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今年是我的本命年，三十五歲整！老人常說本運年有災難，應穿紅色衣服擋災消災，我還是較為信的，因此我每天衣著紅褲衩、紅襪子，就期待能健康平安地渡過這一年，殊不知悲劇還是到來了……
7月29日我忽然無緣無故的背痛，并且疼得都睡不著，原以為就是我椎間盤或腰椎有什么問題，因此 第二天跑到中醫館去做針灸理療了，但是實際效果并不理想化，別人提議我要去醫院查一下，
因此我第二天就掛掉門診，到醫院竟然查出來了“胸腔積水”，醫師提議我住院治療做進一步的定期檢查醫治，因此我8月3日早上申請辦理了住院辦理手續，歷經一系列的查驗以后，10日得到了一個恐怖的結果：“胸腺癌”，并伴隨遷移！我可能要來到生命的終點了！
實際上上年年末常規體檢的情況下有一個標值較為高，CEA做到了100多，但是由于沒有醫學常識，因此 那時候都沒有留意！此次醫院得出的結果竟然達到400多！上年由于工作中緣故，在忙一個新項目，惦記著忙完后一定要好好地為自己裝個假，那時候還樂滋滋的和妻子期待帶娃去哪里玩。
結果今年 上半年度肺炎疫情，在家工作了很多月，還各種各樣得病。在其中2次離查驗出癌病應該是較為近的。一次是左邊頸部起了好多個硬的硬塊，那時候自身就猜疑是淋巴腫瘤，隨后來到醫院，結果醫生說是火癤子，無需管，過幾天就下來了。
回家了大概一個禮拜確實縮小了，可是沒有徹底下來，再追上工作中忙，就沒管它。第二次是后背疼，由于從業電子計算機工作中，認為是長期性座姿難題造成的，因此 在樓底下的中醫館中醫針灸、拔火罐、推拿按摩，的確病癥消失了，因此 就沒在乎。
結果此次查驗時由于中醫學實際操作沒有什么功效了，到醫院看門診，說成癌細胞擴散造成的。
從住院治療剛開始，醫師就在給我放胸腔積水，一直放進了8月14日，最后一天放了類似三四百，隨后就沒有了。但是醫院這里又給用了一個藥品叫：“貝伐珠單抗”，說有不良反應，讓簽名確定。
價錢3000一支，全自付！簡直瞧不起病啊！中午分配做了B超，醫生說右胸上早已大部分沒有積水了，可是左胸上還有點兒，想聽完內心不知道啥味道，B超回家立即就把貝伐珠單抗給打進胸骨了，隨后內服一個不清楚哪些的藥……
醫治的這幾天我還逼迫自身無論飯多么難吃，咬緊牙還要吃下去。我還在無趣時溜達的情況下，看見外邊的落日，想起父母，媳婦，小孩還是停不住的流淚。
擦干眼淚，深吸氣，我不能先倒地，不能允許自身還沒有抵抗就認輸的！不久看權威專家的一個科譜宣傳冊，像我這樣的歸屬于肺癌末期，愈后一般較弱，五年生存率較低……算作個嚴厲打擊吧。但是如同上邊說的一樣，總不得不抵抗就投降吧。
實際上住院治療的生活是非常的規律性，6:30醒來，7點放飯，9點打點滴，11點放飯，12點午睡，10點打點滴，17點放飯，22:30入睡。正中間交叉溜達，自由活動……
我是有嚴重便秘的，從來沒想到住院治療后能那么規律性，乃至有時能一天兩次，還不費力氣，覺得住一次院把嚴重便秘給治好啦！8月16日，我老咳嗽，講話有時候都喘。
左右乳房有扎針痛，值勤醫生說沒有什么事兒。中午護理人員忽然回來說明日能夠住院了，但是住院后還得去腫瘤醫院做查驗。
住院后我感覺干咳嗽增加了，原先右胸會疼，從17號剛開始，干咳會造成左邊乳房和背部絞疼。深咳嗽有痰時還會繼續有有血。并且近幾天對刺激的食材非常比較敏感，例如醋，燒菜的味兒，非常的惡心想吐。
入睡沒有什么出現異常。8月19日，來到腫瘤醫院，早晨到醫院抽血化驗，也是五管，也不知道是醫生技術性好，還是我已經融入了，抽靜脈血液早已感覺不好了。
