癌癥日益突出，最開始的紀錄是在宋朝的《仁齋直指附遺方論》一書里，就會有對癌的敘述。但由于那時候平均周期短、醫學技術受到限制，因此很多人就算得癌也不自知。

直至二十世紀，生命科技進步飛速發展，信息傳播快速，癌癥也逐漸變成大家都知道的一種病，乃至在很多人眼中，它是“絕癥”。

伴隨著大家對癌癥的了解持續加重，生物學家不但發覺了癌癥產生的一些可能緣故，也產品研發出了許多目的性的藥品，拯救了許多人的生命。

抗癌新藥的發現，16年拯救120數萬人生命

伴隨著藥物的發售，每一年由于醫治而防止身亡的患者持續提升，一定水平上減少了癌癥患者的總體身亡風險性。在國外，每十萬人的身亡風險性在2000年-2016年中間降低做到24%，能夠說成一個非常令人震驚的數據了。

近期，《JME》雜志期刊上發布的一項科學研究，表明了抗癌新藥針對英國癌癥患者身亡風險性的危害。

科學研究工作人員剖析了2000年至2016年獲準的醫治肺癌、肝癌、乳腺癌和結直腸癌等15種普遍癌癥的106種醫治藥物，發覺伴隨著藥物的持續發售，每一年由于癌癥身亡的總數在持續降低。

在其中，前列腺癌的患病率降低力度較大，次之是結直腸癌、胃癌、肺癌和乳腺癌。并且，伴隨著抗癌新藥的獲準，前列腺癌和乳腺癌等癌癥的初期診斷率也逐步提高。

另外，一些我國為了減少癌癥身亡風險性，還頒布了“控煙”現行政策，大幅度減少了肺癌的患病率。

抗癌藥的出現，毫無疑問為患者產生的存活期待。堅信在未來的生活，抗癌藥會再次帶來大家大量的意外驚喜，協助癌癥患者擊敗病癥，終獲身心健康。

一種抗癌新藥的發售大約要花十五年的時間

大家都知道，抗癌藥盡管成效顯著，可是價格昂貴。由于一粒抗癌新藥從產品研發到發售，必須投入很多的時間、活力和錢財。

歸納而言，抗癌藥的產品研發必須歷經科學研究和產品研發兩個階段。

科學研究環節包含靶點的明確、實體模型的創建、先導化合物的發覺、先導化合物的提升。經統計分析，科學研究環節大約必須資金投入3-六億美③。

產品研發環節包含臨床醫學前實驗、產品研發中藥物申請辦理、臨床實驗、藥物申請辦理，大約必須資金投入0.5-一億美③，殊不知通過率僅有0.05%-0.1%。

創造發明和科學研究安全性合理的藥物是一個長期性、艱辛和價格昂貴的全過程，要遭遇很多盤根錯節，常常相悖的數據信息，據了解，一個藥物從基礎研究到最后發售均值用時十五年。產品研發成本費之高，也我不恨你抗癌藥會比一般藥品價錢高些。

以往較長一段時間，在我國防癌專利藥物的開發設計遙遠落伍于資本主義國家，“就醫難”、“看病貴”的難題長期性無法得到處理。但伴隨著社會經濟發展的發展趨勢，在新藥研究行業，在我國開始了從“拷貝歐美國家”到“中國制造”的新征程。

二零一一年6月，貝達藥業的凱美納獲準發售，意味著著我國本土靶向治療時期的來臨；

二0一二年，百時美施貴寶的PD-1歐狄沃做為抗Ⅱ的一種新式免疫治療，引起了全世界的關心；

今年十一月，百濟神州自主研發的BTK緩聚劑澤布替尼獲英國FDA準許發售，變成中國第一個在美發售的專利藥物……

國內抗癌藥產品研發一直在提升，而對于患者最關注的難題，抗癌藥的價錢減幅也慢慢增加。過去，進口抗癌藥媲美“高價”，經濟發展標準一般的家中無法擔負。現如今，歷經各層面的勤奮，17種抗癌藥列入醫療保險報銷文件目錄，均值減幅達56.7%，巨大緩解了患者的服藥壓力。

2018年10月，影片《我不是藥神》走入大家的視線，造成了普遍探討。電影敘述了男主程勇為沒錢買原版藥的敗血癥患者前去印度藥品代購廉價仿制藥的小故事，讓愈來愈多的人剛開始關心仿制藥。

仿制藥是依據原版藥仿造而成的，成分、適用范圍基礎與原版藥一致，可是價錢卻僅有原版藥的1/3或1/6。因而，許多買不起原版藥的癌癥患者，會根據各種各樣的渠道選購仿制藥。

國家衛生部全國各地安全用藥監測網權威專家孫忠實專家教授表明，原版藥和仿制藥的區別關鍵在藥品臨床研究、生產工藝流程、輔材、殘渣四個層面。

盡管仿制藥能緩解患者的財政負擔，可是終究沒法做到和原版藥徹底一樣，因此針對老人、小孩子、孕媽媽及其比較嚴重感染、門診危癥等患者而言，不建議應用仿制藥，以防安全性無法得到確保。

在與癌癥的抗爭中，用藥治療尤為重要，合理的抗癌藥物，能夠協助患者提升治療率，增加存活期。而現如今，愈來愈多的抗癌藥出現，也為患者出示了大量的挑選，讓大家已不談癌害怕。

參考文獻：

[1]《聚焦丨我不是藥神，那國產抗癌藥的研發卡在哪？》.廣東醫學院Ⅱ預防管理中心微信訂閱號.2018-07-18.

[2]《17種抗癌藥正式納入醫保！一表讀懂能省下多少錢（附完整名單）》.生命日報.2018-10-12.

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