癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網
來源:癌友聯盟
2020年即將步入尾聲，對于腫瘤患者來說，今年靶向療法，免疫療法上市的好消息不斷，FDA共批準了近50種新療法，覆蓋了十大實體腫瘤，又有很多幸運的病友們等來了新的希望和治療選擇！
不限癌種（適合所有實體腫瘤）
1拉羅替尼
作用靶點NTRK
招募信息終于來了！堪稱天價的“治愈系”抗癌藥拉羅替尼正式在國內開展臨床試驗！推薦指數★★★★★拉羅替尼是全球首款獲批的NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的三項大型臨床試驗匯總數據顯示，拉羅替尼的總緩解率高達ORR為75％，其中22％的患者完全緩解。
2恩曲替尼
作用靶點NTRK/ALK/ROS1
招募信息中國NTRK基因融合臨床招募近況公布！100+患者有望入組“治愈系”抗癌藥恩曲替尼治療
推薦指數★★★★★
恩曲替尼是全球獲批的第二款NTRK抑制劑，在TRK融合癌患者的臨床試驗匯總數據顯示，客觀緩解率ORR（腫瘤縮小）為57.4%，并且在橫跨10種不同類型腫瘤中均觀察到了客觀緩解（腫瘤縮小）。存在腦轉移的患者中，entrectinib的顱內客觀緩解率ORR為54.5%，其中超過25%實現完全緩解（病灶全部消失）。
3ICP723
作用靶點NTRK
招募信息一項評價 ICP-723 在實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學的多中心、非隨機、開放性Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗
推薦指數★★★★★
ICP-723是一種國內研發的第二代泛酪氨酸受體激酶（泛TRK）小分子抑制劑，用于治療不同腫瘤類型的神經營養性酪氨酸激酶（NTRK）陽性的腫瘤患者以及由于抗性TRK基因突變而對第一代酪氨酸激酶（TRK）抑制劑產生耐藥性的患者。2019年3月17日，ICP-723片申報臨床試驗申請，即將開始臨床試驗并招募患者。
4TL118
作用靶點NTRK
招募信息TL118膠囊在NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特征的劑量遞增、開放的I期臨床試驗
推薦指數★★★★★
TL118膠囊是一款國產“不限癌種”NTRK融合基因突變靶向藥，全球上市的同樣用于治療NTRK融合基因實體瘤的藥物有兩個，分別是拜耳/LOXO的拉羅替尼（2018年11月被FDA批準上市）以及羅氏的恩曲替尼（2019年8月被FDA批準上市）。目前國內已開展TL118治療晚期NTRK融合實體腫瘤的臨床試驗。
5AB-106
作用靶點NTRK/ROS1
招募信息燃！第二代ROS1/NTRK雙靶點抗癌藥Taletrectinib最新晚期實體瘤數據公布！
推薦指數★★★★★
Talectrectinib代號為DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、選擇性高的下一代ROS1和NTRK雙靶點小分子抑制劑，可穿越血腦屏障。
6SIM-201
作用靶點NTRK/ROS1/ALK
招募信息接棒“治愈系神藥”！多款二代NTRK抑制劑震撼亮相，力克耐藥突變！
推薦指數★★★★★
SIM-201是自主研發的二代抗腫瘤NTRK多激酶小分子抑制劑，能夠潛在靶向NTRK、ROS1和ALK原發性突變和NTRK、ROS1繼發性耐藥突變，已獲得新藥臨床批文，并計劃于2020年底之前在中國啟動I期臨床試驗。
7HWH-340
作用靶點BRCA1/2等
招募信息即將公布
推薦指數★★★★★
造成同源重組修復缺陷（HRD）的原因很多，包括胚系BRCA1/2突變、體系BRCA1/2突變、HRR突變等等，在癌癥基因檢測中經常檢測的BRCA突變，只是同源重組修復缺陷的其中一個原因。HWH340是一款PARP抑制劑，但與絕大多數PARP抑制劑不同，這款藥物，可以用于治療因各種原因而導致的、存在同源重組修復缺陷的癌癥患者。
