神仙抗癌藥再顯威名：針對幾乎“無藥可用”患者，有效率超60%

就在二天前，咚咚咚曾報導了一款全新升級的抗癌藥物——Ⅳ預苗GP2。

它的出現，造就了人們癌病有史以來一個少見的醫治驚喜：對于Her2呈陽性的乳腺癌手術后患者，Ⅳ預苗GP2完成了5年復發為0，全體人員臨床醫學痊愈的震撼人心結果。

下邊這張夢幻2的K-M趨勢圖，整整的八年沒病存活率均為100%的一字平行線，是全部防癌行業的醫師和患者都可望不可及的極致痊愈景象。

意味著Ⅳ預苗GP2功效的深藍色曲線圖，整整的八年沒病存活率均為100%

GP2產生的意外驚喜還未徹底消退，就在大家心滿意足的覺得，Ⅳ預苗GP2是非凡的2020帶來大家最后一個防癌禮品時，更高的意外驚喜就那么生硬來臨了：

依然是乳腺癌患者，依然是抗Ⅳ藥物，新式ADC類抗癌藥物DS-8201在2020年12月8日升級了臨床數據，對于末期Her2呈陽性的乳腺癌患者，DS-8201造就了徹底提升歷史時間的臨床數據：

• 客觀緩解率（ORR）為61.4%；
• 中位減輕延遲時間（DOR）為20.8個月；
• 病癥控制率（DCR）為97.3%；
• 全新中位無進度存活期（PFS）為19.4個月；
• 預估12個月和18個月OS率各自為85%和74%，基本的中位OS為24.6個月。

這種臨床數據意味著了乳腺癌藥品“里程碑式”的關鍵提升，具備分毫不遜于Ⅳ預苗GP2所意味著的關鍵實際意義。

GP2預苗醫治為初期、中后期乳腺癌手術后醫治產生了徹底痊愈的期待，而新式抗癌藥DS-8201，則為末期乳腺癌患者產生了痊愈的黎明。二者融合，把2020年稱之為乳腺癌患者的“奇跡之年”并不為過！

下面，大家就來聊一聊這款“仙人抗癌藥”究竟產生了如何的意外驚喜。

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被稱作“仙人抗癌藥”的DS-8201

產生了如何的防癌意外驚喜？

實際上，大家并并不是第一次報導這款新式抗癌藥物DS-8201了。早在2019年，Twitter上就會有一張“走紅”的癌癥治療圖在醫師和診療新聞媒體中爆火一把，便是下邊這幅圖：

這張圖片來自于一位荷蘭的Ⅰ患者，在這里張PET-CT前后對比中，左圖上一顆顆的小黑點便是這名患者的腫瘤遷移疾病。在抗Ⅳ醫治中，患者一旦造成了這般之多的遷移疾病，基礎早已處在病重的終未期了。

這名患者的醫師費盡心思了方法，也沒有反轉患者的病況。直至最終醫師機敏注意到患者在基因檢查中存有Her2插進第20外顯子突然變化，因此強烈推薦患者添加了對于Her2突然變化的ADC類藥DS-8021臨床研究。

兩月后，驚喜發生了！

患者從臥病在床的病重情況快速修復為一切正常情況，而闊別兩月再度開展PET-CT檢查，讓全部醫師瞠目結舌的結果出現了——患者全部的疾病基礎都消失了。基本上難以想象哪樣抗癌藥物能讓這般之多的遷移疾病快速消退，這次驚喜的主人公，ADC類抗癌藥物DS-8201也從此一戰成名，在業內被冠于“仙人抗癌藥”的叫法

講了那么多，ADC藥品到底是一種如何的新式抗癌藥物，能具備這般出色的功效？

ADC藥品的全全名是做抗原偶聯反應藥品。它的防癌基本原理就好像生物導彈，能夠精確鎖住腫瘤細胞，指定工程爆破。它有兩個核心的作用構成部分：一個是抗原，二個是化療藥物，這二者根據獨特的聯接物融合到一起。抗原一部分承擔精確地尋找腫瘤細胞，“有毒”的化療藥物一部分，承擔對腫瘤細胞一擊必殺，兼顧了抗體藥物的靶向治療性和化療藥物的強勁破壞力。

