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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    首屆CSCO-譽衡免疫高峰論壇暨賽帕利單抗(譽妥?)上市會盛大召開

    導讀

    近年來,腫瘤的治療手段日新月異,并且在理論和臨床實踐方面均取得了顯著突破。由廣州譽衡生物科技有限公司申報的賽帕利單抗注射液(Zimberelimab injection)于2021年8月25日正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市批準,用于治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)。

    2021年10月16日,由中國臨床腫瘤學會(CSCO)主辦,廣州譽衡生物科技有限公司承辦的“首屆CSCO-譽衡腫瘤免疫高峰論壇暨賽帕利單抗(譽妥?)上市會”在北京、上海、廣州三個主會場,以及全國二十余城市分會場以線上和線下結合的方式盛大召開,現場與會專家近千人,在線觀看醫生兩千多人,匯聚一堂,共襄盛舉,共同見證這一歷史性時刻。

    “譽”時俱進,共同見證

    會議伊始,在大會主席馬軍教授的主持下,首屆CSCO-譽衡腫瘤免疫高峰論壇暨賽帕利單抗(譽妥?)上市會正式開始。

    馬軍教授

    大會名譽主席孫燕院士致開場辭時指出,近年來免疫治療迅猛發展,免疫檢查點抑制劑已經成為腫瘤內科治療的重要組成部分。賽帕利單抗連續兩年入選2020年、2021年《CSCO淋巴瘤診療指南》霍奇金淋巴瘤診療部分的專家II級推薦;在2021年3月被CDE納入突破性治療品種,其上市對中國腫瘤領域治療具有里程碑意義。

    孫燕院士

    大會名譽主席于金明院士視頻致辭時表示,賽帕利單抗是我國上市的第6款國產PD-1單抗,也是是全球首個基于轉基因大鼠平臺研發而成的全人源抗PD-1單抗,在R/R cHL和晚期宮頸癌中均展示出出色的療效和良好安全性獲益,可以單藥治療R/R cHL患者1年總生存期(OS)幾乎100%,并且早期臨床數據已經顯示出良好的遠期生存率。期盼賽帕利單抗未來能更廣泛地與其他抗腫瘤藥物聯合使用,在更多瘤腫中展現出更優的療效,讓更多中國患者獲益,延長生命周期。

    于金明院士

    大會名譽主席廖美琳教授致辭表示,期待第6個國產PD-1 單抗賽帕利單抗能在肺癌聯合治療上的表現,真正為腫瘤患者解決痛苦,延長患者生存期,也希望醫生和藥企共同為開發經濟實惠有效的國產藥而努力,為“健康中國2030”做出貢獻。

    廖美琳教授

    大會名譽主席管忠震教授首先對賽帕利單抗獲批上市表示了熱烈祝賀,隨后致辭表示,隨著科技進步,越來越多的新療法和藥物獲批上市,淋巴瘤成為可治愈的惡性腫瘤,實體癌也取得了很大的進步,希望各位同道在今后的臨床工作中延續“上下求索,濟世救人”的精神,為中國腫瘤患者帶來更多臨床選擇。

    管忠震教授

    廣州譽衡生物科技有限公司董事長朱吉滿先生對現場和線上專家表示最熱烈的歡迎和最衷心的感謝,借今天賽帕利單抗中國上市會召開之際,感謝現場及線上的所有嘉賓一如既往的支持,真誠地期待與各位腫瘤專家學者一起助力并推動中國腫瘤治療領域發展,開發更多最前沿的產品,研發更多高效的藥物,持續為改善患者健康而努力!

    朱吉滿先生

    隨后,北京、上海、廣州三城聯動,在馬軍教授、郭軍教授、秦叔逵教授、周彩存教授、林麗珠教授、馬駿教授的致辭和主持下,三城會議主席朱軍教授、沈志祥教授、程穎教授、胡毅教授、李峻嶺教授、袁芃教授,傅小龍教授、邵志敏教授、吳小華教授,何建行教授、劉卓煒教授、林麗珠教授、劉繼紅教授、張力教授、黃慧強教授等共同為此次會議致辭。馬軍教授在致辭中表示,CSCO的設立旨在促進中國腫瘤的診療發展、與國際先進水平的接軌而努力。免疫治療近年來進展迅猛,賽帕利單抗是國內第6款國產PD-1單抗,療效優異,藥物經濟學價值高,極大地減輕了患者的經濟負擔,讓更多中國患者用得起藥,獲得更長的生存期。

