關于基因檢測的幾大誤區，請一定要避開

大家常常會聽見病人要開展遺傳基因總數與價錢的比照，但基因檢查注重的是敏感度，非特異，合規！好的基因檢查是要科學研究、臨床醫學、技術性成本費的！

基因檢查在腫瘤行業關鍵做為靶向治療藥物的服藥前具體指導和分子結構輔助確診，根據技術性檢驗出去的呈陽性病人在應用相匹配的藥品時，的確可以做到預估的功效。

殊不知目前市面上的基因檢查新項目濫竽充數，結果當然不盡如人意。為啥呢？

最先，是銷售市場太熱了。先籌劃個試驗室，有幾個人，就可以對外開放收樣了

不管測的準禁止，我還不一定確實測！這在腫瘤服藥行業，真是不能想像！靶向治療藥物藥品價格昂貴，在適合群體中的應答率也比較有限，耽誤了醫治機會，對病人來講，也是巨大的損害。

次之，是銷售市場不標準，管控不足嚴苛，藥品監督管理局如今都還沒準許一個超出10個遺傳基因的檢驗商品運用于臨床醫學。但是，試驗室不歸藥品監督管理局管啊。醫學檢驗技術所的監督機構是衛生局啊，衛生局也無論你的檢測盒有木有CFDA的證啊。

再度，便是追求完美性價比高的人民大眾也變成鑄就銷售市場的一員精兵，說白了沒有要求就沒有銷售市場！一些病人說：“我什么都不懂，可是我能數一數啊，一樣多的錢，你做3個遺傳基因，另一家做10個遺傳基因，我毫無疑問選10個啊！我又并不是傻！“

卻不知道，愚昧會給你誤認為總數和價格是正比的！

除開總數上，大伙兒對基因檢查普遍現象好多個錯誤觀念：

錯誤觀念一：對檢驗結果了解不正確

基因檢查的結果通常是以生病的高矮風險性表明出去的。

檢驗結果的高危群體，僅表明此類群體歸屬于該病癥的易感人群，在一些要素的危害下，比一切正常群體生病的幾率大，并不意味著一定會生病。比如，BRCA1基因變異的人有80%幾率在65歲的情況下患乳腺癌。

假如這類遺傳基因的病毒攜帶者從年輕的時候就剛開始做甲狀腺B超查驗，發覺變病盡早摘除，可做到防止乳腺癌的實際效果。

因此 檢驗出某類基因變異并不是說早已或一定得這類病，根據采用一些干涉對策，就可合理地防止未來可能產生的病癥。

錯誤觀念二：跟體檢沒差

基因檢查與體檢對疾病的預防都能具有功效，但二者反映的是不一樣的環節。

基因檢查是在沒有病發的狀況下，預測分析未來可能會得什么疾病，是積極預防傳染病的產生；而體檢是檢驗早已產生的病癥及其病癥的狀況。體檢盡管可以對一些病癥開展早確診，但沒法在病發前預料。

實際中通常許多病癥無顯著預兆，但一旦病發，現代科學通常無計可施。而基因檢查，則可以在病癥并未產生時，向你傳出風險預警。

錯誤觀念三：基因檢查是消費不了的奢侈品

說到這個問題，就迫不得已提及2個知名人士，一個是更為知名的“基因檢查品牌代言人”美國好萊塢知名女明星安吉麗娜·朱莉，另一位則是iPhone的創辦人史提夫·史蒂夫喬布斯，她們的相同點便是富有！

實際上未嘗是基因檢查技術性，一切新的醫療技術，最先享有的群體全是有錢人階級，也怪不得大家會誤以為基因檢查是個奢侈品包包了。

而實際上，基因檢查已非新的醫療技術，僅運用于診療的歷史時間就已達數十年，其檢驗價錢很早已伴隨著技術性的完善而持續減少了。因此 ，千萬別對基因檢查避而遠之了。

除開這種大伙兒針對基因檢查認知能力上的錯誤觀念，自然在挑選基因檢查時還要留意幾個方面：

1、過多浮夸基因檢查的功效

絕大多數病癥都和遺傳基因相關。針對普遍慢性疾病（如心血管病癥、糖尿病患者、老年癡呆、腫瘤等）來講，病癥的產生和進度是遺傳基因的“缺點”（基因變異造成 基因功能出現異常，不可以充分發揮一切正常功效，它是發病的本質要素）與一些認識不清的環境要素（發病的外界引起要素）長期性配對t檢驗的結果，即：病癥&#x三d;誘因 外部原因。