8HTMC0435
作用靶點BRCA1/2等
招募信息評價HTMC0435片單次和多次給藥在晚期惡性實體瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受劑量(MTD)和劑量限制性毒性(DLT)，明確II期臨床推薦給藥劑量（RP2D）
推薦指數★★★★★
非臨床研究結果表明，HTMC0435是一種針對PARP1及PARP2的高效選擇性抑制劑，對體外PAPR酶抑制活性以及對多種體外腫瘤細胞增殖抑制活性均強于Olaparib，對多種體內移植瘤模型（尤其是BRCA1/2突變的腫瘤模型）的抑瘤效果也顯著優于Olaparib，最大可致腫瘤完全消退。同時，HTMC0435也具有良好的藥代動力學特征，安全性風險也在可接受范圍。
9RX-108
作用靶點PI3K突變的實體瘤、STK11
招募信息全新的抗癌靶標！關閉增殖、啟動凋亡與自噬，讓癌細胞“自取滅亡”！
推薦指數★★★★★
RX108是潤新生物自主研發的全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制劑。Na+/K+-ATP酶是強心苷類藥物的主要作用靶點，新的研究表明它與腫瘤細胞的發生、發展、遷移及分化相關，抑制Na+/K+-ATP酶可通過多種途徑發揮抗腫瘤作用，為研制新型抗腫瘤藥物開辟了一個新的途徑。
10RX-208
作用靶點BRAF V600E
招募信息初步評價RX208在BRAF V600E突變陽性的晚期惡性實體腫瘤患者中的抗腫瘤療效
推薦指數★★★★★
RX208由潤新生物自主研發，是一款針對BRAF V600E突變的選擇性小分子抑制劑藥物。RX208是繼RX108（全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制劑）和RX518（第三代全新小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑[EGFR-TKI]）后，潤新生物自主研發的第三個進入臨床試驗的1類新藥。RX208具有藥物活性強、選擇性高的優點，未來有望開發成為更加安全、有效的BRAF V600E突變小分子抑制劑，造福更多患者。
11WX390
作用靶點PI3K/mTOR
招募信息評價WX390治療晚期惡性實體瘤或淋巴瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受劑量，確定Ⅱ期臨床試驗推薦劑量。
推薦指數★★★★★
WXFL10030390（WX390）是一款針對PI3K/mTOR靶點的小分子抑制劑藥物，由嘉坦醫藥研發。PI3K-Akt-mTOR通路在細胞的生長、分化、凋亡等各個生理過程中都發揮著至關重要的作用，其信號通路異常可能發生于各類癌種中。
PI3K為通路上游，mTOR為通路下游，均有藥物研發。三陰性乳腺癌、胃癌、小細胞肺癌等目前靶向治療效果欠佳的癌種均可能存在一定比例的PI3K-Akt-mTOR通路異常，因此針對這一通路的靶向藥物具有多癌種或泛癌種的治療潛力。
12普維替尼
作用靶點HER2
招募信息普維替尼在HER2表達陽性晚期實體瘤患者中的耐受性及藥代動力學研究：一項單臂、開放、劑量爬坡設計的單次和多次給藥的Ⅰa期臨床研究
推薦指數★★★★★
普維替尼是一款由我國自主研發的1.1類新藥，屬于一種小分子抑制劑藥物，對于HER2靶點有較好的抑制力，其治療效果與曲妥珠單抗相似，同時具有治療多種實體瘤的潛力。
13T601
作用靶點/（溶瘤病毒）
招募信息用病毒“殺瘤”的顛覆性創新科技！激發患者全身免疫功能、向癌癥宣戰！
推薦指數★★★★★
溶瘤病毒是一種經過基因人工修飾或自然選擇之后的特殊病毒，它們能夠對癌細胞造成殺傷，但不會傷害正常的人體細胞。究其原因，經過基因修飾之后的溶瘤病毒無法阻止細胞“自殺”，因此在它感染健康細胞后，健康細胞可以通過“自殺”來阻止病毒的復制及在附近傳播；
