癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網新世紀一項最新的國際多中心臨床研究顯示，一種叫作厄洛替尼的分子靶向治療藥物能提高晚期胰腺癌患者的存活率和生存時間。該研究納入了數百例局部晚期胰腺癌或者轉移性胰腺癌患者。
結果顯示，與單純使用吉西他濱化療的患者相比，吉西他濱化療聯合使用厄洛替尼的患者總存活率提高明顯，根據這項研究的臨床陽性結果，厄洛替尼于2005年4月被 FDA(美國食品和藥物管理局)批準和吉西他濱合用，作為晚期胰腺癌一線治療的標準方案，成為新世紀首個被FDA批準用于治療胰腺癌的分子靶向治療藥物。而且，這種藥物目前已經進入中國。
目前有更多的靶向治療藥物如西妥昔單抗、貝伐單抗、舒尼替尼等都在開展相關的研究，雖然目前大部分研究仍處于實驗或初期臨床試驗階段，但隨著分子生物學的進一步發展，分子靶向治療必然會為胰腺癌的治療開辟廣闊的應用前景。
相信隨著診斷技術的發展、治療水平的提高以及胰腺癌分子生物學研究的繼續深入，胰腺癌的早期診斷和中晚期胰腺癌的綜合治療現狀將會進一步改觀，并最終將改善胰腺癌患者的預后。
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