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JCO:放化療無法提升納武利尤單抗對轉移癌頭頸鱗狀細胞癌病人的功效
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JCO:HER2呈陽性/HR呈陽性末期乳腺癌病人可從拉帕替尼+曲妥珠單抗+芬芳酶抑制劑協同醫治中獲利。
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Nature Communications:GLUT1緩聚劑或可抵抗RB1呈陽性三呈陰性乳腺癌
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藥物:明顯提升惡變腦癌病人總存活期,自主創新癌病預苗Ⅱ期臨床醫學中后期結果積極主動
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藥物:EP4抗劑 PD-1抗原,麥麗藥業在研藥物Ib期科學研究獲進度!
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JCO:放化療無法提升納武利尤單抗對轉移癌頭頸鱗狀細胞癌病人的功效
8月21日,一項評定納武利尤單抗協同放化療比照納武利尤單抗單藥治療發作或轉移癌頭頸鱗狀細胞癌病人的II期臨床實驗結果發布在Journal of Clinical Oncology上。
論文封面截屏
此項單管理中心、任意、II期臨床研究列入了最少有兩個遷移疾病的病人。病人依照1:1任意分派,并依照人人乳頭病毒情況開展層次。對照實驗開展納武利尤單抗醫治(每2周靜脈輸液3 mg/kg),實驗組接受同樣使用量的納武利尤單抗協同立體式定項放射性(SBRT, 9Gy*3,僅對一個疾病放射性)。關鍵終點站為根據RECIST規范的客觀緩解率(ORR)。
在2017年3月11日至20189月14日中間,62例病人被任意分派至單藥組(n&#x三d;30)或放化療組(n &#x三d; 32)。2組中間的ORR無統計學意義[34.5%(95%CI:19.9%-52.7%) vs 29.0%(95%CI:16.1%-46.6%);P&#x三d;0.86]。2組總存活期(OS,P&#x三d;0.75)、無進度存活期(PFS,P&#x三d;0.79)和DoR(P&#x三d;0.26)也也沒有明顯差別。安全系數層面,2組3-5級的毒副作用反映非常(13.3% vs 9.7%;P&#x三d;0.70)。
學者表明,針對發作或轉移癌頭頸鱗狀癌病人,沒有直接證據表明在納武利尤單抗的基本上提升SBRT能提升功效。
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JCO:HER2呈陽性/HR呈陽性末期乳腺癌病人可從拉帕替尼+曲妥珠單抗+芬芳酶抑制劑協同醫治中獲利。
今年 8月21日,JCO線上發布了來源于英國倫敦大學皇室馬斯登醫院門診等全世界多管理中心、病例對照研究、III期臨床實驗(ALTERNATIVE科學研究)。結果顯示,針對HER2呈陽性且生長激素蛋白激酶(HR)呈陽性末期乳腺癌經曲妥珠單抗+放化療醫治不成功后已不考慮到或沒法承受放化療的閉經病人,拉帕替尼+曲妥珠單抗+芬芳酶抑制劑與曲妥珠單抗+芬芳酶抑制劑對比,PFS獲利明顯很大。
論文封面截屏
該科學研究從29個我國地域112家醫院門診入組曲妥珠單抗 放化療不成功后已不考慮到放化療的HER2呈陽性/HR呈陽性閉經后末期乳腺癌病人355例。任意分成三個醫治組(1:1:1):拉帕替尼 曲妥珠單抗 芳香化酶緩聚劑、曲妥珠單抗 芳香化酶緩聚劑、拉帕替尼 芳香化酶緩聚劑。
數據顯示,三個醫治組PFS各自為:11個月、5.6個月、8.3個月。拉帕替尼 曲妥珠單抗 芳香化酶緩聚劑比照曲妥珠單抗 芳香化酶緩聚劑負相關PFS獲利明顯(HR 0.62 ,95%CI:0.45-0.88;P&#x三d;0.0063),在亞組分析中拉帕替尼 曲妥珠單抗 芳香化酶緩聚劑組負相關PFS亦明顯獲利。
另外三組病人匯報的比較嚴重不良反應產生占比類似,拉帕替尼+曲妥珠單抗+芬芳酶抑制劑組的不良反應引發斷藥占比較低。
該科學研究結果顯示,協同計劃方案為該類病人出示了合理而安全性的放化療取代計劃方案。
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Nature Communications:GLUT1緩聚劑或可抵抗RB1呈陽性三呈陰性乳腺癌
8月21日,多倫多大學的科學研究工作人員在Nature Communications上發布其全新科研成果:GLUT1緩聚劑可做為RB1呈陽性三呈陰性乳腺癌病人的合理醫治藥品。
論文封面截屏
大概15%~20%的乳腺癌為三陰乳腺癌(TNBC),雌性激素、雌激素、HER2三大蛋白激酶均為呈陰性,對內分泌治療和抗HER2治療效果不佳,抗藥性占比超出30%,因而急待新的治療方法和生物標志物。
早期研究表明TNBC體細胞相比于別的亞型腫瘤細胞,具備高些的糖酵解和更低的氧化磷酸化(OXPHOS),而果糖轉運蛋白1(GLUT1)在調整TNBC細胞分化中起主導作用。科學研究工作人員評定了GLUT1緩聚劑BAY-876對多種多樣TNBC細胞系生長發育緩沖作用,證實GLUT1緩聚劑可阻隔TNBC細胞生長。
