癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網初期結直腸癌大多數單以手術治療就可能得到 治愈，進展期患者歷經以手術治療主導的綜合性醫治也可能得到 非常好的存活時間，可是，末期結直腸癌一般能“根治性”摘除的狀況很少，難道說只有剩下一個“等”了沒有？
末期結直腸癌包含轉移癌和反復性腫瘤。
材料顯示信息大概30%的腸癌患者面診時已存有肝遷移、或/和肺遷移，在其中一部分轉移癌結直腸癌也是有可切除的可能，即腸胃原發性腫瘤可根治性摘除，另外遷移灶少、小、所處比較好摘除，手術治療實際效果也可能非常好。
也有許多 末期結直腸癌不可以“根治性”摘除該怎么治療呢？依據患者意向、醫治獲利尺寸及其家中經濟發展狀況做出挑選。
末期結直腸癌醫治方位、目地大約有三個，一是積極主動抗腫瘤醫治，二是抗腫瘤不可以獲利、但能夠 改變現狀品質，三是不可以抗腫瘤醫治，只有以減輕病癥主導的對癥治療、支持治療，例如止疼。
末期結直腸癌消化內科抗腫瘤關鍵有放化療、靶向藥物治療、免疫療法及其中醫藥學醫治等。
在長期性的臨床護理中，發覺很多患者同病不一樣效，現階段已能從遺傳基因水準對于此事擁有一些了解，不一樣基因變異狀況也是靶向藥物治療、免疫療法的前提條件。
結直腸癌基因檢查關鍵牽涉到RAS、BRAF突然變化狀況及其微衛星多變性的表述。
大多數用藥指南強烈推薦結直腸癌手術后要檢驗微衛星多變性，而轉移癌、反復性腸癌提議做RAS及BRAF突然變化狀況檢驗。
RAS遺傳基因是一家族，有基因變異型和野生型之分，關鍵有KRAS和NRAS二種，KRAS突變率大概有30%—55%，NRAS突變率大概只有1%—6%。BRAF突變率都不高，大概8%—14％上下。
為何要區別RAS、BRAF是基因變異型還是野生型的呢？突變型對EGFR緩聚劑（靶向治療藥物）不比較敏感，實際效果不僅差，并且有可能起反作用力！那突變型用什么藥呢？抗血管生成藥，如“貝伐”，應用前不用做基因檢查。
A若大家醫治必須變小腫瘤、反轉病況，就考慮到雙藥、或三藥協同放化療為基本，若RAS、BRAF遺傳基因野生型血狀況協同EGFR緩聚劑，如“西妥”，若RAS、BRAF基因變異就協同“貝伐”。
B倘若保持醫治、使病況平穩，可考慮到單藥放化療協同“西妥”、或“貝伐”。
針對微衛星多變性高表述的腸癌而言，可考慮到免疫療法，PD—1/L1中藥制劑，多和雙藥、或單藥放化療協同應用。
伴隨著醫療技術發展趨勢和新的藥品持續出現，末期結直腸癌醫治也終將愈來愈特色化、實際效果越變越好！確立醫治目地，科學研究防癌，爭得性命！
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