胰腺癌被封為“癌王”的原因很簡單，因為它是最致命的癌癥之一。根據美國國家癌癥院的最新數據統計，晚期胰腺癌的五年生存率僅為3.1%，是所有常見癌癥中最低的。

近年來，隨著分子靶向免疫治療的進展，胰腺癌的治療也從療效不佳的單純化療和放療進階到更精準更有效靶向免疫治療，各種新藥物、新療法向“癌中之王”發起挑戰，獲得了眾多的突破。腫瘤學家們也希望通過對胰腺癌患者標本的測序，找到胰腺癌患者常見的基因突變，幫助患者找到效果更好的治療方案。

胰腺癌中的鉆石靶點-KRAS g12c綻放光芒

研究人員發現，大約 90% 的胰腺癌存在 KRAS 突變，其中有一種特定的KRAS亞突變-KRAS G12C，是第12個密碼子的甘氨酸被半胱氨酸取代，約占所有KRAS突變的44％，全球每年超過100000人確診為KRAS G12C突變，其中胰腺癌占2％。

經過了30年的心血，Sotorasib（索拖拉西布，Lumakras，AMG510）終于在2013年被研發成功，成為首個專門進入臨床的針對KRAS G12C的強效抑制劑。2021年5月，這款革命性抗癌藥正式獲得FDA批準上市，用于治療患有KRAS G12c突變的非小細胞肺癌患者，成為全球首款上市的針對KRAS G12C的靶向藥,終于將KRAS這一最難啃的硬骨頭拿下，具有里程碑式的意義！

同時，除了獲批的肺癌適應癥，這款藥物也給其他攜帶這一鉆石突變癌癥種類如結直腸癌、胰腺癌等患者帶來了希望和曙光！

84.2%胰腺癌患者腫瘤縮小！KRAS抑制劑Sotorasib強效逆轉生存期

2022年6月剛剛結束的ASCO盛會上，Sotorasib 公布了最新的單臂 1/2 期 CodeBreak 100 試驗中胰腺癌患者數據，值得一提的是，這是迄今為止評估 Sotorasib對KRAS G12C 突變胰腺癌患者的療效和安全性的最大數據集！結果非常振奮人心，Sotorasib 在經過大量預處理的 KRAS G12C 突變晚期胰腺癌患者中顯示出強大的抗癌活性。

全球開放標簽 CodeBreak100 試驗是一項評估 sotorasib 在KRAS G12C 突變實體瘤患者中的安全性和有效性的研究。

其中胰腺癌隊列入組了38 名局部晚期或轉移性胰腺癌患者，值得注意的是，所有患者都是 IV 期，并且79%的患者都是接受過 2 種或更多的治療方案失敗的臨床極難治的患者。

結果顯示：

確認的客觀緩解率（ORR）為21.1%；疾病控制率（DCR）高達84.2%；位緩解持續時間（DOR）為 5.7 個月。

Strickler博士 說：在代號為 CodeBreak 100 的這項實體瘤臨床研究中，胰腺癌患者的總客觀緩解率（ ORR） 高于結直腸癌（10%），低于非小細胞肺癌（41%），但是胰腺癌，結直腸癌和非小細胞肺癌的疾病控制率都達到了相似并且非常高的數值，超過了80%！這意味著，這些存在KRAS G12C突變的晚期胰腺癌，非小細胞肺癌、結直腸癌患者，接受 sotorasib的治療后，有80%以上的患者腫瘤會初現不同程度的縮小！

注：做了基因檢測的病友可以拿出報告看看一旦存在KRAS突變，可以馬上聯系全球腫瘤醫生網醫學部。

多款新藥讓胰腺癌患者迎來春天！”癌王“終將被攻克

隨著過去十年更新的靶向療法的出現，我們現在終于有了用靶向藥物治療 KRAS 突變胰腺癌的新選擇。通過結合 KRAS 的直接抑制劑和下游抑制劑，該領域正在進入一個激動人心的創新臨床試驗時代，有可能改善這種突變患者的結果并提高其生存率。

sotorasib針對KRAS的新療法雖然令人振奮，但距離國內患者還比較遙遠，國內的眾多KRAS患者只能望藥興嘆！

好消息是，由國內幾家知名的癌癥醫院牽頭，中國近期開展了多項KRAS新藥的臨床試驗，并且已經開始正式招募患者。想參加的患者可以聯系全球腫瘤醫生網醫學部進行評估申請。

01

D-1553

藥品名稱：D-1553

作用靶點：Kras G12c突變

藥物介紹：D-1553是益方生物自主研發的一款KRAS G12C抑制劑，用于治療帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌等多種癌癥。

適應癥：二線治療KRAS G12C突變陽性實體瘤（膽管癌，胰腺癌）

招募信息（部分）：　

1、年齡≥18歲，男性或女性;

2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

3、KRAS G12C突變陽性實體瘤標準治療失敗

02

GH35

藥品名稱：GH35

作用靶點：Kras G12c突變

藥物介紹：GH35是一款KRASG12C抑制劑。臨床前實驗表明，GH35具有高選擇性、良好的代謝及安全性。

適應癥：二線治療KRASG12C突變實體瘤

招募信息（部分）：　

1、年齡：18~75，男性或女性;

2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

3、一線治療失敗的KRASG12C+實體瘤。

03

GFH925

藥品名稱：GFH925

作用靶點：Kras G12c突變

藥物介紹：GFH925 是一種 KRAS G12C 抑制劑，是針對 KRAS G12C 突變的靶向藥物。

適應癥：標準治療失敗的KRAS G12C陽性實體瘤

招募信息（部分）：　

1、年齡：18~75，男性或女性;

2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

3、KRAS G12C突變的實體瘤

如果大家想了解更多的靶向用藥方案或需要解讀基因檢測報告，可以掃描文末二維碼在線咨詢。

04

HJ891

藥品名稱：HJ891

作用靶點：Kras G12c突變

適應癥：初治或標準治療失敗的KRAS G12C實體瘤

招募信息（部分）：　

1、年齡：18~75，男性或女性;

2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

05

ZG19018

藥品名稱：ZG19018

作用靶點：Kras G12c突變

適應癥：標準治療失敗的KRAS G12C實體瘤

招募信息（部分）：　

1、年齡：18~75，男性或女性;

2、ECOG評分0~1分，預期壽命≥3個月;

史上最難攻破的基因突變KRAS已有眾多靶向藥問世，從此，無論是胰腺癌還是肺癌等又將多了一個有治療希望的檢測靶點-KRAS！此外，隨著這些新藥、新治療方法的研發，癌癥的治愈率與癌癥患者的生存期均優于以往。國內的患者也有機會選擇更好的治療方法，獲得更好的治療結局，請大家一定要堅定信心，戰勝癌癥！

加硒教授微信：623296388，送食療電子書，任選一本