近年來，靶向和免疫藥物勢如破竹的研發和上市，讓肺癌的治療步入了黃金時代。截止2021年12月，非小細胞肺癌獲批的靶向和免疫藥物多達29款，靠著一代一代的靶向藥活過五年十年的肺癌患者已經數不勝數。對于肺癌患者來說，這是一個充滿奇跡的時代！

全球腫瘤醫生網根據美國國際癌癥研究院及FDA官網公布的信息為大家詳細整理了目前所有非小細胞肺癌新藥的藥品信息供大家參考。

2022肺癌患者的37款“續命”新藥

不得不說，這是一個充滿希望和奇跡的時代，給更多的肺癌患者帶來了新的選擇和希望。然而這些上市新藥都遠在美國，價格昂貴，中國的病友僅有個別經濟條件雄厚的患者選擇前往美國接受治療，大部分病友只能望藥興嘆。

好消息是，目前國外上市的以及中國自主研發的幾款針對肺癌EGFR,ALK,ROS1,RET,MET,NTRK靶點的抗腫瘤新藥，開始進行臨床飾演了！這意味著，國內的患者也終于有機會用上這些效果更好，堪稱天價的抗癌新療法！

01

EGFR

EGFR(epidermal growth factor receptor，ErbB-1或HER1)表皮生長因子受體主要在肺腺癌、亞裔、非吸煙及女性患者中，大約有 15% 的白種人和 30-50% 的亞洲人中有 EGFR 基因突變。無吸煙史者，比例高達 50-60%，常見的突變位點是外顯子19和21，占90%，稱為經典型突變，其余10%為外顯子18和20的突變。

01

JMT-101

藥品名稱：JMT-101

作用靶點：EGFR20 ins

研發公司：津曼特

藥物介紹：JMT101為人源化抗EGFR單克隆抗體，具有自主知識產權，該產品相較于國內外已上市同類產品西妥昔單抗、帕尼單抗等具有親和力更高、免疫原性低、藥效更優的特點。該產品已于2016年5月獲得CFDA臨床批件，現已進入I期臨床研究，擬用于治療非小細胞肺癌，結直腸癌等實體瘤。疾病控制率100%，我國自主研發廣譜新藥重磅登場！臨床招募進行中

適應癥：二線治療EGFR突變20ins陽性肺癌。ⅢB或Ⅳ期非小細胞肺癌，不適合進行根治性手術或放療，且證實具有EGFR 20號外顯子插入突變（包括重復突變），至少接受過含鉑化療的EGFR ex20ins非小細胞肺癌，允許聯合免疫檢查點抑制劑或貝伐珠單抗；排除EGFR抑制劑用藥史。

02

JNJ6372

藥品名稱：Amivantamab（Rybrevant，JNJ-6372，JNJ-61186372）

作用靶點：EGFR經典，罕見，耐藥突變（C797s），met擴增，14外顯子跳躍突變

研發公司：楊森公司

藥物介紹：RYBREVANT是一種新型的EGFR-MET雙特異性抗體，靶向激活和耐藥的EGFR和MET突變和擴增。2021年3月21日，FDA批準用于EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌成年患者。這是EGFR外顯子20插入突變肺癌患者的首款靶向療法，是醫學屆對于這部分患者的一項重大進步，具有里程碑式的意義！除此之外，這款藥物不僅對各類EGFR敏感突變和罕見突變亞型，以及非常難治的20外顯子插入突變及奧希替尼耐藥后出現的C797S突變和MET擴增都是有效的！原文鏈接：里程碑！FDA重磅宣布：非小細胞肺癌EGFR 20ins首款靶向藥Rybrevant獲批上市

適應癥：1.二線治療EGFR突變（20ins）陽性肺癌；

2三代EGFR抑制劑（奧希替尼）耐藥后產生c797s突變等；

3.MET ex14跳躍突變。

03

伏美替尼

藥品名稱：伏美替尼 (AST2818，艾弗沙)

作用靶點：EGFR 20ins

研發公司：艾力斯

藥物介紹：第三代EGFR抑制劑。2021年3月在國內獲批上市，治療EGFR T790M突變型非小細胞肺癌。國研第三代EGFR抑制劑，上市！新適應癥臨床試驗開啟！

適應癥：二線治療EGFR突變20ins陽性肺癌。ⅢB或Ⅳ期非小細胞肺癌，不適合進行根治性手術或放療，且證實具有EGFR 20號外顯子插入突變（包括重復突變），一線治療失敗后的患者（除TAK-788及JMT-101耐藥，不能接受過奧希替尼治療）。

