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    可怕!多國發現新冠病毒變異毒株,傳播加快了十倍

    來源/北美留學生日報 作者/八旦目

    病毒,遠遠比人類想象的要復雜。

    盡管全球各國的新冠疫苗競賽正在進行,疫苗預購量已經達到至少57億劑。

    但科學家研究的速度,可能還是趕不上病毒變化的速度……

    最近,多國通報發現新冠病毒發生了變異。

    據《印度報業托拉斯》8月15日報道,印度東部奧里薩邦的研究團隊最近對1536個樣本進行了病毒測序,

    首次發現了兩個新的病毒譜序,以及73個新冠病毒毒株的新變種

    馬來西亞也宣布,該國現有新冠肺炎確診病例中確診了4例D614G變異毒株。

    D614G這種變異毒株的傳播速度可能比一般毒株快10倍。

    目前,馬來西亞衛生部門還在檢測是否有更多變異毒株病例。

    馬來西亞衛生部總監提醒公眾:


    此毒株傳播速度較快,意味著更容易出現“超級傳播者”。因此民眾需要更加小心,注意保持良好的衛生習慣并繼續保持社交距離。


    此消息一出,民眾一片嘩然。

    人們關注的重點是:

    病毒變異后,現在研制的疫苗還有效嗎?

    當地時間8月13日,世衛組織總干事譚德塞表示,新冠疫苗研發過程極為復雜,存在風險且成本高昂,全球各地區需要多種不同類型的候選疫苗。

    當疫苗最終成功研發出來以后,需求將大于供給。

    但上海交大醫學院上海市免疫學研究所教授、上海市免疫學會副理事長王穎在接受采訪時表示公眾不必恐慌,這些變異造成目前研發疫苗失敗的可能性比較小。

    目前研究中的新冠疫苗有足夠多的位點可以產生免疫保護作用,更何況很多基因位點的突變不一定會讓疫苗失效

    王穎還指出,新冠病毒的變異可能具有一定地域性,各個地區的流行株可能存在不同的突變。

    這種地域性與人種的遺傳背景有關,所以在印度發現的73個新型變種,不太可能在中國開始流行。

    7月6日,張文宏醫生談到了當時有多達29%的新冠病毒樣本出現D614G變異:

    目前的證據還無法證實D614G突變病毒株的毒性更強,而且D614G突變不太可能對目前正在研制的疫苗的療效產生重大影響。但是在疫情逐漸進入深水區之際,后續還會有較多的不確定性,還需要更多實驗驗證和監測變異現象。

    不可否認的是,病毒變異給疫苗研發制造了更大的麻煩。

    僅靠一種疫苗是不可能應對所有變異病毒的。

    在前段時間的世衛組織新冠肺炎例行發布會上,世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示:

    實驗室研究發現,新冠病毒D614G變異可能導致病毒加速復制。

    利用高中生物學習的知識解答一下:

    新冠肺炎病毒是RNA病毒。(劃重點!!!)

    RNA病毒有一個特質,讓我們復習一下高中生物課本的知識(有可能是今年高考考點!)

    RNA病毒的遺傳物質一般是RNA單鏈,堿基暴露,容易發生基因突變。

    新冠病毒D614G變異簡單地來說——

    就是病毒身上的刺兒變多了,跟細胞結合的幾率大大增強。

    意味著可能加強其傳播性。

    其實二月份就已發現D614G變異。

    歐洲等地發現的早期病毒基因序列中就已出現該變異,有研究顯示29%的新冠病毒樣本都出現了該變異。

    帶有該變異的病毒早已在歐洲及美洲傳播,并且感染細胞的能力較前顯著增強。

    2月華盛頓遭到了原始毒株的攻擊,但到了3月份,變異的毒株開始主導傳播。

    紐約州在3月15日左右還在傳播原始毒株,但幾天內變異的病毒很快后來居上。

    北京6月份的新一波疫情爆發后,經過專家對病毒的基因測序工作來看,

    正是這種變異的毒株D614G(G614)。

    不是新變異,也不老,但傳播速度更快。

    首先,病毒變異不是危言聳聽,值得大家警惕。

    病毒變異有可能會加大傳播幾率。

    目前關于D614G變異毒株有四點新認知——

    1.D614G變異株已經占全球新冠病毒的主導地位;

    2.D614G變異株具有更強的傳染性和更高的病毒載量;

    3.D614G變異株與COVID-19的感染嚴重程度無關;

    4.D614G變異株可能會降低對個別恢復期血清的中和敏感性;

    在2月之前,全球流行的病毒株主要是D614。

    但是從2月之后,病毒開始變異,D614G異軍突起,并且迅速占據了主流。

    到目前為止,全世界一半以上的的病毒都是變異的D614G。

    而毒株的擴散有最大的可能性是——

    D614G病毒株感染能力非常強,是原先的10倍左右。

    感染能力強的毒株可以通過擴散迅速壓過感染能力弱的病毒株。

    其次,變異對于RNA病毒的研制疫苗工作也比較艱難

    疫苗的本質是一種抗原,但它沒有致病能力(或者非常弱),它會刺激身體產生抗體對抗特定的病原體。

    那么,科研人員自然希望病原體的這一部分盡量穩定,這樣疫苗研發的成功率就比較大。

    這就好比你僅憑著一張照片去機場接人,如果這個人衣服、發型都和照片上一致,那你可能比較容易認出來,反之就困難多了。

    疫苗研制困難有多大?

    大家需要了解的一點是,人類迄今為止沒有成功研發過任何一支冠狀病毒疫苗。

    SARS過去17年了,迄今為止也沒有SARS疫苗上市;

    埃博拉疫苗當時WHO給了最高級別的支持,國際上幾個制藥巨頭全都上了,結果硬是倒騰了六年,世界上第一支埃博拉疫苗才在去年年底上市。

    據國家知識產權局消息,由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗(Ad5-nCoV)專利申請已被授予專利權,這是中國首個新冠疫苗專利。

    目前,這款疫苗應還處于三期臨床試驗階段。

    其實,病毒的變異和一些國家沒有第一時間控制好疫情有很大的關聯。

    最開始,D614G毒株只出現過7次。

    某些國家對疫情不加重視,控制不住疫情,成了大型病毒培養皿。

    RNA病毒本就容易發生變異,加之不斷地擴散傳播,病毒一代又一代地瘋狂繁衍,這種變異的幾率就被大大提高了。

    三月份之后,這種毒株在全球驚人地瘋長,

    以至于到現在強勢病毒壓倒弱勢病毒,成了主流。

    今年秋冬,將是新冠病毒流行的重要轉折點。

    在疫苗問世之前,勤洗手、戴口罩、保持安全的社交距離,仍然是最有效的防控辦法。

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