基因檢查的目地是發覺所帶上的基因遺傳風險性，即檢驗“誘因”，其結果不可以與臨床表現立即相匹配，即不可以根據檢驗結果立即體現檢查者現階段的身體狀況。對早已產生一些病癥的病人，應當緊密配合臨床醫生開展確診和醫治。

此外，能夠在技術專業工作人員的具體指導下，有目的性地挑選一些有關基因檢查新項目，與醫治相互配合，有希望做到更強的治療效果。

2、網絡營銷過多仰仗商業策劃

銷售市場上出現的很多基因檢查企業實際上只是是做營銷推廣的精英團隊，賣“匯報”的業務員，欠缺專業技能涵養。為了減少營銷推廣成本費，沒有配套設施的檢后服務項目團隊。

有的企業乃至喊著一大串世界各國權威性服務平臺和權威專家的幌子做為宣傳策劃營銷手段。

從而在中國每一年都產生有因相近侵權責任造成的糾紛。對于此事我們要造成留意，越發聲稱這些“高端大氣”的權威部門和專家教授的營銷推廣團隊，越應謹小慎微，嚴防上當受騙。

技術專業工作人員，都是有著豐富多彩的專業技能，從需求方真正視角考慮去提議檢驗新項目，決不能邁入過多市場銷售的界。

3、檢驗報告“水份”過重

點評一本基因檢查匯報的認可度，并不是看外包裝盒，也不是看匯報有多厚實，而需看的是自身的檢驗結果、風險評價及配套設施的人性化身心健康具體指導。

可靠的基因檢查匯報應具有以下規定：

（1）遺傳基因結構域的選擇是不是認真細致，是不是合適我國群體，是不是歷經本企業在服務項目實踐活動中很大樣本數的認證，使遺傳基因結構域與病癥的對應關系更精確。

（2）在匯報中，遺傳基因標記、檢驗結構域、基因分型結果、基因功能敘述、

風險性基因型生物學敘述等是不是確立和清晰。

（3）遺傳基因與病癥、基因型與病癥風險性的對應關系是不是確立。

（4）相匹配“缺點”遺傳基因的目的性預防關鍵點是不是確立。

除開檢驗報告數據信息，數據信息的講解是頭等大事，真實技術專業的基因檢查組織都是有講解匯報服務項目的。

4、基因檢查只給匯報，沒有檢后服務項目

基因檢查僅僅全部服務項目的第一環，與基因檢查配套設施的檢后服務項目是決不可缺乏的。

檢后服務項目大概應包含下列層面：

（1）具備技術專業水平的匯報講解（提醒：并不是隨意找個醫師就可以講解）。全方位、系統軟件、并有一定的偏重于地對基因檢查匯報開展剖析、判斷。

融合當代遺傳學、分子結構藥理學、生物信息學、健康管理學、健康心理學等多綜合知識，對檢查者的遺傳基因“缺點”狀況及所相匹配的環境要素開展全方位的剖析和評定，進而對檢查者病癥易患風險性度做出客觀性辨證的點評、預測分析和預警信息，從而明確提出有效的、令檢查者自己也徹底相信的健康服務具體指導。

（2）回顧性分析檢查者1~三年的健康檢查匯報。

（3）從平衡膳食、生活習慣、個人行為方法、心理狀態（精神實質）、健身運動、常規體檢等層面，制訂出分階段的人性化健康服務計劃方案，并催促實行。

（4）分階段實際效果點評，做到預估目地。

（5）長期健康服務具體指導。

匯報講解是基因檢查服務項目中最重要的服務項目階段，此階段可立即意味著組織認可度。

事實上，基因檢查針對腫瘤病人來講是一項極其有使用價值的新項目，大伙兒在挑選時一定要提高警惕繞開所述錯誤觀念，挑選合規、合理性、高性價比的檢測中心。

加硒教授微信：623296388，送食療電子書，任選一本