    三城聯動 主席致辭

    在激動人心的上市儀式環節,北京、上海、廣州以及全國眾多城市現場全體人員與臺上嘉賓一起按下啟動鈕,點亮中國地圖,共同見證賽帕利單抗在中國上市的榮耀時刻。

    上市啟動儀式

    開“妥”未來,共啟新篇

    在廣州譽衡生物科技有限公司閆少羽博士細致地介紹了賽帕利單抗的誕生記后,北京、上海、廣州三個主會場和全國二十余城市分會場的腫瘤專家共同探討了中國腫瘤治療新發展。

    閆少羽博士

    北京會場

    馬軍教授圍繞腫瘤發展相關講題,從淋巴瘤的流行病學現狀、治療歷史進程以及靶向治療和細胞免疫治療研究進展等方面對血液淋巴腫瘤靶向和細胞治療進行了回顧和展望,最后強調,細胞治療是血液腫瘤治愈的希望,腫瘤疫苗是腫瘤治療的新選擇,基因編輯技術的進步也為腫瘤基因治療帶來了希望。

    馬軍教授

    宋玉琴教授安菊生教授則分別闡述了全人源抗PD-1單抗賽帕利單抗在R/R cHL和晚期宮頸癌患者中的應用,并指出,賽帕利單抗在R/R cHL和宮頸癌中療效突出,客觀緩解率(ORR)分別高達92.86%和26.83%,且安全性良好,未發現與其他PD-1單抗不同的不良事件,連續兩年入選2020年、2021年《CSCO淋巴瘤診療指南》。

    宋玉琴教授

    安菊生教授

    劉曉晴教授也分享了賽帕利單抗I期臨床研究進展,并表示,賽帕利單抗是全球首個采用國際先進的轉基因大鼠平臺(OmniRat?)自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體,在晚期腫瘤患者中,顯示出更高的療效和更佳的安全性。

    劉曉晴教授

    大咖論道環節中,嘉賓們熱烈討論并深入分析了如何確定治療方案讓患者最大獲益、賽帕利單抗在淋巴瘤治療中的前景、賽帕利單抗在血液疾病領域的臨床應用等問題。

    大咖論道

    上海會場

    在秦叔逵教授和周彩存教授的主持下,劉澎教授、吳小華教授和李琦教授也分別就全人源抗PD-1單抗賽帕利單抗在R/R cHL和晚期宮頸癌患者中的應用,以及賽帕利單抗I期臨床研究進展等內容分享了自己的觀點。

    秦叔逵教授

    周彩存教授

    劉澎教授

    吳小華教授

    李琦教授

    大咖論道環節中,嘉賓們針對使用PD-1單抗疾病進展后換藥的考慮因素、精準篩選PD-1使用的有效人群、晚期復發或轉移性宮頸癌在使用PD-1單抗單藥或者聯合治療時是否有必要進行PD-L1、MSI-H/dMMR等Biomarker的檢測以及賽帕利單抗未來在肺癌領域中的應用等問題各持己見。

    廣州會場

    馬駿教授、李俊東教授的主持下,周鵬輝教授進行了精彩的主題演講,對腫瘤發展的機制,藥物發現和未來展望做了深入淺出的闡述,李志銘教授張宇教授則分別詳細介紹了賽帕利單抗在晚期宮頸癌患者中的治療優勢以及未來應用場景等內容,王峰教授同樣分享了全人源抗PD-1單抗賽帕利單抗I期臨床研究進展。

    馬駿教授

    周鵬輝教授

    李志銘教授

    張宇教授

    王峰教授

    大咖論道環節中,在林麗珠教授、劉繼紅教授等的主持下,討論嘉賓也就使用PD-1疾病進展后換藥的考慮因素、精準篩選PD-1的有效人群、賽帕利單抗在血液疾病領域的臨床應用等問題展開了熱烈討論。

    林麗珠教授

    大咖論道

    最后,各會場主席對本次大會進行了總結,免疫治療是腫瘤治療長河中具有劃時代意義的偉大發現,PD-1單抗是目前聯合用藥方案中應用最廣泛的藥物之一,具有非常好的發展前景,中國創新藥企譽衡生物的全人源抗PD-1單抗賽帕利單抗(譽妥?)上市,預示著國產新藥也在為中國腫瘤患者服務的道路上邁出新的步伐,

    其由美國FDA,歐盟EMA,中國NMPA三地認證的生產基地藥明生物出品,因其獨特的全人源結構,更高的藥理活性,在臨床研究中表現出了良好的療效和安全性,是目前在R/R cHL上免疫單藥療效最高的PD-1單抗,希望大家能夠積極探索賽帕利單抗更多的聯合治療方案,發揮更高的療效造福中國患者,

    時也希望譽衡生物能夠以患者為中心,以科學為基礎,為健康中國,為全球醫生和患者提供創新、安全、有效的解決方案,相信現在及未來,賽帕利單抗會給更多血液腫瘤和實體腫瘤的患者帶來更優治療選擇,開啟希望之門。最后,熱烈祝賀首屆CSCO-譽衡腫瘤免疫高峰論壇暨賽帕利單抗(譽妥?)上市會圓滿舉行!

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