04

福沃替尼

藥品名稱：福沃替尼（FWD1509）

作用靶點：EGFR

研發公司：深圳福沃藥業

藥物介紹：WD1509是一種口服的小分子EGFR不可逆抑制劑，可強效抑制各類EGFR exon20插入突變，并且對EGFR常見突變（19外顯子缺失突變、21外顯子L858R點突變）和耐藥突變（T790M）均有較強抑制活性，同時對野生型EGFR抑制活性較低，具有較好的安全治療窗口。

另外，FWD1509能夠高效地透過血腦屏障（BBB），進而為治療EGFR突變型NSCLC的腦轉移提供了可能性。在臨床前研究中，FWD1509可抑制多種EGFR exon20插入突變的肺癌細胞的增殖，展示出良好的安全性、抗腫瘤療效及低遺傳毒性，是非常富有潛力的新一代EGFR TKI。

適應癥：二線治療EGFR突變肺癌

05

PLB1004

藥品名稱：PLB1004

作用靶點：EGFR 20ins

研發公司：北京鞍石生物科技有限公司

藥物介紹：PLB-1004由北京鞍石生物科技研發。2019年12月13日，該藥的新藥研究申請（IND）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）承辦（化藥1類）。2020年2月，該藥獲得臨床試驗默示許可擬用于治療非小細胞肺癌，是第三代EGFR靶向藥。

適應癥：二線治療EGFR突變肺癌。組織學或細胞學證實的局部晚期或轉移性（IIIB/IIIC/IV 期）EGFR 20ins突變型 NSCLC 患者；且接受標準治療后疾病進展。

06

EMB01

藥品名稱：EMB01

作用靶點：EGFR/MET

研發公司：岸邁生物

藥物介紹：EMB01是在岸邁生物獨有的FIT-Ig?技術平臺上研發出來針對EGFR和c-MET兩個靶點的具有獨特協同機制的雙特異性抗體。

適應癥：二線治療EGFR突變肺癌

07

DZD9008

藥品名稱：DZD9008

作用靶點：EGFR 20ins

研發公司：迪哲（江蘇）醫藥

藥物介紹：DZD9008是由迪哲（江蘇）醫藥有限公司研發的新型選擇性、不可逆的EGFR/HER2抑制劑。2021ASCO大會上公布的最新數據顯示，DZD9008對不同的EGFR 20ins類型均有療效，其中中國人群中常見的V769_D770insASV的ORR為40%，DCR為90%，D770_N771insSVD的ORR為60%，DCR為90%，其他類型的ORR為38.9%，DCR為83.3%。更值得一提的是，這款藥物對JNJ-6372耐藥患者也有療效。

適應癥：二線治療EGFR 20ins插入突變肺癌

接受過至少一線但不超過三線的系統性治療（需其中任意一線含鉑化療后進展或不能耐受）。

08

RX518

藥品名稱：RX518

作用靶點：L858R, Ex19del和T790M

研發公司：潤新生物

藥物介紹：RX518(又稱CK-101)為第三代EGFR-TKI，屬于口服的不可逆激酶抑制劑，能夠針對性抑制包括“關守”突變T790M在內的各種突變亞型，同時具有良好的入腦性，對于腦轉移患者同樣有出色的治療效果。

適應癥：一線或二線治療EGFR突變陽性肺癌

09

邁華替尼

藥品名稱：邁華替尼（已招滿）

作用靶點：L858R, Ex19del

研發公司：杭州中美華東

藥物介紹：邁華替尼是第二代不可逆EGFR/HER2高效雙重抑制劑，具有高活性，高水溶性特點，對第一代EGFR TKIs產生的耐藥性有很好的治療效果。

適應癥：一線（初治）局部晚期或轉移性非鱗非小細胞肺癌

10

馬來酸蘇特替尼膠囊

藥品名稱：馬來酸蘇特替尼膠囊

作用靶點：EGFR罕見突變（L861Q、G719X和/或S768I）

研發公司：江蘇蘇中藥業

藥物介紹：蘇特替尼是一種針對罕見EGFR基因突變的國產靶向藥，是阿法替尼的同類藥。由周彩存教授牽頭的II臨床試驗，馬來酸蘇特替尼膠囊治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（僅限非耐藥性罕見EGFR突變，L861Q、G719X和/或S768I）探索性臨床研究，目前還未公布試驗數據。

