世界上沒有兩片完全一樣的葉子，也沒有兩個完全相同的癌癥。從根本上說，癌癥是一種基因疾病，是細胞由于各種遺傳因素或者后天刺激發生了突變，有一些突變改變了參與調節細胞生長和與組織環境相互作用的途徑，促使細胞無法控制的惡性增殖，最終成為癌細胞團。

科學家已經鑒定出一組特定的腫瘤DNA變化，因此腫瘤患者不再是僅根據病理分型選擇化療藥物，而可以通過基因檢測，發現突變位點，為患者制定更加有效，副作用更小的化療，靶向，免疫治療方案，以及家族癌癥風險評估。不得不說，一個患者一套方案的個體化診療時代已經到來。所有的腫瘤患者除了人手一份的病理報告還需要一份基因檢測報告。

關于癌癥基因檢測，很多患者對此知之甚少，針對病友們常見的關于基因檢測的問題和誤區，整理了以下內容供大家參考。

內容摘要:

一、什么是癌癥基因？

二、什么是癌癥基因檢測？

三、腫瘤基因檢測的類型和適應人群？

四、各類癌癥需要檢測哪些基因？

五、所有的癌癥患者都需要進行基因檢測嗎？

六、如何選擇基因檢測方案？

七、做了基因檢測就一定有靶向藥物可用嗎？

八、癌癥基因檢測多少錢？

九、基因檢測，選擇什么樣的標本最合適？

十、如何選擇基因檢測機構？

一，什么是癌癥基因？

人的DNA是遺傳物質的載體，而基因就是DNA中真正有含義的片段。癌友之所以會得腫瘤，歸根結底是由于身體內累積了許多有害的基因突變，千奇百怪的變異，最終導致了癌癥。

癌細胞中可能發生許多類型的基因改變。主要類型包括：

基于DNA的改變

堿基替換，插入或缺失，拷貝數變異，重排

基于mRNA的改變

mRNA可以在癌癥中存在或不存在。當存在時，它們有時會“過度表達”（表達水平高于正常水平）。通常在DNA水平檢測突變更容易，而如果要檢測ALK,ROS,NTRK等近兩年靶向研究突破重大的融合突變，則需要在mRNA水平上檢測才更為準確。

基于蛋白質的改變

蛋白質可以在癌癥中存在或不存在。 使用免疫組織化學（IHC）可以檢測蛋白質的突變或缺失。在臨床用藥過程中，檢測蛋白質水平對用藥指導也具有重要的意義。例如，在肺癌中，針對EGFR靶向藥的選擇是基于DNA水平的敏感性檢測，而非蛋白層面的免疫組化（IHC）檢測。但是，最近的一項研究表明，與單獨化療相比，使用免疫組化（IHC）測量的高水平EGFR表達可預測對西妥昔單抗（抗EGFR抗體）聯合化療的反應。

二，什么是癌癥的基因檢測？

癌癥是一種遺傳疾病，也就是說，它是由控制細胞生長和分裂方式的DNA變化引起的。這些變化是可以遺傳的，但是大多數變化是在人的一生中隨機發生的，這可能是由于細胞分裂或暴露于破壞性DNA的致癌物所致。

每個人的癌癥都有獨特的遺傳變化組合，癌癥的基因檢測是一種識別這些獨特DNA變化的檢測。

在某些情況下，了解癌癥中的遺傳變異可以幫助確定治療計劃。尤其是目前的靶向治療，僅對具有特定類型突變的癌細胞有效。

例如，基因檢測在某些人的肺癌細胞中發現了使細胞迅速分裂的EGFR基因突變，那么這些患者就可以使用針對EGFR突變的靶向藥易瑞沙，特羅凱等。

三，腫瘤基因檢測的類型和適應人群?

