當你看到Anna時，一定會被她的歡樂和笑容所感染。沒有人能想到，這個9歲的，在學校活力四射，喜歡芭比和唱歌的漂亮女孩在3歲時曾被醫生診斷為“無法可治”的惡性癌癥。如今，她已成功戰勝癌癥6年，重新回到正常的生活，在學校和操場上放聲大笑和奔跑。

9歲的Anna定期回到醫院復查，沒有疾病跡象

成功抗癌6年！新型靶向藥物讓她戰勝“無法可治”的惡性癌癥！

2017年，3歲的Anna感到胳膊好像受傷了導致她無法入睡，她的父母帶她去醫院做了檢查，X光結果顯示沒有異常，醫生說她也許只是不想睡覺。但是，Anna的疼痛越來越強烈，甚至已經無法正常活動，這讓父母引起了警惕，馬上帶她去醫院做了進一步檢查。結果令Anna的父母無法接受，MRI顯示她的右臂上竟然長了一個腫瘤，并且包裹著右臂的神經。

更糟的是，當時沒有醫生知道該如何治療Anna，因為腫瘤的位置既不能手術，又不能放療，這些治療都有可能造成神經損傷，讓Anna的右臂癱瘓。冒著極大的風險做了活檢，病理診斷為肉瘤，但具體是哪種亞型不得而知，因此沒有任何治療方案可用，只能用一些藥物緩解手臂的劇烈疼痛。而Anna的病情也在迅速進展，她的右臂已經完全無法正常使用了。Anna的父母陷入了絕望。

抱著最后一線希望，醫生用穿刺的組織進行了全基因組測序，嘗試尋找概率極低的可用的靶向治療方案。但當結果出來的那一刻，醫生興奮的告訴Anna的父母，她有救了！檢查報告顯示Anna存在NTRK融合，這是一種非常罕見的突變類型，可以驅動多達20種癌癥發生，當時世界范圍內并沒有幾個醫生知道。

幸運的是，在全球知名的美國丹娜法伯癌癥研究所，有一款代號為LOXO-101（larotrectinib，拉羅替尼）新藥的臨床試驗正在進行，能敲除由 TRK 融合產生的蛋白質，大幅擊退癌癥。根據目前的臨床試驗的結果，這款藥物已經創造了無數重生的奇跡，很多檢測到NTRK融合的患兒都對藥物有良好的響應。

由于Anna命懸一線，在48小時內，經過多方努力，她順利入組了在波士頓丹娜法伯癌癥研究院，史蒂芬·杜波依斯（Steven DuBois）博士領導的這項新藥臨床試驗。

果然，這款藥物再次顯示出“神奇”的抗癌效果。在開始接受拉羅替尼治療后，Anna的腫瘤開始迅速縮小，在進行了3年的臨床試驗后，她的病情穩定。與傳統療法相比，該藥的副作用極小。

現在，Anna已經9歲，成功戰勝癌癥6年，只需要定期去醫院隨訪。

Anna的父母在接受采訪時激動地說，這款藥物挽救了女兒的性命，并且給了他正常的童年，讓她可以在充滿笑聲的學校和操場快樂成長。（注：為保護患者隱私，文中均使用化名，病情及治療經過略有刪減，想查看原文獻的可以點擊文末鏈接。）

拉羅替尼震撼上市，為全球癌癥患者創下生存“奇跡”

2018年，全球首個不區分腫瘤來源用于初始治療的靶向藥-拉羅替尼（Vitrakvi ?，larotrectinib，下文統稱拉羅替尼）震撼上市，讓整個醫療界和癌友圈沸騰，這在腫瘤治療史上是一個振奮人心的里程碑。自此，無論多么罕見難治的癌癥類型，無論長在什么部位，無論是否擴散…對于存在NTRK融合的患者來說，拉羅替尼是一款可能改變生死的新藥。

中國–Ⅳ期非小細胞肺癌

國內IV期肺癌患者徐女士，基因檢測顯示NCOR2-NTRK1融合，成功入組拉羅替尼在國內的臨床試驗，成為了國內首批吃螃蟹的幸運兒，免費接受這款藥物的治療，每年剩下了超260萬的治療費！更驚喜的是，這款藥物真的讓她創造了生存的奇跡！2020年3月，治療6個月時，CT掃描顯示徐女士的部分病灶明顯縮小甚至消失了！截至文獻發表時，徐女士依然接受拉羅替尼的治療，狀態良好。（注：為保護患者隱私，文中均為化名）原文鏈接：一年260萬？“天價”抗癌新藥中國上市，已有患者治療6個月病灶消失

《柳葉刀》重磅：新生嬰兒用藥8周完全清除腫瘤

美國加利福尼亞大學舊金山分校醫學中心報道了一例特殊的患者-剛出生確診為癌癥的女嬰，經過Vitrakvi的治療，8周病灶全部消退的案例，并發表在全球頂級期刊《THE LANCET》（柳葉刀）上，引起了轟動。→看原文

全球第一位參加拉羅替尼的幸運兒，成功打敗Ⅳ期癌癥

晚期肉瘤幸存者M女士是全世界第一位參加Vitrakvi臨床試驗的幸運兒。在接受治療之前，“我坐在輪椅上，每小時吸5升氧氣，幾乎無法連續呼吸，我快要死了，”她說。“接受拉羅替尼治療六個星期后，我去騎馬了。腫瘤就這樣奇跡般消失了。”→看原文

化療耐藥陷入絕境！拉羅替尼讓腫瘤“戲劇性”消退

化療后陷入絕境的癌癥患兒，在接受一款全新藥物的治療后，腫瘤“戲劇性”消退！專家說，未來，這些兒童腫瘤患者可以不再需要化療，這款藥物已經創下眾多奇跡。→看原文

這樣的案例數不勝數….

（注：做了基因檢測的病友可以拿出報告看看，一旦存在這種罕見的“鉆石”靶點NTRK融合，可以馬上提交給全球腫瘤醫生網醫學部進行解讀。）

“傳奇”抗癌藥拉羅替尼已上市，國內多中心啟動臨床！

值得所有中國病友們振奮的是，2022年4月13日，全球首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥-larotrectinib（硫酸拉羅替尼膠囊，Vitrakvi ?，下文統稱拉羅替尼）終于獲得中國國家藥品監督管理局批準正式上市，用于治療患有NTRK基因融合的局部晚期或轉移性實體瘤的成人和兒童患者！

更慶幸是，中國的癌癥患者迎來了好時代！目前拉羅替尼針對成人實體瘤和兒童實體瘤的兩項試驗仍在國內進行臨床招募，已經有大量NTRK融合的患者接受抗癌新藥治療，成功逆轉了病情，我們希望有更多的病友知道這個好消息，有更多的病友能夠獲益于這些新型的抗癌藥物，戰勝癌癥！

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