自 Ⅰ第一款ADC問世后，20年的時間里共獲批了七款ADC藥品，可謂是發展趨勢快速。而DS-8201，恰好是在其中最閃耀的一個。

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臨床研究升級，更為震撼的功效

確立DS-8201藥品威勢

上原文中，一戰成名的“仙人抗癌藥”實際上并沒有在它善于的行業中充分發揮，DS-8201真實的演出舞臺，還是在抵抗Her2呈陽性的末期乳腺癌以上。

2020年12月8日，在國際性頂級的Ⅳ學術會——俄克拉荷馬城乳腺癌討論會（SABCS，乳腺癌最權威性的Ⅳ學術會之一）中，DS-8201對于末期Her2呈陽性乳腺癌患者的臨床實驗DESTINY-Breast01數據信息升級，引來成千上萬關心：這款以前造就了優異的成績的乳腺癌Her2藥品，還能重續光輝嗎？結果并沒有讓大家心寒，這款仙人抗癌藥產生了超乎想象的臨床醫學考試成績：

臨床醫學設計方案：

DESTINY-Breast01臨床醫學共列入了184例末期Her2呈陽性的乳腺癌患者接受DS-8201的單藥治療，患者以往經治中位線數為6線，此次升級數據信息截止2020年6月8日，中位隨診時間從11.一個月增加至本次的20.5個月。

最重磅消息的數據信息來啦：此次升級的臨床數據中，DS-8201造就了提升歷史時間的臨床數據：

• 客觀緩解率（ORR）為61.4%；
• 中位減輕延遲時間（DOR）為20.8個月；
• 病癥控制率（DCR）為97.3%；
• 全新中位無進度存活期（PFS）為19.4個月；
• 預估12個月和18個月OS率各自為85%和74%，基本的中位OS為24.6個月。

這一臨床數據盡管繁雜，但根據好多個關鍵內容的講解，諸位閱讀者就能真實感受的DS-8201為什么能被稱作“仙人抗癌藥”了。

【1】末期Her2乳腺癌患者，在全部乳腺癌患者中占有了十分大的一個人群。以往，對于Her2呈陽性的乳腺癌患者醫治一直是Ⅳ醫治中的一大難題，惡變水平高，醫治難度系數大，直至對于Her2呈陽性的靶向治療藥物問世后才邁入轉折。

【2】現階段，Her2呈陽性的乳腺癌一線醫治規范計劃方案為曲妥珠單抗 帕妥珠單抗 紫衫類藥。一旦一線醫治抗藥性，二線醫治的可選擇藥品仍十分比較有限，且功效比較有限。趕到三線醫治，大家的治療方案就頗一些困窘了，現階段未有規范治療方案，客觀緩解率最少僅為9%，無進度存活期約在3~6個月中間，“沒有藥能用”的難題十分比較嚴重；

【3】本次臨床醫學中，DS-8201的均值入組患者為6線醫治，也就代表著入組的患者全是經歷過多種多樣抗Ⅳ醫治，基本上早已趕到“無路可走”的邊沿了。依照傳統式的工作經驗，這個時候再說應用抗Ⅳ藥品，合理的幾率聊勝于無。而DS-8201完全顛復了這一以往認知能力，在這些患者中依然造就了高效率（病癥控制率）97.4%，貼近100%的驚喜；

【4】不但高效率高，有效時間也較長，中位減輕延遲時間（DOR）為20.8個月，全新中位無進度存活期（PFS）為19.4個月，預估12個月和18個月OS率各自為85%和74%，基本的中位OS為24.6個月，全是Her2呈陽性乳腺癌醫治有史以來前所未有的數據信息。

毫不遲疑的說，DS-8201在Her2呈陽性的末期乳腺癌患者藥品中肯定歸屬于頂級系列產品。現階段，DS-8201已被NCCN手冊納入HER2呈陽性末期乳腺癌強烈推薦治療方案，另外在最近宣布發布的我國末期乳腺癌標準診療指南中也被強烈推薦為Her2呈陽性的末期乳腺癌治療方案。

提升歷史時間，邁進痊愈的大門口，相信DS-8201這一“仙人抗癌藥”的名號一定會伴隨著它為乳腺癌患者產生愈來愈多的醫治獲利而遍及全部防癌社交圈。期待DS-8201能盡早在中國內地地域發售，造福眾多乳腺癌患者，也期待能有大量相近那樣的“仙人抗癌藥”持續出現，為大量癌病患者產生期待。

道別這一非凡而意外驚喜的2020，大家已經邁入痊愈的2021！

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