2016年4月,我媽媽被診斷為肺癌末期,那時候媽媽除開有一點干咳外,沒有一切別的不適感。哪個醫生說:“迅速的,也就兩三年吧!”我那時候好恨好恨哪個醫師。
之后媽媽做開胸手術、基因檢查,吃吉非替尼,上半年修復非常好,跟平常人沒有兩種,去復查的情況下,哪個負責人見到媽媽都很詫異,夸她神氣十足好看。
但是吉非替尼吃完七八個月,Ⅲ就出現了轉變,媽媽幫我通電話,痛哭,因為我痛哭,可是我告訴她:“沒事兒,有我!”吉非替尼明確抗藥性后,我媽媽又開展了化療,還行,藥品相對性柔和,沒有脫發,也吃得了飯,
但是由于胸液的難題也瞎折騰了好一陣子,了解有一種藥能夠 控制好胸液,她很高興的幫我通電話,跟我說一支12000,她要打,我講自然要打。胸液控制住之后,她好開心,人也舒服了許多。
化療了類似七八個月,到2017年12月的情況下,我認為她的邏輯思維出現了難題,講話顛三倒四,做了全方位查驗之后明確腦轉,我還在最好的朋友的車內痛哭三個鐘頭。
當我還在媽媽眼前禁不住抽泣的情況下,她沒什么反映,她在用心的看動畫。也是做基因檢查,吃泰瑞莎。接著,出現靜脈血栓,也是手術治療放過濾網,從頭至尾去醫院住了一個月。
靜脈血栓剛平穩,媽媽又說她眼睛花,去醫院檢查,閉角型青光眼,眼壓高到可怕,但是由于凝血功能難題,手術治療有非常大的風險性,上海市的醫生說她這類狀況沒有人敢給她手術治療,眼壓高假如一直下不來會瞎,我每過十分鐘給她滴降眼壓的藥液,還買來書學習培訓穴位推拿,幫她降眼壓。
為了找計劃方案協助她手術治療,給治靜脈血栓的醫師打過一次次電話,這一醫師人非常好,很柔和,幫我詳細介紹了一個有美國醫療工作經驗的眼科專家,很果斷的做了手術治療,一切順利,大半年之后另一只雙眼也做了手術治療。
自打吃完泰瑞沙之后我媽媽病況一直相對穩定。但是媽媽自打腦轉之后,智商降低了許多,個人行為為人處事像個小朋友,但是爸爸和我都很寵著她。 年底的時候,她講她屁股疼,我焦慮不安的睡不著,就怕她骨轉移的情況,仍在新年就跟醫師溝通交流了又溝通交流,考慮到骨轉移的情況的可能性并不大。
婚假一完畢,立刻去做全方位查驗,還行,是骨質疏松癥,腎臟功能一些降低,也是各種各樣投藥。 2018年上半年度,每一次查驗,肺臟都是有一點小轉變,可是在可接受范疇,醫生說再次吃泰瑞沙觀查,假如明確抗藥性了就改吃安羅。
8月份查驗的情況下狀況還行,10月份查驗的情況下就惡變了,胸液又擁有,小腦萎縮更比較嚴重了,住院治療排胸液,掛腦培養液,做基因檢查。由于小腦萎縮很嚴重了,去醫院期內,差點兒走丟一次,還占據他人醫院病床說成自身的,
醫師找我聊交談,說小腦萎縮太比較嚴重,提議不開展Ⅲ醫治,做一下輔助醫治,我沒愿意,果斷要做基因檢查而且做好啦化療的提前準備,我講:“不可以由于她頭腦不好了,不知道,就放棄醫治。”
住院那一天,我預定了第二天更高級別醫院門診的專家出診,提前準備帶媽媽去。但是當日中午,她吃一片梨,差點兒噎死,她那時候早已咽喉不適了,僅僅大家都沒有意識到。
當日夜里,她不愿入睡,便是坐下來,和她發言也沒理,左手有點兒腿抽筋。總算讓她睡下,凌晨四點,我爸爸將我喊醒,讓我看看我媽媽,她右臉一直腿抽筋,上半身肌肉僵硬,一直留唾液,我趕快打過120,送至醫院門診便是搶救,小舅趕來醫院門診,紅了雙眼,我很鎮靜。
明確是癲癇病,在腦外科住院治療,的身上插進了管道,心率,脈率,心跳二十四小時監管。當日中午,媽媽醒過來,認識出我,不可以發言,我朝她努努嘴,她也向我努努嘴,它是大家的暗語,是大家親吻以前的典禮,只是當時我也不知道那時她最后一次回復我。
醒過來之后,媽媽一直掙脫著要起來,有幾回都自身坐起來了,她好動,由于小腦萎縮性格又和小孩一般,又掛著水,我只有按照她。醫師使我們試著給她喂水,喂米糊,可是她不愿咽,她是喪失咽下作用了。
