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乳腺癌內分泌治療開展了100很多年，是乳腺癌系統軟件醫治必不可少的一部分，目前具備象征性的內分泌治療方式關鍵包含TAM（三苯氧胺）、AI（芳香化酶緩聚劑）和OFS（卵巢抑止）。
上一次有關依西美坦的詳細介紹，大家對芳香化酶緩聚劑擁有一絲了解，此次我們要講談的是OFS方法中藥物去勢的關鍵藥物——戈舍瑞林。
OFS中藥物去勢的體制
在2020 V2版英國國立大學綜合性癌病互聯網（NCCN）乳腺癌手冊，及其2019我國臨床醫學腫瘤學好（CSCO）乳腺癌診療指南，都曾確立強烈推薦OFS協同TAM/AI用以中高風險發作風險性的絕經前HR 病人的輔助內分泌治療。
而OFS方法關鍵包含雙側子宮卵巢手術治療、放化療和藥物去勢。而在其中藥物去勢具備安全性、合理、可逆性的明顯優點，更加年青病人所接受。
去勢藥品GnRH抑制劑立即功效于腦垂體-子宮卵巢軸，根據對腦垂體不斷刺激性，抑止腦垂體代謝黃體素（LH）和促卵泡生成素（FSH），進而做到下降雌性激素水準的目地。
現階段中國常見的GnRH抑制劑關鍵有戈舍瑞林和亮丙瑞林。
戈舍瑞林做為象征性藥品參加了很多OFS在乳腺癌中的有關臨床實驗。經科學研究確認，戈舍瑞林對乳腺癌醫治的客觀性高效率與手術治療去勢非常，且戈舍瑞林安全性可承受。
安全性可逆性
戈舍瑞林給藥后的去勢優點顯著，能明顯減少LH和FSH水準，2-3周雌二醇即做到閉經后水準；醫治3個月-2年的停經率不斷為100%，功效平穩；而斷藥一年時，經期修復率達到77.4%，斷藥可逆性，能夠更好地確保了病人的生孕作用。
安全系數層面，有有關數據信息顯示信息，初期乳腺癌女士病人接受GnRH抑制劑醫治2年后，在骨股部和椎間盤處骨密度正常值各自均值降低6.2%和11.5%，而戈舍瑞林斷藥一年后，骨密度正常值值可一部分修復到略低基值3.4%和6.4%的水準，較別的GnRH抑制劑對骨密度正常值擁有更小的危害。
臨床醫學應用
在臨床醫學應用上，戈舍瑞林是根據腹腔皮內注射，每一次3.6mg，每二十八天一次。如果是孑宮內膜異位癥者醫治不可超出6個月。
注入戈舍瑞林可后能出現疹子、少許注入位置輕微積血。有通紅、容易出汗、性欲下降、頭疼、抑郁癥、陰道干燥、流血、乳房大小轉變。孑宮內膜異位癥者服藥后可出現不可逆的停經。
伴隨著對ER表述水準與內分泌治療功效關聯的深層次了解，及其對病人發作風險評價的優化，戈舍瑞林協同治療方案在不一樣群體中的獲利慢慢明朗化。將來，將進一步探尋戈舍瑞林的精確獲利群體和服藥機會等臨床醫學難題。
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