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很多年至今，手術治療、放療化療全是醫治腫瘤的關鍵方式，影響力一直沒法被超越。伴隨著醫學技術發展趨勢，近十多年來靶向治療以迅速的姿勢進到臨床醫學，相較為于放化療實效性更高、副作用更小！肺癌是靶向治療最關鍵的競技場，也是實際效果最明顯的行業。
靶向治療必須把靶總體目標尋找出來，才能夠 以問題為導向么。怎么找？基因檢查！
基因是什么？是基因遺傳的基礎單元，是帶上遺傳物質的DNA、或RNA編碼序列，爸爸媽媽會把這種信息內容基因遺傳給下一代，包含有原癌基因、抑癌基因。
大伙兒也都了解原癌基因突然變化、抑癌基因降解是腫瘤細胞產生的基礎標準，突然變化的原癌基因便是大家靶向治療要找的“靶總體目標”！
基因檢查組織根據特殊的機器設備、獨特的生物檢測技術性查驗DNA序列，比照以后明確什么癌基因是突然變化的。癌基因有很多，現階段大家了解的也就五百多種多樣，大部分都還沒相對的醫治藥品，例如RAS基因變異的腫瘤。
肺癌普遍的突然變化遺傳基因有KRAS、EGFR、ALK和ROS1等，在其中KRAS、EGFR突然變化各自占肺癌數量的20％—30%上下，ALK突然變化占2%—7％上下，而KRAS突然變化的腫瘤現階段還無藥能用，靶向治療主要是對于EGFR突然變化、ALK增加、ROS1結合的一些患者。
肺癌有小細胞肺癌和非小細胞肺癌之分，普遍突然變化遺傳基因一般不出現在小細胞肺癌中。
并非小細胞肺癌又可分成肺腺癌、肺鱗癌、大體細胞肺癌，肺鱗癌中產生EGFR、ALK和ROS1等遺傳基因轉變的狀況小于1％，他們突然變化在肺腺癌、大體細胞肺癌中多見，例如亞籍女士、不抽煙肺癌病人大多數全是肺腺癌，而EGFR突然變化的幾率大約就會有70%—80%。
小細胞肺癌、肺鱗癌出現普遍突然變化遺傳基因的狀況非常少，因此 一般不做基因檢查，將來或有可能。肺腺癌、大體細胞肺癌醫治前是必須基因檢查的。
“盲吃”靶向治療藥物在現實生活中也很普遍，關鍵緣故是檢驗要掏錢，而EGFR基因變異在肺腺癌中的幾率非常大，且相對醫治的一代靶向治療藥物較為劃算，實效性兩三個周也就認證了。
因此 ，“盲吃”靶向治療藥物雖不被強烈推薦，但很多人就“盲吃”了，尤其是不抽煙、女士肺癌患者，非常值得思索。
大家常說的靶向治療就是指對于腫瘤驅動器基因變異的狀況，也有一種治療方法也叫靶向治療，抑止腫瘤毛細血管轉化成，“餓死了腫瘤”。
靶總體目標在其新生兒的毛細血管上，其遺傳基因普遍存有，醫治前也就無需基因檢查，如“貝伐”、“安羅”等。
靶向治療一直全是末期肺癌的適用范圍，初期肺癌手術后需不需要基因檢查呢？
ⅠB期手術后依據狀況考慮到輔助醫治，Ⅱ期、ⅢA期手術后必須輔助醫治，放化療一直是關鍵的輔助治療方法。
兩年前，有科學研究顯示信息ⅠB—ⅢA期EGFR基因變異患者手術后加上相對的靶向治療在無病癥進度時間上顯著高過放化療，其總存活時間也應當超過放化療！我國醫學指南現階段都還沒強烈推薦手術后輔助靶向治療，僅僅在ⅢA、ⅢB期手術后融入的狀況底下低等級強烈推薦。
也就剛，《新英格蘭醫學雜志》國際性科學研究顯示信息，EGFR突然變化三代靶向治療藥品針對ⅠB—ⅢA期手術后無病癥存活時間、降低腦轉移率有顯著的功效，實際效果也要好于一代靶向治療藥物！
因此 提議初期肺腺癌、大體細胞肺癌手術后做基因檢查，也能為之后做提前準備，若有KRAS、BRAF突然變化，也有愈后分辨實際意義。
肺癌的異方差性非常大，包含位置的異方差性、時間的異方差性、抗藥性后的異方差性，加上穿刺活檢準確度有偏差，必需時必須再度基因檢查，1次也許不好！
期待腫瘤大量的突然變化遺傳基因被大家發覺，也產品研發出相對的醫治藥品，惠及于病人，惠及于人民。
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