適應癥：一線治療EGFR罕見突變肺癌

02

ALK

對于確定為ALK陽性的患者是幸運的，因為針對ALK的靶向藥有效率超高，副作用不大，一不注意腫瘤就給“吃沒了”。因此，ALK突變被稱為“鉆石突變”，雖然僅有5%，但可用的靶向藥卻很多，顯著增加了治療機會，ALK最常見的融合伴侶是ALK-EML4（棘皮類微管相關樣蛋白4）。它更容易出現在既往少量 / 無吸煙史和年輕的患者身上。

01

復瑞替尼

藥品名稱：丁二酸復瑞替尼（SAF-189s）

作用靶點：ALK/ROS1突變

研發公司：復創醫藥

藥物介紹：SAF-189s是第二代ALK/ROS1的抑制劑，具有強大的入腦活性。

適應癥：二線治療ALK突變陽性肺癌

02

CT707

藥品名稱：CT-707

作用靶點：ALK

研發公司：首藥控股

藥物介紹：CT-707是全新結構的二代ALK抑制劑。CT-707的目標人群是ALK陽性的非小細胞肺癌患者，包括初治患者及克唑替尼耐藥和治療不耐受的患者。有效率83.3%！創新型二代ALK抑制劑CT-707臨床招募中！

適應癥：一線或二線或后線治療ALK突變陽性肺癌

03

TL139

藥品名稱：TL139

作用靶點：ALK/ROS1/NTRK融合

研發公司：蘇州韜略

藥物介紹：TL139是一款新一代NTRK/ROS1/ALK多靶點抑制劑。

適應癥：二線治療ALK/ROS1/NTRK陽性實體瘤

04

XZP-3261

藥品名稱：XZP-3261

作用靶點：ALK/ROS1重排

研發公司：山東軒竹醫藥

藥物介紹：XZP-3621是新一代ALK /ROS1雙靶點酪氨酸激酶抑制劑。

適應癥：治療ALK/ROS1重排非小細胞肺癌

03

ROS1

ROS1 全稱 c-ros 原癌基因，是一種跨膜的受體酪氨酸激酶基因。出現ROS1突變的患者，更多的是年輕的、非吸煙的肺癌患者，其中肺腺癌居多。突變者約占 NSCLC 總數的 3%。

01

復瑞替尼

藥品名稱：丁二酸復瑞替尼（SAF-189s）

作用靶點：ALK/ROS1突變

研發公司：復創醫藥

藥物介紹：SAF-189s是第二代ALK/ROS1的抑制劑，具有強大的入腦活性。

適應癥：一線或二線治療ROS1突變陽性肺癌

02

恩曲替尼

藥品名稱：恩曲替尼（Entrectinib，Rozlytrek，RXDX-101）

作用靶點：NTRK,ROS1,ALK

研發公司：羅氏

藥物介紹：2019年8月16日，FDA加速批準了全球第三款廣譜“治愈系”抗癌藥Entrectinib上市，用于治療成人和兒童患者神經營養原肌球蛋白受體激酶（NTRK）融合陽性、初始治療后局部晚期或轉移性實體腫瘤進展或無標準治療方案的實體瘤患者，以及ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

適應癥：一線或二線治療ROS1突變陽性肺癌

03

TPX-0005

藥品名稱：TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）

作用靶點：ALK/ROS1/NTRK突變

研發公司：TurningPoint/再鼎醫藥

藥物介紹：第二代ALK/ROS1/NTRK抑制劑。這款全新一代的ROS1，pan-TRK和ALK抑制劑，是一種經過特殊設計的低分子量大環TKI，具有高度選擇性，對ROS1，TRKA-C和ALK具有很高的效力。臨床證實其抗ROS1能力可以達到克唑替尼和恩曲替尼（Entrectinib，Etreso）的90倍以上！在ROS1融合的患者中，接受克唑替尼治療后三分之一的患者出現現ROS1 G2032R，還有5%的患者會出現ROS1 D2033N。TPX-0005能夠克服臨床中出現的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐藥問題。