而癌細胞已經放棄了“自殺”的能力，因此溶瘤病毒可以安心地在這個不會死亡的細胞中復制，并將它“撐爆”，釋放更多溶瘤病毒進入腫瘤病灶之中。
由我國自主研發的溶瘤病毒制劑T601是重組溶瘤痘苗病毒注射液，具備靶向溶瘤和靶向化療的雙重作用：通過對野生型痘苗病毒進行基因改造(敲除胸苷激酶TK和核酸還原酶RR基因)，實現靶向溶瘤的作用；
插入自殺基因Fcu1，可以將5-氟胞嘧(一種無毒的口服前藥)轉化為5-氟尿嘧啶，實現靶向化療的效果。目前治療晚期惡性實體腫瘤患者的臨床試驗正在招募患者。
14萊古比星
作用靶點/（化療藥）
招募信息7倍完全緩解率！泛癌種化療新藥萊古比星橫空出世，臨床試驗招募中
推薦指數★★★★★
萊古比星是一類我國自主研發的新型蒽環類化療藥物，基于多柔比星偶聯而成，可以降低藥物的心臟毒性及其對免疫系統造成的損傷，同時延長藥物在患者體內的半衰期，同時能夠達到在抑制腫瘤生長的同時促進抗腫瘤免疫反應的雙重效果。
由于這樣的特點，與多柔比星相比，萊古比星對于正常細胞的傷害更小，造成的心臟毒性、過敏性、溶血性及血管與肌肉刺激性更小，安全性更高。臨床前試驗證實，萊古比星聯合PD-1抑制劑治療，完全緩解率可達到多柔比星聯合PD-1抑制劑的7倍！同時，萊古比星對于肝內病灶及骨轉移有良好的治療效果。目前，萊古比星的Ⅰ期臨床試驗正在招募患者。
15C019199片
作用靶點/
招募信息免疫細胞被癌細胞“策反”了怎么辦？用CSF1R抑制劑讓它“清醒”一下！
推薦指數★★★★★
C019199片是一款由我國藥企福建海西新藥創制自主研發的創新藥物，已經于近期獲得國家藥品監督管理局批準，正在進行Ⅰ期臨床試驗（CTR20202045），用于治療結直腸癌、黑色素瘤、胰腺癌及腱鞘巨細胞瘤。局部晚期或轉移性的患者，若標準治療失敗、無標準治療方案或無法接受標準方案治療，可以考慮參加本項臨床試驗。
非小細胞肺癌
1JMT-101
作用靶點EGFR20ins插入
招募信息疾病控制率100%，我國自主研發廣譜新藥重磅登場！臨床招募進行中
推薦指數★★★★★
JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識產權，該產品相較于國內外已上市同類產品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優的特點。該產品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現已進入I期臨床研究，擬用于治療非小細胞肺癌，結直腸癌等實體瘤。
2CT-707
作用靶點ALK
招募信息有效率83.3%！創新型二代ALK抑制劑CT-707臨床招募中！
推薦指數★★★★★
CT-707是由我國首藥控股自主研發、具有完全知識產權的1類創新藥，是全新結構的二代ALK抑制劑。CT-707的目標人群是ALK陽性的非小細胞肺癌患者（包括初治的和克唑替尼耐藥/不耐受的病人）。
3TQ-B3101
作用靶點ROS1
招募信息客觀緩解率高達86%！新一代ROS1新藥TPX-0005臨床招募中
推薦指數★★★★★
TQ-B3101膠囊是正大天晴自主研制的針對ROS1靶點的小分子靶向抑制劑，在Ⅰ期試驗中展現出了卓越的療效。在發布于2020 ASCO年會上的數據中，在接受350 mg bid治療的8例患者中，整體緩解率達到了87.5%；此外，TQ-B3101同樣具有通過血腦屏障的能力，在基線有腦轉移的8例患者中，整體緩解率達到了62.5%。
4TPX-0005
作用靶點ROS1
招募信息客觀緩解率高達86%！新一代廣譜藥TPX-0005或將成為下一個抗癌“傳奇”
推薦指數★★★★★
Repotrectinib(瑞波替尼，代號TPX-0005)是美國TP Therapeutics公司研發的第二代ALK/ROS1/TRK抑制劑，也是新一代的廣譜抗癌藥，臨床證實其效力比克唑替尼高90倍。并且能夠克服多種對其它TKI產生抗性的基因突變，殺死攜帶ROS1或NTRK基因融合的多種腫瘤細胞，因而有潛力治療ROS1陽性的非小細胞肺癌，具有驚人的入腦效果。除此之外，它還對ROS1、NTRK和ALK陽性的實體瘤顯示出強大的抗癌活性。
