超過80%的晚期肺癌患者靶病灶出現不同程度縮小或穩定，還有一名幸運的患者腫瘤全部消失，評效達到完全緩解（CR）！對于無法手術，沒有突變靶點，臨床標準治療失敗的晚期肺癌患者來說，TIL療法點燃了新的生存希望！

近日 ，美國Iovance 公司（一家開發新型基于 T 細胞的癌癥免疫療法的生物技術公司）傳來喜訊，在轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的 II 期試驗的初步分析提交FDA審查，有望獲得加速批準！

臨床數據顯示，新型免疫療法腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法 LN-145 在經過大量預處理的晚期或轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）患者中顯示出良好的響應，并且對于接受 PD-1治療后進展的晚期或轉移性非小細胞肺癌也顯示出良好的抗腫瘤應答，給很多臨床中眾多PD-1耐藥后走投無路的患者帶來了希望之光！

疾病控制率高達82.6%！FDA有望加速批準TIL療法治療非小細胞肺癌！

在代號為IOV-LUN-202的II 期試驗 (NCT04614103) 中，共納入了 23 名晚期非小細胞肺癌患者（無 EGFR、ROS 或 ALK 基因突變）接受TIL療法，值得一提的是，這些患者都是化療和抗 PD-1 療法中或之后出現進展的，臨床上沒有更好治療方案的難治性患者。

結果顯示：

總體緩解率（ORR）為 26.1%，其中 1 名幸運的晚期患者腫瘤全部消失，達到完全緩解（CR），而其他 5 名患者達到部分緩解（靶病灶縮小30%以上）。

疾病控制率（DCR）為82.6%。這意味著超過80%的晚期患者靶病灶出現不同程度的縮小或控制穩定。

這項研究數據之所以被認為意義重大，是因為從歷史數據看，在化療進展后接受抗癌“神藥”PD-1的有效率也僅為20%左右，而TILs療法對于化療和PD-1都耐藥的極晚期患者還能達到26.1%，并且還有一名患者腫瘤全部消失！說明這種新型的免疫療法潛力巨大，是一款有望超越PD-1的更強免疫療法，給臨床上各種治療耐藥后的患者提供了新的選擇和希望！

目前TIL療法治療轉移性 NSCLC 的 II 期試驗計劃預計招募 120 名患者，要求年齡在 18-70 歲，無EGFR、ALK或ROS基因組改變，在一線治療期間或之后出現疾病進展，至少有 1 個可切除病灶的晚期轉移性非小細胞肺癌。隨著臨床實驗的順利推薦，TIL療法屆時可能會批準用于晚期抗PD-1治療失敗的晚期非小細胞肺癌患者，讓我們共同期待！

晚期肺癌獲得完全緩解！TIL療法點燃新希望

作為前瞻療法TILs臨床試驗的中心之一，美國莫菲特癌癥中心的Ben Creelan博士激動的說：

“當我們啟動這項研究時，我們從未期望看到完全緩解。這在肺癌中尤其是晚期肺癌中非常罕見。但是，有些患者確實通過個性化TIL治療獲得了完全緩解，這意味著他們的掃描結果已經完全沒有腫瘤。”

Ⅳ期肺癌完全緩解，重獲新生

2017年3月，M女士被確診為非小細胞肺癌–4期。無法手術，化療后病情仍在進展，M女士陷入了絕境。幸運的是，莫菲特癌癥中心的 Ben Creelan博士正在進行一項新型的免疫療法臨床試驗，稱為腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）。詳情點擊：兩名患者完全緩解！新型免疫療法治療肺癌大獲成功！

M女士幸運的入組接受這一前瞻療法。在治療4周后，Creelan博士為她進行了CT掃描，結果顯示，Pummill的肺部腫塊竟然縮小了38％。治療10個月后，再次掃描的結果顯示，已經沒有任何腫瘤了，Creelan博士說，她被歸類為完全響應者！

Ⅳ期肺癌重回正常生活，TIL療法創下生存“奇跡”

2017年秋天，69歲D女士確診Ⅳ期非小細胞肺癌。根據美國國家癌癥研究所的數據，目前的治療方案并不能治愈大部分晚期肺癌，非小細胞肺癌的五年生存率只有大約 25%。于是D女士決定前往美國知名的癌癥中心莫菲特癌癥中心尋找新療法臨床試驗。在那，她見到了 Ben Creelan 博士，與化療的7個月無進展時間相比，她愿意放手一搏。接受了全新的免疫療法臨床實驗–腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）。奇跡總是發生在積極尋找機會的人身上。

在接受1個月治療后，她的靶病灶縮小了36%，治療9個月后，她達到了完全緩解，腫瘤全部消失！2022年，莫菲特癌癥中心官網上刊登了她的最新近況，如今她已經邁入了五年臨床治愈的大門，處于無癌狀態也超過了4年，她又帶著潛水裝備回到熱愛的水中了。原文鏈接：沒有基因突變，拒絕化療！新型免疫療法讓晚期肺癌患者完全緩解超4年！

全球首款實體瘤TIL療法上市在即！

除了肺癌的領域的卓越數據，更好的消息是，這款讓病友們苦苦等待多年的免疫療法“新寵”即將上市！有望成為攻克實體瘤的一把利劍，給無數晚期癌癥患者帶來新的曙光。

2023年5月30日，美國Iovance生物公司重磅官宣，美國食品和藥物管理局(FDA) 接受了大名鼎鼎的TIL療法– lifileucel（LN-144） 的生物制品許可申請（BLA），并授予 lifileucel 優先審評權，用于免疫檢查點抑制劑和靶向治療期間或之后進展的晚期黑色素瘤患者，將2023 年 11 月 25 日作為最終決定的目標行動日期。這意味著一旦2023年底順利獲批，這將是全球首款上市的TIL療法，將為實體瘤治療開啟新紀元，具有里程碑式意義！

好消息！實體瘤“克星”TIL療法已登陸中國，國內患者可申請！

TIL療法除了在黑色素瘤治療中取得了卓越的數據，這款新型的免疫療法在國際各大腫瘤學會議上公布的肺癌、乳腺癌、結直腸癌、宮頸癌、膽管癌、頭頸部腫瘤等多種實體腫瘤臨床試驗數據也璀璨奪目，振奮人心！

需要告訴國內病友的好消息是，近兩年，中國的研究人員也研發出多種新型TIL療法，救命新療法不再遙不可及！

據全球腫瘤醫生網醫學部了解，國內的TILs療法是在美國的腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法基礎上經過改良，提升其克服腫瘤微環境和增加自我擴增的能力，在前期的概念驗證臨床研究中已取得了非常積極的療效和安全性驗證，目前已獲得批準正式開展人體臨床試驗，包括以下實體腫瘤類型：肺癌,,宮頸癌，頭頸部腫瘤、黑色素瘤、膽道腫瘤等實體腫瘤。想尋求TILs及其他國內外新抗癌治療幫助，且經濟條件允許的情況下，患者可以先將病歷提交至全球腫瘤醫生網醫學部進行初步評估。

隨著更多治療方案的發展，晚期腫瘤患者將迎來更多治療選擇和希望，我們期待人類攻克癌癥的那一天早日到來。

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