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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    肺癌患者如何選擇靶向藥,2020最新匯總

    伴隨著靶向藥物和免疫系統藥品的面世,促使諸多肺癌患者防止了化療產生的極大不良反應,又大大的增加了存活期。

    現如今,多種多樣肺癌靶向藥物已在中國獲準。那麼應當如何選擇呢?

    EGFR突變呈陽性肺癌

    EGFR(外皮細胞生長因子蛋白激酶)關鍵在肺腺癌、亞籍、非抽煙及女士病人中,大概有 15% 的白人和 30-50% 的亞洲地區人群中有 EGFR 遺傳基因突變。無吸煙史者,占比達到 50-60%。

    一線治療

    優選藥品:奧希替尼(3代);

    別的挑選:吉非替尼(1代)、厄洛替尼(1代)、阿法替尼(2代)、達可替尼(2代),厄洛替尼 雷莫蘆單抗;

    特殊狀況:厄洛替尼 貝伐單抗。

    二線治療

    T790M呈陽性:奧希替尼(3代);

    T790M呈陰性:針對性治療(化療,不強烈推薦免疫治療)。

    三線及之上治療

    化療。

    注:在其中雷莫蘆單抗并未在中國發售。

    ALK重新排列呈陽性肺癌

    ALK突變被稱作“裸鉆突變”,盡管僅有5%,但能用的靶向藥物卻許多 ,且ALK的靶向藥物高效率高,不良反應并不大,明顯提升了治療機遇。

    ALK最普遍的結合愛人是ALK-EML4(棘皮類微管有關樣蛋白質4)。它更非常容易出現在以往小量 / 無吸煙史和年青的病人的身上。

    一線治療

    優選藥品:阿來替尼(2代);

    別的挑選:克唑替尼(1代)、塞瑞替尼(2代)、布加替尼(2代)。

    二線治療

    克唑替尼抗藥性:阿來替尼、布加替尼、塞瑞替尼;

    2代靶向藥物抗藥性:勞拉替尼(3代)。

    三線及之上治療

    勞拉替尼或化療。

    注:在其中布加替尼、勞拉替尼并未在中國發售。

    ROS1重新排列呈陽性肺癌

    ROS1 全名 c-ros 原癌基因,是一種跨膜的蛋白激酶酪氨酸激酶遺傳基因。出現ROS1突變的病人,大量的是年青的、非抽煙的肺癌患者,在其中肺腺癌占多數。突變者約占 NSCLC 數量的 3%。

    一線治療

    優選藥品:克唑替尼、恩曲替尼;

    別的挑選:塞瑞替尼。

    二線治療

    勞拉替尼。

    三線及之上治療

    化療、免疫治療或化療±免疫治療。

    注:在其中恩曲替尼、勞拉替尼并未在中國發售。

    BRAF V600E突變呈陽性肺癌

    僅有 1%-3% 的非小細胞肺癌會出現 BRAF 遺傳基因突變,這在其中有 50% 是 BRAF V600E 結構域突變,更非常容易出現在腺癌、女士和不抽煙的病人中。

    一線治療

    優選藥品:達拉非尼 曲美家具替尼;

    別的挑選:維莫非尼、達拉非尼。

    二線治療

    化療、免疫治療或化療±免疫治療

    三線及之上治療

    化療、免疫治療或化療±免疫治療

    注:在其中達拉非尼、維莫非尼和曲美家具替尼在中國獲準適用范圍為黑色素瘤。

    NTRK遺傳基因結合呈陽性肺癌

    2018年,一個“裸鉆”靶標遺傳基因-NTRK藥品發售,成為了全世界第一款不分癌種的靶向藥物。在我國普遍的肺癌,乳腺癌,結直腸癌中,有1%~5%的病人存有這類突變。

    一線治療

    優選藥品:拉羅替尼、恩曲替尼;

    別的挑選:化療、免疫治療或化療±免疫治療

    二線治療

    拉羅替尼、恩曲替尼;

    三線及之上治療

    化療、免疫治療或化療±免疫治療

    注:在其中拉羅替尼、恩曲替尼并未在中國發售。

    肺癌新起檢驗靶標

    今年新版本NCCN手冊還提議檢驗新起靶標:MET(克唑替尼)、RET重新排列(卡博替尼、凡德他尼)、HER2突變(T-DM1)、TMB(伊匹單抗 納武單抗、納武單抗)。

    RET重新排列

    NCCN手冊提議凡德他尼和卡博替尼用以RET呈陽性的NSCLC病人。

    MET突變

    MET 是一種絡氨酸蛋白激酶蛋白激酶,它的過多激話與腫瘤產生、發展趨勢、愈后與原發型息息相關。現階段對于MET遺傳基因出現異常的藥品較多,克唑替尼及卡博替尼在臨床醫學中運用較為廣泛。

    HER2突變

    在非小細胞肺癌中,HER-2增加和HER-2過表達大概占20%和6%-35%,HER-2突變占1%-2%。絕大多數出現HER-2遺傳基因突變的NSCLC病人是女士、不煙民和腺癌病人。

    在肺癌的現行標準NCCN手冊中,針對HER2突變的肺癌強烈推薦以T-DM1為主導。

    肺癌患者如何選擇靶向藥,2020最新匯總

    TMB

    TMB,全稱之為“腫瘤遺傳基因突變負載”(tumor mutational burden),意味著的是病人腫瘤機構中究竟有多少個遺傳基因突變。

    腫瘤機構中突變的遺傳基因越多,就越有可能造成大量的出現異常蛋白;這種出現異常蛋白,就越有可能被人體免疫系統揭穿,進而激話身體的防癌免疫反應,因而對腫瘤免疫治療的功效就越高。

    現階段對于TMB出現異常的藥品關鍵為伊匹單抗和納武單抗。

    如今,大家有很多的治療挑選。腫瘤學者能夠更精確地挑選具備更強結果和更強耐受力的治療法,對病人而言也是一件好事。愈來愈多肺癌患者將在科學研究具體指導和精準醫學具體指導下,有效地交替藥品。增加存活期,長期性帶瘤生存,將肺癌變為慢性疾病的理想早已灑進實際。(善哉健康)

    肺癌患者如何選擇靶向藥,2020最新匯總

    這兒為大伙兒出示一個治療構思,有必須的能夠考慮到報名參加各醫院的臨床實驗新項目,這類新項目全是在三甲醫院開展完全免費治療和服藥,病人不但能獲得更優質治療,另外也大大的減輕了病人的經濟發展工作壓力。

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