適應癥：二線治療ROS1突變陽性肺癌

04

AB-106

藥品名稱：Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）

作用靶點：ROS1/NTRK突變

研發公司：TurningPoint/再鼎醫藥

藥物介紹：第二代ROS1/NTRK抑制劑。Talectrectinib代號為DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、選擇性高的下一代ROS1和NTRK雙靶點小分子抑制劑，可穿越血腦屏障。

適應癥：一線或二線治療ROS1突變陽性肺癌

05

ICP-723

藥品名稱：ICP-723

作用靶點：NTRK突變

研發公司：諾誠建華

藥物介紹：ICP-723是一種國內研發的第二代泛酪氨酸受體激酶（泛TRK）小分子抑制劑，用于治療不同腫瘤類型的神經營養性酪氨酸激酶（NTRK）陽性的腫瘤患者以及由于抗性TRK基因突變而對第一代酪氨酸激酶（TRK）抑制劑產生耐藥性的患者。2021年8 月 31 日，獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的研究性新藥批準在美國開始 I 期臨床試驗。

適應癥：

1.ROS1陽性非小細胞肺癌；

2.克唑替尼或化療后進展。

06

TL139

藥品名稱：TL139

作用靶點：ALK/ROS1/NTRK融合

研發公司：蘇州韜略

藥物介紹：TL139是一款新一代NTRK/ROS1/ALK多靶點抑制劑。

適應癥：二線治療ALK/ROS1/NTRK陽性實體瘤

07

XZP-3261

藥品名稱：XZP-3261

作用靶點：ALK/ROS1重排

研發公司：山東軒竹醫藥

藥物介紹：XZP-3621是新一代ALK /ROS1雙靶點酪氨酸激酶抑制劑。

適應癥：治療ALK/ROS1重排非小細胞肺癌

04

RET

RET激酶的基因組改變包括融合和點突變，從而導致RET信號過度活細胞生長不受控制。RET融合和突變發生在多種腫瘤類型中，且發生頻率不同。據統計，在非小細胞肺癌里面，大約1%-2%的患者有RET基因融合，在甲狀腺髓樣癌中超過60%的患者有RET基因突變，在乳頭狀甲狀腺癌中10%的患者有RET基因融合.

01

HA121-28

藥品名稱：HA121-28

作用靶點：EGFR/RET

研發公司：石藥集團

藥物介紹：HA121-28為一款口服用藥的多靶點抑制劑藥物，對于EGFR、RET等靶點均有抑制效果，同時具備抗血管生成和抗腫瘤的效果，對于腫瘤細胞和組織的殺傷能力更強，并具備廣譜抗癌的潛力。

適應癥：二線治療RET融合陽性肺癌

02

SY-5007

藥品名稱：SY-5007

作用靶點：RET

研發公司：首藥控股

藥物介紹：SY-5007是首藥控股自主研發的具有完全知識產權的1類小分子創新藥，它是一個新型的高活性的RET抑制劑，可用于治療多種RET陽性的腫瘤，如非小細胞肺癌、甲狀腺癌（包括成人與兒童）等。

適應癥：二線治療RET融合陽性肺癌

03

KL590586

藥品名稱：KL590586

作用靶點：RET

研發公司：四川科倫博泰生物醫藥

藥物介紹：KL590586膠囊是國產小分子選擇性靶向RET激酶抑制劑，靶點成熟，作用機制明確，擬用于RET融合或突變的晚期實體瘤的治療。

適應癥：初治或經治的RET融合陽性肺癌及經治的RET融合陽性實體瘤

04

LOXO-292

藥物名稱：Selpercatinib(LOXO-292，塞爾帕替尼，Retevmo）

作用靶點：RET

生產廠家：禮來

藥物介紹：Selpercatinib是一種高度選擇性和有效的口服研究藥物，可用于治療RET激酶異常突變的癌癥患者。臨床數據顯示，對于晚期RET融合陽性的非小細胞肺癌患者，總的客觀緩解率（ORR）達到64％，其中81%的患者持續應答≥6個月。

適應癥：晚期RET融合陽性非小細胞肺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）和RET融合陽性甲狀腺癌的患者