學者根據遺傳基因集聚集剖析(GSEA)技術性較為了BAY-876比較敏感和抗藥性體細胞間基因的表達差別,評定出8種與BAY-876反映有明顯關聯性的蛋白質水準差別,最后發覺眼底黃斑母細胞瘤腫瘤抑止(RB1)蛋白質水準與TNBC體細胞對GLUT1抑止的敏感度息息相關,RB1呈陰性體細胞對GLUT1抑止不比較敏感。
綜上所述,科學研究工作人員下結論:GLUT1緩聚劑BAY-876可做為RB1呈陽性三呈陰性乳腺癌病人的合理醫治藥品,RB1蛋白質水準的異方差性與治療效果密切相關,能夠 做為TNBC細胞系對BAY-876醫治反映的生物標志物。
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藥物:明顯提升惡變腦癌病人總存活期,自主創新癌病預苗Ⅱ期臨床醫學中后期結果積極主動
前不久,ERC Belgium企業公布,她們開發設計的根據自身和異體腫瘤細胞的癌病預苗ERC1671,在醫治反復性膠原纖維母細胞瘤(GBM)的Ⅱ期臨床研究得到積極主動中后期結果。
新聞報道截屏
此項隨機雙盲、含安慰劑對照的Ⅱ期臨床實驗包含84例反復性GBM病人。對科學研究的前10例病人開展的中后期揭盲和分析表明,接受ERC1671醫治病人6個月的OS為100%,12個月的OS率是40%,負相關OS為46周(10.5個月)。該數據信息顯示信息與當今臨床護理對比,ERC1671醫治明顯提升病人的OS(p<0.0001)。
ERC1671是一種根據從病人身體獲取腫瘤體細胞和來源于異體腫瘤裂解物的免疫療法,其目地是刺激性病人的人體免疫系統鑒別并抵觸腫瘤細胞。2020年6月,ERC Belgium早已向歐盟國家EMA提交發售申請辦理,尋找有標準準許ERC1671,適應證為反復性GBM。
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藥物:EP4抗劑 PD-1抗原,麥麗藥業在研藥物Ⅰb期科學研究獲進度!
今天,麥麗藥業(Adlai Nortye)公布,其內服E型男性前列腺蛋白激酶4(EP4)抗劑AN0025與PD-1緩聚劑帕博利珠單抗相互用藥,在醫治多種多樣實體瘤的Ib期臨床醫學在國外進行第一例病人給藥。
麥麗藥業官方網站截屏
此次進行第一例病人給藥的是臨床實驗(AN0025S0103)是一項在國外和歐州進行的對外開放、多管理中心臨床醫學Ⅰb期實驗,致力于評定AN0025與帕博利珠單抗協同醫治多種多樣部分末期/轉移癌實體瘤的安全系數及基本功效。
AN0025是一款基酶、高可選擇性的內服在研EP4抗劑,可根據功效于EP4蛋白激酶更改腫瘤微自然環境進而推動人體免疫力功效。臨床醫學前身體之外和身體實驗已說明,AN0025有極強的防癌特異性和免疫力獲利,相互用藥可以明顯抑止多種多樣腫瘤的生長發育。
參照信息內容:
1.McBride, S., et al. \"Randomized Phase II Trial of Nivolumab With Stereotactic Body Radiotherapy Versus Nivolumab Alone in Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.\" Journal of Clinical Oncology 0(0): JCO.20.00290.
2.Stephen R. D. Johnston, PhD1; Roberto Hegg,et al.Phase III, Randomized Study of Dual HumanEpidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)Blockade With Lapatinib Plus Trastuzumab inCombination With an Aromatase Inhibitor inPostmenopausal Women With HER2-Positive,Hormone Receptor–Positive Metastatic BreastCancer: Updated Results of ALTERNATIVE.J Clin Oncol, August 21, 2020.
3.Wu, Q., ba-alawi, W., Deblois, G. et al. GLUT1 inhibition blocks growth of RB1-positive triple negative breast cancer. Nat Commun 11, 4205 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18020-8
4.https://www.businesswire.com/news/home/20200818005779/en/
5.http://www.adlainortye.com/about.php
文中先發:醫療界腫瘤頻道欄目
文中創作者:腫瘤資源組
責任編輯:Sharon
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