5伯瑞替尼
作用靶點MET
招募信息疾病控制率94.4%！肺癌新藥伯瑞替尼臨床試驗招募進行中
推薦指數★★★★★
伯瑞替尼（PLB-1001，CBT-101）是一種有效的高選擇性c-MET抑制劑，在體外和體內NSCLC模型中均顯示出優異的活性。I期臨床試驗結果顯示：客觀緩解率（ORR）為30.6%(11/36) ，疾病控制率（DCR）高達94.4% (34/36)。
6谷美替尼
作用靶點MET
招募信息非小細胞肺癌c-MET抑制劑雙星已出世，下一個“明星”是誰？
推薦指數★★★★★
谷美替尼（SCC244）為結構全新、擁有自主知識產權的新型c-MET抑制劑藥物。體內外藥效學、作用機制、藥物代謝動力學以安全性評價等臨床前研究證實，谷美替尼具有安全、有效、質量可控等特點。目前谷美替尼已順利獲批進入臨床Ⅰ期，治療存在MET突變的晚期非小細胞肺癌患者的多中心臨床試驗正在全球范圍內開展。
7HA121-28
作用靶點RET
招募信息HA121-28 片在晚期實體瘤患者中的最大耐受劑量探索及單、多次給藥藥代動力學研究 I 期臨床試驗。
推薦指數★★★★★
HA121-28為一款口服用藥的多靶點抑制劑藥物，對于EGFR、RET等靶點均有抑制效果，同時具備抗血管生成和抗腫瘤的效果，對于腫瘤細胞和組織的殺傷能力更強，并具備廣譜抗癌的潛力。
8馬來酸蘇特替尼膠囊
作用靶點EGFR
招募信息馬來酸蘇特替尼膠囊治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（僅限非耐藥性罕見EGFR突變，L861Q、G719X和/或S768I）探索性臨床研究
推薦指數★★★★★
蘇特替尼是一種針對罕見EGFR基因突變的國產靶向藥，是阿法替尼的同類藥。
9AMG510
作用靶點KRAS
招募信息終于來了！首個挑戰KRAS的癌癥克星-AMG510即將在中國開展臨床試驗！
推薦指數★★★★★
AMG510就是專門針對KRAS G12c突變亞型的。最初是在2013年被研發，是首個進入臨床試驗的KRAS抑制劑。AMG 510具有很高的選擇性，僅與6,000多種蛋白質中的KRAS G12C結合，并且迄今為止在臨床研究中沒有發現劑量限制性毒性。
小細胞肺癌
1鹽酸米托蒽醌脂質體
作用靶點/（化療藥）
招募信息全新化療方案挑起小細胞肺癌治療大旗！比多柔比星更安全的藥物震撼登場！
推薦指數★★★★★
鹽酸米托蒽醌脂質體為化療藥物，與多柔比星（阿霉素）同屬于蒽環類藥物，這一類藥物的特點在于，它們能治療的癌種比其他任何類型的化療藥物都要豐富，同時療效較好，是目前最有效的化療方案之一。適用蒽環類藥物的癌種包括白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌和肺癌等。
臨床研究顯示，與多柔比星相比，米托蒽醌的心臟毒性較小，安全性更好。其抗腫瘤活性與多柔比星相當或略高，同時明顯高于環磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、長春新堿和阿糖胞苷，且抗瘤譜廣，可用于多個癌種的治療。米托蒽醌與很多常用抗腫瘤藥有協同作用，與多柔比星只有部分交叉耐藥性。
2替雷麗珠單抗（BGB-A317）
作用靶點PD-1
招募信息鉑類藥物+依托泊苷聯合或不聯合替雷利珠單抗（BGB-A317）用于未經治療的廣泛期小細胞肺癌患者的III期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究
推薦指數★★★★★
替雷麗珠單抗（BGB-A317）為人源PD-1單抗，屬于免疫檢查點抑制劑藥物，可與細胞表面的PD-1受體結合。BGB-A317對PD-1有很高的親和性和特異性。
胃癌
1金妥昔單抗
作用靶點VEGFR2/KDR
招募信息打破“無藥可用”的局面！“國產版”胃癌“神藥”雷莫蘆單抗來了！
推薦指數★★★★★
金妥昔單抗是一款雷莫蘆單抗的“Me Too”藥物，作用機理相似，療效也相似，同屬于抗血管生成類藥物。