05

MET

MET 是一種絡氨酸激酶受體，它的過度激活與腫瘤發生、發展、預后與轉歸密切相關。它在肺腺癌中發生率為3%，其最常見的變異類型是外顯子14的供體位點剪接突變。近年來，MET抑制劑的研究層出不窮，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（卡馬替尼，又名INC280）是目前研究數據相對較多的3個藥物。

01

伯瑞替尼

藥品名稱：Bozitinib（伯瑞替尼，CBT101，PLB-1001，CBI-3103）

作用靶點：MET

研發公司：浦潤奧

藥物介紹：Bozitinib（伯瑞替尼）是臨床開發中的另外的選擇性MET抑制劑。在臨床前肺癌模型中，與克唑替尼和capmatinib相比，Bozitinib具有更高的療效。目前正在對Bozitinib進行一些臨床試驗，包括MET + NSCLC患者的I期臨床試驗。

適應癥：一線或二線治療MET擴增的非小細胞肺癌

02

卡馬替尼

藥品名稱：capmatinib（卡馬替尼）

作用靶點：METex14

研發公司：諾華

藥物介紹：卡馬替尼（INC280）是一種高選擇性的MET抑制劑，具有體內和體外活性，與其他抑制劑相比，卡馬替尼是針對MET靶點最有效的抑制劑。2020年5月6日，FDA 加速批準了Capmatinib（TABRECTA，INC280），用于攜帶MET14外顯子跳躍（METex14）的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。Capmatinib是首個FDA批準的靶向METex14的療法。

適應癥：一線或二線治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌。

03

特泊替尼

藥品名稱：Tepmetko（tepotinib，特泊替尼）

作用靶點：METex14，擴增

研發公司：默克

藥物介紹：Tepmetko?(Tepotinib，特泊替尼)是全球首個獲批用于治療非小細胞肺癌的c-MET選擇性抑制劑，率先于2020年3月25日在日本獲批應用于MET 14外顯子跳躍突變的非小細胞肺癌患者。該批準基于VISION試驗，結果顯示，Tabrecta治療非小細胞肺癌患者的客觀緩解率為42%，中位緩解持續時間為12個月。

適應癥：二線治療MET擴增的非小細胞肺癌。

04

ABBV-399

藥品名稱：Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)

作用靶點：MET蛋白過表達或擴增

研發公司：艾伯維

藥物介紹：Telisotuzumab Vedotin（Teliso-v，ABBV-399）為新型c-MET靶點抗體藥物偶聯物（ADC），在c-MET過表達的非小細胞肺癌患者的治療中，具有非常出色的潛力。

適應癥：一線或二線治療MET蛋白過表達或擴增的非小細胞肺癌。

06

KRAS

RAS家族中的NRAS，HRAS和KRAS突變引起的癌癥占所有人類癌癥的近四分之一，使其成為與癌癥相關的最常見基因突變之一。其中，KRAS是最常見的致癌基因（所有RAS突變的85％），存在于90%的胰腺癌中，30-40%的結腸癌中，15-20%的肺癌中（大多為非小細胞肺癌）。遺憾的是從發現這一靶點至今的30年里，沒有任何一款直接針對KRAS突變的靶向藥物獲批。因此，人們一直認為KRAS是一種“堅不可摧”蛋白質。

01

D-1553

藥品名稱：D-1553

作用靶點：Kras G12c突變

研發公司：益方生物

藥物介紹：D-1553是益方生物自主研發的一款KRAS G12C抑制劑，用于治療帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌等多種癌癥。

