“爸爸,我想坐搖搖車。”小航的一句話,讓陳爸的眼淚奪眶而出。看著孩子憔悴的小臉上還掛著懵懂,他的心里一陣酸澀,兒子今年才2歲6個月,就要一直被困在這病房里,連房門都出不去。如果說其他孩子的童年是彩虹色,子航就是病房白。
陳爸一家來自山東省,家中上有年邁的父母,下有兩個嗷嗷待哺的兒子。他們的文化程度不高,平時只能打打零工,勉強養家糊口。所幸父母身體硬朗,孩子也可愛懂事,讓他覺得日子充滿了希望。
大兒子該上初中了,小兒子也馬上就能去幼兒園了。夫妻倆早已為孩子們選好了學校,買好了學習用品,只盼著孩子們能好好學習。“我們倆沒文化,只能干點體力活,希望孩子們能好好學習,不要走我們倆的老路。”
可就當夫妻倆對孩子們的未來充滿期待時,一個不幸的消息悄悄來臨。2020年11月,他在小航身上發現了一個有雞蛋黃那么大的鼓包。這可把他嚇了一跳,趕緊帶著孩子到家附近的醫院檢查。
醫生摸了摸鼓包,只說是因為孩子小,骨頭畸形,沒啥大事,長大了就沒了。陳爸這才放下心,帶著孩子回了家。
到2021年4月,奶奶突然發現孩子鼓包的地方越長越大,甚至外皮都被頂得鼓起來了。當時看已經有我的手掌那么大了,越想越不對勁,他就趕緊帶著孩子來到了醫院。
做了CT后,醫生說是個惡性瘤,不過沒辦法確診,還需要去上級醫院進一步檢查。他心里一下子就慌了,“誰能想到這么嚴重。”一家人又馬不停蹄地趕到了山東省腫瘤醫院。
在這里,小航最終被確診為淋巴母細胞性淋巴瘤惡性,更讓陳爸崩潰的是醫生的一句話:“這是個惡性瘤,情況很嚴重。”2歲6個月的孩子,他的人生才剛剛開始,怎么能就這樣暫停呢?
從4月27日確診后,陳爸就一直在跟醫生商議治療方案,“醫生說孩子的病還不能動手術,只能采用其他治療方法。”小航的瘤長在第一根和第六根肋骨之間,太大了,動手術的話會把肚子掏空,目前國內還沒有手術經驗。經過專家們的討論,一致決定采用放化療聯合治療方式。
經過兩個月的治療,小航的病情得到了基本控制,但是后面治療的路還很長,希望小航早日康復,坐上心愛的搖搖車,看看五彩斑斕的世界……
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