期癌癥獲得持久緩解

參考資料：

Heumann T, Judkins C, Li K, et al. A platform trial of neoadjuvant and adjuvant antitumor vaccination alone or in combination with PD-1 antagonist and CD137 agonist antibodies in patients with resectable pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun. 2023;14(1):3650. doi:10.1038/s41467-023-39196-9

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