適應癥：初治或未用過KRAS抑制劑的KRAS G12C突變陽性實體瘤

02

GH35

藥品名稱：GH35

作用靶點：Kras G12c突變

研發公司：勤浩醫藥

藥物介紹：GH35是一款KRASG12C抑制劑。臨床前實驗表明，GH35具有高選擇性、良好的代謝及安全性。

適應癥：二線治療KRASG12C突變實體瘤

03

JAB-21822

藥品名稱：JAB-21822

作用靶點：Kras G12c突變

研發公司：加科思

藥物介紹：JAB-21822是加科思藥業自主研發的 1 類小分子抗腫瘤藥，開發用于治療 KRAS G12C 突變的晚期實體瘤患者。

適應癥：既往未接受過KRAS G12C抑制劑的非小細胞肺癌

04

GFH925

藥品名稱：GFH925

作用靶點：Kras G12c突變

研發公司：信達生物/勁方醫藥

藥物介紹：GFH925 是一種 KRAS G12C 抑制劑，是針對 KRAS G12C 突變的靶向藥物。

適應癥：標準治療失敗的KRAS G12C陽性實體瘤

07

PD-1等免疫藥物

01

阿特珠單抗+Tiragolumab

藥品名稱：阿特珠單抗+Tiragolumab

作用靶點：PD-L1

研發公司：羅氏

藥物介紹：阿特珠單抗屬于抗PD-L1療法，通過抑制腫瘤細胞表面的PD-L1，重新激活T細胞殺傷腫瘤，目前已在國內上市。

tiragolumab是羅氏研發的另一款單克隆抗體，能夠靶向結合免疫細胞上表達的一種蛋白受體TIGIT。通過結合TIGIT，阻斷TIGIT與一種名為脊髓灰質炎病毒受體（PVR，或CD155）的蛋白質的相互作用。（TIGIT與PVR的結合可抑制機體的免疫反應）

新型的聯合療法旨在同時阻斷TIGIT和PD-L1，可能協同激活T細胞，增強NK細胞的抗腫瘤活性。目前這款療法已公布的II期CITYSCAPE試驗結果非常振奮人心：在PD-L1高表達患者中，聯合治療總緩解率達55.2%、疾病惡化或死亡風險降低67%。

適應癥：一線（初治）局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

02

替雷利珠單抗+Sitravatinib

藥品名稱：替雷利珠單抗+Sitravatinib

作用靶點：PD-1

研發公司：百濟神州

藥物介紹：百澤安（替雷利珠單抗注射液）是一款國產抗PD-1單克隆抗體，目前已在國內獲批非小細胞肺癌的一線治療。

Sitravatinib是一款在研的新型小分子多靶點靶向藥，靶點包括AXL、MER、VEGFR2、PDGFR、KIT、RET、MET、DDR2、TRKA，應用范圍廣。Sitravatinib可以增加樹突狀細胞(DC)的抗原呈遞能力，從而增強免疫系統的抗腫瘤效應，因此Sitravatinib聯合PD-1替雷利珠單抗注射液有可能克服免疫治療耐藥。

適應癥：晚期不可切除的非小細胞肺癌

03

MK-7684A

藥品名稱：MK-7684A

作用靶點：PD-1

研發公司：默克

藥物介紹：MK-7684A是由Vibostolimab（MK-7684）+帕博利珠單抗（K藥）組成的一款固定劑量復方制劑。根據2020年ESMO大會上公布的最新數據顯示，Vibostolimab聯合帕博利珠單抗治療非小細胞肺癌，客觀緩解率（ORR）為29％，中位無進展生存期（PFS）為5.4個月。

適應癥：PD-L1陽性的非小細胞肺癌

04

替雷利珠單抗+BGB-A1217

藥品名稱：替雷利珠單抗+BGB-A1217

作用靶點：PD-1

研發公司：百濟神州

藥物介紹：TIGIT已成為繼CTLA-4、PD-1/PD-L1之后備受關注的新興免疫檢查點，目前全球有大約10款TIGIT抗體進入臨床。BGB-A1217是一款國靶向TIGIT的人源化單克隆抗體。百澤安（替雷利珠單抗注射液）是一款國產抗PD-1單克隆抗體，目前已在國內獲批非小細胞肺癌的一線治療。

適應癥：PD-L1陽性的非小細胞肺癌

08

小細胞肺癌

藥品名稱：阿特珠單抗±Tiragolumab

作用靶點：PD-L1/TIGIT

研發公司：羅氏

藥物介紹：一款經典的PD-L1抑制劑，以及有望成為其“雙免疫搭檔”的TIGIT抑制劑新藥

適應癥：小細胞肺癌

未完待續！期待更多新藥開花結果

過去十年，肺癌的靶向免疫治療已經取得了長足的進展，逆轉了晚期患者的生存期，除了上面正在招募的藥物，還有更多的新藥正在研發中，下一期我們將為病友們系統整理肺癌各靶點的全球研發進展，想接受治療的患者可以申請專家會診評估用藥方案或參加方舟計劃獲得免費用藥的機會。讓我們拭目以待，期待更多新藥早日上市，造福大眾！

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