癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網據烏克蘭自衛權財富基金(RDIF)稱，烏克蘭已準許一種醫治新冠肺炎的藥品Avifavir，并將于6月剛開始向醫院門診派發。
RDIF為烏克蘭產品研發和生產制造Avifavir出示了資產，該藥品是根據favipiravir（法匹拉韋）產品研發的。法匹拉韋是一種最開始去日本富士膠片富山有機化學企業產品研發的抗流感藥物，名叫Avigan。該企業已與烏克蘭藥業公司ChemRar創立了一家各占50%股權的中外合資企業。
基本實驗好像說明，它能夠減少新冠肺炎病人的康復治療時間。
RDIF和ChemRar周一表明，涉及到330名病人Avifavir臨床研究的最終環節已經進行中，但烏克蘭國家衛生部周六早已臨時準許將該藥用以新冠肺炎醫治。
RDIFCEO基里爾·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)周一在接受英國顧客新聞報道與商業服務頻道欄目（CNBC）的《Squawk Box Europe》綜藝節目訪談時表示：“它是往前邁開的一大步。大家堅信現階段有二種抗病毒的藥是合理的，一個是瑞德西韋，也有就是這個法匹拉韋。”
RDIF和ChemRar上月表明，依據該藥品初期臨床研究的數據信息，在40名病人中，有65%的人到五天的醫治后，新冠病毒檢驗呈呈陰性，比規范醫治組高于二倍。
RDIF和ChemRar周一表明，她們將在6月份向烏克蘭醫院門診出示六萬個治療過程的Avifavir，并將其做為全世界第一批準許的新冠肺炎治療方法之一。
RDIF在申明講到：“Avifavir是烏克蘭第一種對于新冠病毒的藥品，在臨床研究中對新冠肺炎病人的醫治成效顯著。Avifavir已得到 瑞士聯邦國家衛生部授予的注冊證書。因而，Avifavir已變成全世界第一個準許用以醫治新冠肺炎的根據法匹拉韋的藥品。”
依據約翰霍普金斯高校的數據信息，烏克蘭的診斷病案數量為405843例，穩居全球第三。但是，官方網發布的致死人數依然很低，僅有469三人。
上星期，日本的政府舍棄五月內準許法匹拉韋用以新冠醫治。
日本國厚生勞動省重臣加藤勝信在記者招待會上回應新冠肺炎備選醫治藥品法匹拉韋的有關難題時表明：“下個月也將再次執行臨床實驗和臨床研究，若實效性獲得確定，就快速申請辦理藥物層面的準許，該戰略方針沒有轉變。”
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