腫瘤易感基因檢測：主要檢測遺傳多態性，適合家族中有成員診斷出癌癥的人群，這類檢測的特點是頻率高，致病性低，通常不直接致病，而是增加患病的風險。

遺傳性腫瘤基因檢測：主要檢測胚系突變，適合近親患有罕見的癌癥，且該癌癥與遺傳密切相關或家族中幾位一級親屬罹患同一種癌癥，家族中患癌成員都與同一個基因突變相關，如BRCA2與乳腺癌。這類檢測的特點是頻率低，致病性高，一旦攜帶有這種突變，則患癌的概率非常高。

腫瘤臨床基因檢測：主要包括化療、靶向及免疫等藥物。適合病理檢測明確為惡性腫瘤的患者。通過檢測腫瘤信號通路中特定基因的堿基替換/插入缺失/拷貝數變異/重排情況，以及與免疫治療相關的生物標志物，比如TMB，PD-L1，MSI，MMR，HLA等，從而找到對特定患者有效的藥物或方案。

腫瘤早期篩查基因檢測：通過液體活檢技術對ctDNA（甲基化）進行檢測，在腫瘤早期或超早期的時候就能夠發現基因水平的變化，從而達到早篩查，早發現，早診斷及早治療的目的。適合臨床相關指標懷疑癌癥但無法確診的人群。

四，各類癌癥真正需要檢測的基因有哪些？

并不是所有的靶向藥使用之前都需要進行基因檢測。國家衛健委之前頒布的《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則（2018 年版）》，明確指出：抗腫瘤藥物臨床應用需在病理組織學確診后或基因檢測后方可使用。其中也羅列了需要和不需要癌癥基因檢測的常用的小分子靶向藥物和大分子單克隆抗體類藥物。但是這份指導原則僅覆蓋了國內上市的靶向藥，全球腫瘤醫生網結合國外新藥上市的情況給大家做了系統的盤點。

各類癌癥需要基因檢測的靶向藥和不需檢測的靶向藥一覽表

五，所有的癌癥患者都需要進行基因檢測嗎？

廣義上講，所有腫瘤患者均可以接受基因檢測；狹義上講，根據指南推薦，不同的病種、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，適合做不同的基因檢測。

比如，一個晚期肺腺癌患者，尚未接受任何治療，家庭經濟情況一般，只是為了看看，是否有合適的已經在內地上市的靶向藥可用，那么只要測一下最常見的那幾個基因就可以了。

比如，一個超級土豪，是一個肉瘤，其他藥物治療都失敗了，但是依然想碰碰運氣，看看是不是自己還有靶向藥可用：不管是已經上市還是處于臨床試驗研究階段的，不管是國內還是國外，都想知道。那么，他或許可以選擇做一下跨癌種的、盡可能多的、幾十上百甚至全部的基因。

但是，在癌癥的治療過程當中，有一部分人在接受靶向治療前，選擇不做基因檢測，而這種治療方法就叫做盲試。對比基因檢測，盲試也有自己的優勢，比如即能省錢又能節省時間。那么到底什么情況才可以跳過基因檢測，直接進行靶向治療呢？

1、靶向藥單一：一些種類的癌癥，可能突變類型比較單一，對于靶向藥也沒有可選余地，這種情況下，可以選擇盲試，一旦發現沒有效果，就需要更他療法。

2、生存期不樂觀：對于一些癌癥友友，可能醫生的預估不足6個月，并且經濟條件也不好，這種情況，如果拿半個月等一個不確定的結果的話，就顯得太冒險，所以不如直接進行盲試，把錢用在刀刃上，挑選概率最大的進行嘗試，俗稱“闖大運”。

六，如何選擇基因檢測方案？

看了上面的介紹，是不是感受到了基因檢測的極端復雜性——的確是這樣的，每個病人到底應該做哪些基因的檢測，才能做到盡可能不遺漏（不錯過治療機會，不浪費標本）、又不多花冤枉錢，這里面學問很大很大……

腫瘤基因測試范圍從簡單到復雜。最簡單的測試只檢測一種基因中的一種類型的突變。比如僅在BRAF位置c.1799處尋找特定T到A置換突變的試驗。最復雜的測試可以同時檢測所有主要類型的基因改變，包括替換，重復，插入，缺失，插入，基因拷貝數 變異和結構變體，包括倒位和易位。

對患者來說，檢測什么基因也是非常關鍵的，目前醫院和各大基因檢測公司都有針對不同人群的各類套餐，總結如下：

1、單癌種小panel檢測：比如，對于肺癌患者，已知的驅動基因包括EGFR、ALK、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET，那么只檢測這些常見突變的基因就可以了。目前國內權威的基因檢測公司如泛生子、世和都推出了針對不同癌種的檢測項目，如肺癌18基因、腦瘤63基因檢測等。