2Zolbetuximab（IMAB362）
作用靶點Claudin 18.2
招募信息胃癌靶點新秀、超50%患者的希望之星！Claudin 18.2新藥填補治療空白！
推薦指數★★★★★
Zolbetuximab針對最近大熱的Claudin 18.2靶點，曾在2016年ASCO大會上公開了令人矚目的優秀療效數據，治療局部晚期或轉移性胃癌患者，將患者的無進展生存期和總生存期延長了近一半。
3CAR-T
作用靶點Claudin 18.2
招募信息胃癌靶點新秀、超50%患者的希望之星！Claudin 18.2新藥填補治療空白！
推薦指數★★★★★
CAR-T細胞治療屬于免疫治療的范疇，目前為止，已經在包括白血病和淋巴瘤等的治療中展現出了卓越的療效，并有多款療法上市。
Claudin 18.2是胃癌的新興靶點，其在所有胃癌中的檢出率接近60%。CAR-T細胞療法與Claudin 18.2靶點相結合，可以最大限度地覆蓋到各類經標準治療失敗或耐藥的患者。
4CS1001
作用靶點PD-L1
招募信息一項比較CS1001聯合奧沙利鉑和卡培他濱(XELOX)化療方案與安慰劑聯合XELOX化療方案在不可手術切除的局部晚期或轉移性胃腺癌（GC）或胃食管結合部（GEJ）腺癌受試者中的療效與安全性的多中心、雙盲、隨機化、III期研究
推薦指數★★★★★
研究藥物“CS1001” 是由基石藥業（蘇州）有限公司研發的重組抗程序性細胞死亡因子配體1（PD-L1）全人源化單克隆抗體。它可特異性結合PD-L1，阻斷其與程序性細胞死亡因子-1（PD-1）的結合，從而恢復人體內T細胞殺傷腫瘤細胞的能力。
肝癌
1CAR-GPC3 T
作用靶點GPC3
招募信息靶向GPC3 CAR-T細胞治療肝細胞癌的全球首個臨床試驗
推薦指數★★★★★
GPC3是一種細胞膜表面的硫酸乙酰肝素(HS)糖蛋白，是肝癌特異性相關抗原。GPC3的表達特點是在肝癌組織中過表達，而在正常肝組織不表達或低表達，基于GPC3特有的結構和功能特點,將其作為肝癌的治療靶點，有可能成為治療肝癌的有力武器。研究者在全球率先開展了以GPC3為靶點的CAR-GPC3 T細胞治療HCC的兩項前瞻性Ⅰ期研究,為GPC3陽性HCC的治療探索新的途徑。
2特瑞普利單抗
作用靶點PD-1
招募信息特瑞普利單抗 (JS001)聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌 （HCC）的安全性和有效性的單臂、開放、多中心的 II 期臨床研究
推薦指數★★★★★
特瑞普利單抗注射液）作為我國批準上市的首個國產以PD-1為靶點的單抗藥物，至今已在中、美等多國開展了覆蓋14個瘤種的30多項臨床研究。
3信迪利單抗
作用靶點PD-1
招募信息IBI310聯合信迪利單抗治療晚期肝細胞癌受試者的有效性和安全性的開放、單臂、Ib期研究
推薦指數★★★★★
重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體注射液（研發代號：IBI310）是信達生物制藥（蘇州）有限公司自主研發的一種全人源單克隆抗體。IBI310能特異性結合CTLA-4，從而阻斷CTLA-4介導的T細胞抑制，促進T細胞的激活和增殖，提高腫瘤免疫反應，達到抗腫瘤的效果。
信迪利單抗為重組全人源IgG4型抗PD-1單克隆抗體注射液（研發代號：IBI308），是信達生物制藥（蘇州）有限公司自主研發的一種全人源單克隆抗體。2018年12月24日信迪利單抗正式在中國內地上市,適應癥為經典霍奇金淋巴瘤。
肝內膽管癌
1ICP-192
作用靶點FGFR
招募信息5年生存率不足5%，膽管癌的治療困境該如何打破？多款靶向藥物重磅來襲！
推薦指數★★★★★
ICP-192為我國藥企自主研發的第二代泛FGFR抑制劑，對FGFR家族四個激酶均有很強的抑制效果。FGFR全稱成纖維細胞生長因子受體，是一類原癌基因，其突變可能導致的癌種包括肝內膽管癌和膀胱癌等。多種FGFR抑制劑的臨床試驗數據表明，很多FGFR變異類型的患者均可在FGFR抑制劑治療中獲益。