從18號早晨9點不吃飯到19號早晨10點，左胸的痛疼越來越嚴重。從腫瘤醫院回家吃完一口飯，剛開始刷微信小視頻，估算有一兩個鐘頭，隨后想上廁所，隨后坐著坐便器上沒2分鐘剛開始手臂，胸口，背部都往正中間抽，
這種感覺確實非常的無奈，不管我怎么想頂開都不好，我一度認為我想提早拜拜了…… 忍著著喝下去一片止疼藥，站立起來，被媳婦懷著在后面摸了摸，居然舒服了許多，隨后漸漸地的減輕了。趕快躺床上入睡，入睡起來就許多了。
8月16日，我的血夜基因檢查匯報出來，應該是有ALK突然變化，媳婦發送給醫生后，醫生回電話說，可能無需做放化療，立即吃靶向藥物就可以，算作一個喜訊，可是必須根據別的的基因檢查匯報在輔助確定一下。
等著我拿了全部的檢驗報告，申請辦理住院治療時必須交兩萬保證金！真貴啊，住院治療保證金兩萬是由于那時候醫療保險卡在上級代理商醫院申請辦理醫療保險清算，這里臨時按非醫療保險算的，如果是醫療保險住院治療保證金應該是7000。
跑了一天的醫院，進了醫院拿各種各樣匯報，隨后申請辦理住院治療，東腫這里的住院治療步驟紀錄一下，必須的別跑歪路，這兒只紀錄我要去的消化內科放化療，這里有許多住院治療的地區，住院處聽說也是有三四個。
大致步驟我想應當類似，供大伙兒參照吧。到醫院病房大門口保安人員那邊找到自身的住院治療單，拿住院治療單到住院處交費，隨后會復印一個手帶來你，此刻別走，拿著交費單到5號對話框（實際上便是一個小屋子）稱體重，個子，隨后讓你二張小紙條，拿齊全部物品到醫院病房。
醫院病房測血壓辦住院手續，一切正常后你也就尋找讓你分配的病房，問下病房護士站實際屋子，會出現專業的護理人員承擔。進到醫院病房后，沒一會醫師就過來了，說護理人員待會買藥回家就可以辦住院了，無需放化療。
挺興奮的。拉著醫生讓幫助開過特病申請辦理，還問了好多個難題，第一飲食搭配上是否有忌嘴，例如辣。答：沒有！第二運動強度要不要留意？答：你覺得抗壓強度能夠承擔就可以了。
第三靶向藥物自己怎能分辨是不是出現抗藥性了？答：定期維護，大部分自身分辨不上。
第四有痛疼是不是必須吃止疼藥？答：不危害日常生活的狀況下不要吃，不可以承受的狀況下，適度的吃！后邊護理人員把藥用來了，好一個大盒子！阿法替尼靶向藥物，一盒224顆，每一次4顆，一天兩次，一共能吃二十八天。
要先吃了這二十八天再做查驗看一下狀況。在網上檢索了一下花費，售價不上五萬 ，醫療保險得話可能在1.5萬左右，辦好特病可能還能少點，實際是多少，必須等醫療保險清算完后再看。
忽然就想起了《我不是藥神》中一個老婆婆對警員說的一句話“這種原版的藥一瓶4，五萬，家鄉的房屋都要我吞掉了，家也吃沒有了，大家便是想活下來，這也是有錯嗎？人來這一份上實際上便是一種病——窮病！”那時候見到這兒我哭的哇哇大哭。
想不到我有一天也會歷經癌病！很多人跟我說認輸嗎？我講原先不認，如今只能認了。
如今還不認嗎？“我命由我由不得天”并不是誰都是有資質說的，哪吒三太子有資質，但是陳塘關的老百姓是沒資格的，洪水到來，被溺死的老百姓只有認輸！老天爺還是垂青我的，在我親戚朋友的激勵中通過了一絲明亮，讓我看到了一線希望。
事后能人能活多久不清楚，該如何治療不清楚，一切都是不明的，但我心早已寧靜了出來，我需要做的便是不斷進步、溝通交流、溝通交流，勤奮把握關于我們這一肺腺癌的專業知識，或許會出現驚喜產生呢，諸位小伙伴們認可嗎？
溫暖贈言：
文中節選自知乎問答“Feng”，實際上全部的腫瘤病人都是會遭遇著十分大的工作壓力，乃至一度邁向失落，因此 更必須獲得親人、盆友的激勵與關愛，更關鍵的是可以獲得患者的適用與協助，
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