科學家發現近50種非腫瘤藥物可殺死癌細胞

美國研究工作人員前不久在《自然·癌癥》雜志期刊上發布調查報告稱，她們系統化剖析了數千種目前藥品，發覺近50種非腫瘤藥品能夠殺掉腫瘤細胞。

科學研究工作人員表示，這種探索與發現不但有利于促進將目前藥品用以診治癌癥，還有利于加快新癌癥藥物的產品研發。

這并并不是生物學家初次發覺目前藥品的新主要用途。以往生物學家曾不經意地發覺過幾類目前藥品的新主要用途，如發覺阿司匹林對心腦血管病有好處，但這般規模性地系統軟件科學研究并發覺目前藥品的防癌工作能力，還是第一次。

在此項科學研究中，英國博德研究室的科學研究工作人員，在578個人們腫瘤細胞系住檢測了該所“藥品再運用管理中心”搜集的、已獲英國食藥監管理處準許或已在臨床研究中證實是安全性的4518種藥品化學物質。

她們選用根據體細胞的方式 （測量體細胞成活率），用一種被稱作權重ISM的新技術應用開展了規模性篩選試驗，最后發覺了近50種非癌癥藥物可以殺掉一些腫瘤細胞。

這種藥品的原主要用途各種各樣，所對于的癥狀包含尿毒癥、發炎、酒精依賴，乃至是風濕病。

大部分目前癌癥藥物全是根據阻隔蛋白充分發揮的，但科學研究工作人員發覺，這種探索與發現的可癌癥藥物中，一些是根據激話蛋白或平穩蛋白與蛋白的相互作用力而起功效的。

比如，有10多種多樣非腫瘤藥品根據平穩磷酸二酯酶2A（PDE三A）與另一種被稱作SLFN12的蛋白中間的相互作用力而殺掉了表述PDE三A的腫瘤細胞，而這類藥品體制專家之前并不了解。

除此之外，科學研究工作人員還發覺，大部分非腫瘤藥品的功效標靶是先前不明的。

她們可根據基因組特點，如突然變化和甲基化水準，來預測分析一些藥品是不是能夠殺掉某一細胞系體細胞。

這種特點有一天或能夠做為微生物標識，用以分辨最有可能從一些藥品中獲益的病人。

科學研究工作人員強調，將目前藥品用以新的臨床醫學適用范圍，其市場前景誘惑，而發覺舊藥品的新靶標，還可以為藥品開發設計出示新理念。

她們的科學研究既有利于促進將目前藥品用以診治癌癥，也有利于加快新癌癥藥物的產品研發。

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