我發現了幫她抬一下下頜,她就能咽,那樣一天僅僅湊合喝兩口水,二天之后,沒法,到了鼻飼管。盡管用了非常大使用量的藥,媽媽還是抽動。她每抽動一次,我也把時間記錄下來,看間隔時間。
由于到了鼻飼管,怕她動來動去把管道拔了,迫不得已把她的手綁在床前,我心痛,就綁一只,也有一只手握著在我手上。那幾日,媽媽睡得愈來愈多,絕大多數時間都會昏睡不醒,難以把她吵醒。
護理人員來交代我夜里看護的常見問題,我沒憋住,痛哭,護理人員懷著我寬慰了好一陣,由于一直低下頭落淚,我沒認清她長什么樣.,可是感謝她。
這期內,基因檢查匯報出來,沒有能用的靶向藥物,只有化療,但是她一直昏睡不醒,不可以獨立進餐。我又掛掉Ⅲ權威專家的醫院門診自身來到,我一直在醫院門診的情況下,父親打來電話,說醫師找我聊,說我媽媽忽然脈氧掉的很低,剛救治回來,我立刻趕了回來。
醫師找我聊交談,可誰知道我這幾年多擔心醫師找我聊交談,醫生說這類狀況還會繼續出現,假如再要救,就需要進ICU,可是肺癌晚期的患者別人不愿意接受,實際意義并不大,并且花費價格昂貴,提議大家回家。父親小舅都愿意回家,跟我說,因為我愿意了,她們去分配回家。
我守著媽媽床前,她依然昏睡不醒,我沒憋住,痛哭,鄰居陪護的大姐回來拍一拍我講:“女孩,別在媽媽眼前哭!”我將哭泣聲壓了回來,可是淚水停不住。媽媽是帶著鼻飼管和氧氣罐回家的,護理人員教了我如何打鼻飼管。
爸爸和我二十四小時守候,我一天三次把藥磨碎了化開戰進來,用各種各樣蔬菜水果弄成汁,煮熱了,把米糊,蛋白質粉,孕婦奶粉加上,用針筒給她打進鼻飼管,兩個小時喂一次。
有二天媽媽醒過來了,晚上不睡覺,一直醒著,會跟我互動交流,我的名字叫媽媽她沒有反映,可是我的名字叫她姓名反映迅速。有一次我幫她挪身體的情況下,她叫個不停到哎呦喂,我詢問她是否一直平躺著很難受啊,她很清晰的說便是的,那時她對我說的最終一句話。
那二天我能開心,乃至擁有一點期待,我認為媽媽會漸漸地好起來,希望她能坐起來,自身用餐,漸漸地修復。但是二天之后,她又逐漸昏睡不醒,睡覺臉部一層一層的汗,我瞇一會就幫她遞水,怕她冷,又怕她太熱了。
覺得媽媽咽喉里的痰愈來愈厚,自己網上買了電動吸引器,給她胃腸減壓,但是實際效果并不是非常好。
那一天晚上,我一直看見她,感覺呼吸重了就給她吸一下,而我顯著覺得她的吸氣變重,我有點兒擔心,凌晨三點的情況下把父親喊醒,他要我睡一會,他來看見,六點我醒的情況下顯著感覺吸氣變重、愈來愈長,早上9點半上下,媽媽吐出來了最終一口氣,再也不會呼吸,她始終離開我。
回望全部現病史,歷經三年半,我也不知道自身是否有走對門路,媽媽沒如何化療,全是在靶向藥物治療,一直吃的下,睡眠質量也很好,中后期小腦萎縮,等因此懵了,都沒有心理負擔,沒有干咳,沒有嘔血,都沒有狂瘦,走的情況下依然算胖的,
相對而言,她沒有很痛楚,走以前的十幾天全是暈厥情況,沒有留一句話給她。我有時感覺她懵了挺不錯的,假如她保持清醒,她得多么的舍不得我,她該有多傷心。我每日要看她的視頻,每日悄悄哭,駕車的情況下會忽然淚崩,停不住的痛心。
一個人在家穿她的居家服,洗完澡穿她的睡袍,我認為她依然就在我身邊,她期待她來世能夠 做我的孩子,就叫顧念。以前我覺得過,假如她一個人走,多孤單、多孤獨,我要去陪她。
如今我明白她應當不愿意我那麼做,她那麼說愛我,即便懵了也很說愛我,一個二愣子表述愛的表達方式更讓我感動和意想不到。假如她再也不會說愛我了,我該替她說愛我自身,我想珍惜自己人體的每一個位置、每一個人體器官,那時媽媽幫我的。
媽媽,感謝你,我喜歡你。(孝靜助醫)
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