優勢：價格便宜。拿肺癌舉例，由于中國肺腺癌中超過一半的患者是攜帶EGFR和ALK兩個突變之一，這種方案性價比較高。所以，如果患者屬于肺腺癌，而且經濟條件一般，把有限的錢用在刀刃上才是更合理的。

2.二代測序：二代測序的出現，完美的彌補了傳統單基因檢測和熱點基因檢測的漏洞，使患者用非常寶貴的組織切片，只進行一次檢測，就能獲得更為精準和全面的基因分析，二代測序技術目前分為三類：

aWGS全基因組測序：

如果將人類的2萬多個基因比作是一本書，那么WGS測序是將這本書第一頁的第一個字讀到最后一頁的最后一個字。這種檢測可以說是目前最全面的，可同時檢測整個基因組中的替換，重復，插入，缺失，插入，基因和外顯子拷貝數變化以及染色體反轉和易位。當然這種對技術和生信分析有著最高規格要求的檢測價格也是不菲的，不建議一般人選擇，土豪請隨意。

優點：最全面。

缺點：昂貴和低產量; 需要完全不同于傳統上用于大多數突變檢測技術的DNA制備方法; 需要更多的腫瘤組織; 需要復雜的生物信息學; 對數據存儲和處理有巨大的計算需求。

bWES全外顯子測序

如果將人類的2萬多個基因比作是一本書，那么 WES測序是挑這本書20頁中的外顯子來看，而排除非常重要的內含子，因為融合基因的突變通常時發生在內含子上的，會漏掉ALK,ROS1,NTRK融合這些意義非常重大的用藥靶點。

優點：綜合性中等。在同一檢測中，可同時檢測許多基因中的替換，重復，插入，缺失，插入和外顯子和基因 拷貝數變化。

缺點：昂貴; 需要完全不同于傳統上用于其他分子突變檢測技術的DNA制備方法; 需要更多的腫瘤組織; 需要復雜的生物信息學。

cCGP全面基因組測序

如果將人類的2萬多個基因比作是一本書，那么CGP測序是精準的挑選第一頁的第三段，第五頁的第四段…這些已明確的跟腫瘤發生發展密切相關的靶點進行檢測，是目前臨床中廣泛使用的。

優點：能夠同時檢測單個測定中許多基因中的替換，重復，插入，缺失，插入和外顯子和基因 拷貝數變化。探針也可以設計為捕獲經常重新排列的基因中的選擇性易位斷點，如FoundationOne TM。

缺點：昂貴; 需要與傳統上用于其他分子突變測定的完全不同的DNA制備方法; 需要更多的腫瘤組織; 需要復雜的生物信息學。

七，做了基因檢測就一定有靶向藥物可用嗎？

不一定。

首先，絕大部分的癌癥并不是單純的由突變導致的，所以很多癌癥患者可能不存在突變的靶點；

第二，即便檢測到突變的靶點，這個靶點現階段可能沒有臨床意義，也就是說沒有獲批的藥物可以使用。

如果沒有靶向藥物可用大家也不要灰心，可以根據醫生的建議選擇其他的治療方案，如化療或放療，同時，治療過程中可以再次進行腫瘤基因檢測，看看是否新出現可靶向治療的突變。

八，癌癥基因檢測多少錢？

癌癥基因檢測價格一般取決于需要檢測位點的數量，檢測數量越多，價格越高，全基因檢測應該是最貴的，不同的基因檢測公司，定價略有不同，但是相差不會太多。國內癌癥單病種基因檢測一般在幾千元，全基因檢測2萬元左右，美國全基因價格稍高，Foundation Medicine 5萬+元（國內3萬+）。患者可以根據經濟條件和癌癥類型選擇合適的基因檢測類型，建議去正規的基因檢測機構。更多檢測機構的價格大家可咨詢全球腫瘤醫生網醫學部