ICP-192為二代泛FGFR抑制劑藥物，具有特異性更強、藥效更持久、對耐藥突變仍然有效且有效性及安全性更高的特點，臨床前研究已經展現出了出色的潛力。
乳腺癌
1安瑞澤
作用靶點HER2
招募信息
推薦指數★★★★★
安瑞澤（HS022）是一款赫賽汀（曲妥珠單抗）的國產仿制藥，由浙江海正藥業研發，同樣針對HER-2靶點。長期以來，曲妥珠單抗都是治療乳腺癌最重要的靶向藥物，作為一款標準治療方案，大大改善了乳腺癌患者的生存情況。
2普維替尼
作用靶點FGFR
招募信息
推薦指數★★★★★
普維替尼是一款由我國自主研發的1.1類新藥，屬于一種小分子抑制劑藥物，對于HER2靶點有較好的抑制力，其治療效果與曲妥珠單抗相似，同時具有治療多種實體瘤的潛力。
3阿特珠單抗
作用靶點PD-L1
招募信息三陰性乳腺癌的“救星”！靶向治療困難？免疫療法力挽狂瀾！
推薦指數★★★★★
阿特珠單抗是首款獲批用于治療三陰性乳腺癌的免疫檢查點抑制劑藥物，適應癥為與白蛋白結合性紫杉醇聯合治療不可手術切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌患者，患者PD-L1表達水平≥1%。
在此前公布的數據中，接受阿特珠單抗+紫杉醇治療的患者中位無進展生存期為7.4個月，客觀緩解率53%；而接受安慰劑+紫杉醇治療的患者中位無進展生存期為4.8個月，客觀緩解率為33%。
結直腸癌
1JMT-101
作用靶點EGFR20ins插入
招募信息疾病控制率100%，我國自主研發廣譜新藥重磅登場！臨床招募進行中
推薦指數★★★★★
JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識產權，該產品相較于國內外已上市同類產品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優的特點。該產品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現已進入I期臨床研究，擬用于治療非小細胞肺癌，結直腸癌等實體瘤。
惡性胸腹水，腹膜癌
1SCB-313
作用靶點/（化療藥）
招募信息痛！晚期惡性腫瘤患者發生胸水、腹水該怎么辦？
推薦指數★★★★★
SCB-313是一款由我國三葉草生物制藥自主研發的創新藥物，為重組人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL）-三聚體融合蛋白，主要用于治療三項適應癥（腹膜癌、惡性胸水、惡性腹水）的患者，目前有5項臨床試驗分別在中國和澳大利亞進行招募。
膠質瘤
1RX-108
作用靶點PI3K突變的實體瘤、STK11
招募信息全新的抗癌靶標！關閉增殖、啟動凋亡與自噬，讓癌細胞“自取滅亡”！
推薦指數★★★★★
RX108是潤新生物自主研發的全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制劑。Na+/K+-ATP酶是強心苷類藥物的主要作用靶點，新的研究表明它與腫瘤細胞的發生、發展、遷移及分化相關，抑制Na+/K+-ATP酶可通過多種途徑發揮抗腫瘤作用，為研制新型抗腫瘤藥物開辟了一個新的途徑。
膀胱癌
1ICP-192
作用靶點FGFR
招募信息膀胱癌患者長生希望！中國自主研發新藥ICP-192重磅登場！
推薦指數★★★★★
ICP-192為我國藥企自主研發的第二代泛FGFR抑制劑，對FGFR家族四個激酶均有很強的抑制效果。FGFR全稱成纖維細胞生長因子受體，是一類原癌基因，其突變可能導致的癌種包括肝內膽管癌和膀胱癌等。多種FGFR抑制劑的臨床試驗數據表明，很多FGFR變異類型的患者均可在FGFR抑制劑治療中獲益。
ICP-192為二代泛FGFR抑制劑藥物，具有特異性更強、藥效更持久、對耐藥突變仍然有效且有效性及安全性更高的特點，臨床前研究已經展現出了出色的潛力。
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