癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會于當地時間9月9日-13日在巴黎召開。對于HR+/HER2-晚期乳腺癌，目前國內外指南均推薦靶向CDK4/6抑制劑聯合內分泌治療。此次ESMO會議上，一項有關哌柏西利的真實世界研究結果入選壁報，小編整理如下～
背景
CDK4/6抑制劑哌柏西利被批準用于HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的治療。本研究探索了哌柏西利聯合內分泌治療ABC患者的真實世界特征、治療模式和臨床結果。
方法
前瞻、觀察、多中心的真實世界的POLARIS研究入組了哌柏西利聯合內分泌治療（PAL + ET）的HR+/HER2- ABC患者。真實世界緩解率（rwRR）是醫生評估的完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的最佳緩解（BR）患者的比例。
真實的臨床獲益率（rwCBR）是指醫生評估的任何時間CR或PR的BR或自研究方案治療開始起至少24周內疾病穩定（SD）患者的比例。真實世界的無進展生存期（rwPFS）是從PAL + ET治療開始至醫生記錄的無論哪個原因先發生的進展或因任何原因死亡的時間。總生存期（OS）是從PAL + ET治療開始到因任何原因死亡的日期的時間。
結果
截至2022年3月30日，1242例患者接受了PAL + ET治療。患者基線特征如表1。
表1
902例患者采用PAL + ET作為一線（1L）治療，339例患者采用二線或以上（≥2L）治療（表2）。
表2
中位隨訪37.9個月后，中位rwPFS（95% CI）在1L和≥2L組分別為32.2個月（29.4-35.1）和24.2個月（19.9-30.1）。中位隨訪35.7個月后，1L和≥2L組的中位OS（95% CI）分別為50.8個月（42.3-65.4）和40.0個月（32.2-43.1）。不同治療線的中位PFS和OS結果如表3。
表3
rwRR/rwCBR在1L和≥2L組分別為33.0%/67.7%和21.5%/57.5%（圖1）。
圖1
結論
這項大型前瞻性、真實世界研究的結果與臨床試驗結果一致，支持使用哌柏西利聯合內分泌治療HR+/HER2- ABC。
參考文獻：D. Tripathy, G. Rocque, J.L. Blum, et al. Real-world clinical outcomes of palbociclib plus endocrine therapy (ET) in hormone receptor–positive advanced breast cancer: Results from the POLARIS trial. Abstract 251P. Annals of Oncology (2022) 33 (suppl_7): S88-S121. 10.1016/annonc/annonc1040
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