九，基因檢測，選擇什么樣的標本最合適？

做基因檢測，是檢測腫瘤細胞的突變，因此需要獲取腫瘤細胞。

臨床上通常有三種方式：

1. 肺癌手術中（或胸水中）得到腫瘤樣品。

2. 穿刺活檢樣品，通常是在局部麻醉下，使用很細的針刺入疑似腫瘤，來獲取少量細胞用于分析。這樣創傷很小，可以避免不必要的手術，對患者影響小。

3. “液體活檢”。肺癌的液體活檢，主要是指通過分析血液里的癌細胞或者癌細胞釋放的DNA進行分析，判斷癌癥突變類型。這之所以能成功，是因為晚期癌細胞，或者癌細胞的DNA，會經常跑到血液里面，現代技術有可能把它們捕獲，進行分析。

“液體活檢”是目前最熱門的技術之一，最大的優點是無創，風險小，而且可以反復多次取樣，但目前依然以組織病理切片的基因檢測，準確度最高，是業內公認的金標準。雖然它也不是100%完美（比如還有空間、時間、異質性的問題）。但是，常常能遇到病友無法取得足夠的組織，或者組織標本年代久遠，這類情況下，也可以考慮用血液標本勉強代替。

我們一般推薦的優劣順序是：最近手術或活檢新取的組織標本>1-2年內的組織標本>最新的血標本>2年以上的舊的組織標本。

十，如何選擇基因檢測機構？

介紹了這么多檢測靶點和檢測技術，那么癌癥患者究竟該如何選擇一家靠譜的檢測機構呢？

目前，我國做基因檢測的獨立醫學檢驗所已超過200家，擁有一批優秀的大公司，但也存在大量小機構，甚至一個小實驗室就可以為患者做癌癥全基因檢測，檢測結果存在準確性問題，一些三甲醫院臨床實驗室的基因檢測水平也不盡如人意。很有可能花了錢，耽誤了時間，結果卻什么也沒檢測出來。對于都是外行的癌癥患者甚至包括一些臨床醫生來說，很難分辨出究竟哪一家基因檢測機構才是靠譜的。全球腫瘤醫生網醫學部為大家總結三點，請大家選擇檢測前進行參考：

1.選擇基因檢測機構的資質完善和實力強的機構。

基因檢測的陣地就是實驗室，必須要獲得國家相關部門的認可，或者國際實驗室資質認可。就像醫學類院校的學生要當臨床醫生首先要有醫師執業證，一家合格的基因檢測公司要接收患者的組織樣本出具報告，首先要具備CAP與CLIA雙認證，被視為臨床檢測行業內金標準，也是最基本的門檻。

2.考察機構的數據分析及報告解讀能力

整個流程中，最關鍵的環節是數據分析，需要龐大的數據庫及權威的分析團隊，包括分子生物學專家、病理醫生，腫瘤醫生、生物信息學專家、免疫學專家等通力合作，針對你的每一個突變位點掘地三百尺，查閱文獻，相似病歷，為你找到最匹配的治療藥物，和前沿藥物臨床試驗，才能為癌癥患者出一份精準的基因檢測報告。很多晚期無路可走的患者，甚至通過權威基因檢測報告推薦的臨床試驗獲得了生機。晚期癌癥患者基因檢測無靶向藥，但卻獲得了更好的治療！

3.選擇FDA批準的機構更有保障。

目前，FDA已經批準了兩款專門針對癌癥患者的基因檢測產品，紐約紀念斯隆·凱特琳癌癥研究中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，MSK）基于二代測序技術（NGS）的癌癥基因檢測分析平臺MSK-IMPACT和Foundation Medicine旗下產品–FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌癥臨床伴隨診斷。如果病友們不信任市面上的檢測機構，那么選擇FDA批準的檢測相對來說更有保障。不服不行！全球腫瘤基因檢測行業標桿-Foundation Medicine！

最后要告訴大家的史，正如醫生并不能治愈每位病人，基因檢測也無法為每個癌癥患者創造奇跡。特魯多說“有時去治愈，常常去幫助，總是去安慰”。對腫瘤基因檢測來說，有時會帶來新的治療希望和藥物選擇，常常能幫助醫生更全面深刻地了解每顆腫瘤，總是窮盡技術的極限尋找對患者可能有用的信息，希望大家都能通過權威的檢測獲得合理的用藥方案。