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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    無藥可用的腸癌,這個治療機會要抓住!

    當治療惡性腫瘤時,如果只依靠現有的方法,走到最后往往會效果不佳,無路可走。這時患者已經經歷了多種治療,身體狀況不佳,可用的方法幾乎都已經用過了。我們都希望能有新的治療方法和思路出現,給受困的患者帶來機會和希望,這需要進行相應的臨床科學研究。

    (圖片來自網絡)

    接下來為大家介紹的一個研究來自丹娜法伯癌癥研究院,它成立于1947年,是美國哈佛大學醫學院的癌癥專科醫院,也是美國聯邦政府指定的綜合性癌癥治療中心。

    微衛星穩定型腸癌

    微衛星高度不穩定型腸癌使用免疫治療效果好,但是只有3%到5%的腸癌患者是微衛星高度不穩定型(MSI),而大部分腸癌患者是微衛星穩定型。對于微衛星穩定型腸癌沒有批準的免疫治療。對于這一廣大的患者群體,有什么好用的療法嗎?

    在1月19日至21日美國舊金山舉行的ASCO胃腸道癌癥研討會上,來自丹娜法伯癌癥研究院胃腸癌治療中心的研究者公布了一項成果。

    這一臨床試驗包括了70名轉移性結直腸癌患者,這些患者之前接受過多種藥物治療,其中很多患者接受過PD-1抑制劑治療。這些患者都患有微衛星穩定型(MSS)的腫瘤,也就是說,修復基因損傷方面的基因是沒有突變的。

    (圖片來自攝圖網)

    免疫雙子星,疾病控制率76%

    在這一項臨床試驗中,研究者使用了兩種免疫治療藥物,分別是CTLA-4抑制劑博特利單抗(Botensilimab)和PD-1抑制劑巴替利單抗(Balstilimab)。CTLA-4和PD-1是兩種調節免疫治療的靶點,我國已經批準上市的類似藥物是納武利尤單抗和伊匹木單抗。

    參加臨床試驗的患者接受藥物組合后的平均隨訪時間是7個月,其中23%的患者腫瘤病灶體積顯著縮小,疾病控制率達到了76%,其中有63%的患者活過了一年以上。

    進一步的分析表明,如果患者病灶沒有發生肝臟轉移,則更加可能從這個治療組合里獲益。

    安全性可控

    根據目前的資料統計,同時使用免疫治療雙子星治療的最大問題是不良反應。在上面的這一研究中,91%的患者發生了治療相關的不良事件,其中40%的患者有3級以上不良反應,3%的患者有4級以上不良反應,有12%的患者因不良反應而停用這一治療組合。

    研究者表示,即便是經過了多種治療措施之后,轉移性微衛星穩定型腸癌使用免疫雙子星依然耐受性良好,而且展現出很有希望的臨床活性,患者對治療的應答時間也很長。

    (圖片來自網絡)

    未來可期

    多個臨床試驗一直想利用免疫藥物治療微衛星穩定性腸癌,但是數據一直讓人失望。博特利單抗(Botensilimab)和巴替利單抗(Balstilimab)的組合取得了有意義且重要的進步,達到了76%的疾病控制率,63%的患者生存期超過一年。

    絕大多數腸癌患者的腫瘤屬于微衛星穩定型,單用PD-1抑制劑的免疫治療效果是不大理想的。患者可以爭取參與聯合使用CTLA-4抑制劑的臨床試驗的機會,來爭取更好的治療效果。不過得注意,同時使用兩種免疫檢查點抑制劑要留意和控制相應的不良反應。

    目前這個臨床試驗結果還沒正式刊登在相關期刊,后面癌度會給大家做相應的跟進報道,比如入組的患者是如何用藥的,這個可能是很多病友最為關心的問題。

    最后癌度提醒大家,如果經過了多線治療,想使用多靶點抗血管生成靶向藥,這種治療措施是難以將腸癌長期控制好的。可以考慮盡量在患者身體條件好的情況下,嘗試免疫治療,越是身體條件好更能扛得住兩種靶點免疫藥物的聯用。

    希望每一個病友都能控制疾病,戰勝癌癥!

     

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