腫瘤細胞初期通常謹慎小心，難以被發覺。直到“爪牙遍及”時，通常必須投入非常大的成本去醫治。

但是，腫瘤細胞再如何鬼鬼祟祟，也會留有“真相”，有一些與癌癥有關的病癥和臨床癥狀，可能在于癌瘤數月或多年出現，這類病癥或臨床癥狀的技術專業名字為副腫瘤綜合征，它是惡變腫瘤病人繼發性的一組臨床表現群。多種多樣腫瘤均可繼發性副腫瘤綜合征。

下邊詳細介紹一些可能出現在癌癥初期，有利于發覺初期癌癥或提醒存有一些藏匿癌癥的副腫瘤綜合征。

肺性肥厚性骨關節炎

肺性肥厚性骨關節炎是以對稱四肢管形骨皮下組織普遍增長、杵狀指（趾）和風濕病為特點的骨關節病變病，其特點主要表現包含：

①皮下組織下新骨產生；

②對稱骨關節病；

③杵狀指；元長骨、指、鼻、有時候耳輪周邊機構血液增加；

⑤與惡變腫瘤密切相關。

肺性肥厚性骨關節炎可分成繼發性和原發性二種。繼發性肺性肥厚性骨關節炎十分少見，臨床醫學內以原發性為主導，在其中約80%～90%繼發性于胸內疾病，故稱作肺性肥厚性骨關節炎。

在胸內疾病中，80%由肺癌造成，也由此可見于肺轉移瘤和胸膜增厚腫瘤，偶常見于少年兒童腫瘤。

由于絕大部分此類病人以骨關節病變病和杵狀指為先發病癥，常常錯診為風濕病或類風濕關節炎，為了降低該病的錯診，臨床醫學上針對緣故未知的杵狀指，尤其是合拼骨關節病發脹、痛疼并呈特發性肥厚的病人，一定要警醒肺性肥厚性骨關節炎，并開展乳房X線檢查以外肺癌。

黑棘皮病

是以肌膚色素沉淀、角質化過多、荷蘭絨樣增長，產生疣狀贅物為特點的皮膚角化病癥，多見于于肌膚褶皺位置，如腋下、頸后、肘部及外陰。

全部黑棘皮病大約有20％為惡變，其與內臟器官病變另外產生者占61％，產生于惡變腫瘤之前面一種占17％，黑棘皮病繼發性的惡變腫瘤以腺癌占多數，多見于消化道、肺及甲狀腺等。

專家認為針對皮膚癥狀考慮到黑棘皮病的病人，不管年紀性別均應清除惡變腫瘤，歷經完善的清除確診后，即可慎重地確診為非惡變的黑棘皮病，以防耽誤惡變腫瘤的醫治。

紅細胞增多癥

很多惡變腫瘤的產生都隨著有紅細胞增多癥，在其中以Ⅱ、肝癌、丘腦血管瘤最普遍。輕微至輕中度紅細胞增多時，大部分病人并無顯著病癥，關鍵還是為腫瘤自身的臨床癥狀，但有的初期腫瘤病人，紅細胞增多為先發病癥，如輕微頭疼、頭昏、困乏、皮膚發癢。

臨床癥狀可有面部泛紅，黏膜、球結膜輕微血腫，脾大。絕大多數研究表明，肝癌、腫瘤體細胞及組織造成和代謝促血細胞生成素是造成高并發紅細胞增多癥的關鍵緣故。疾病診斷紅細胞增多癥時，應留意做有關腫瘤的查驗，以防錯診、誤診。

醛固酮增加癥

臨床醫學病人具體表現為向心性肥胖、血壓高、原發性糖尿病患者、紫紋、滿月臉等內分泌失調情況，另外還伴隨低血鉀。若患者未服食該類生長激素且已清除腎上腺腫瘤，則應考慮到為一些癌癥合拼醛固酮增加癥。

合拼此癥數最多見的是肺癌，除此之外，甲狀腺髓樣癌、乳腺癌等亦曾有合拼此癥的報導。

低血糖癥

低血糖是副腫瘤綜合征造成 的內分泌失調神經功能紊亂最普遍的病癥之一。60%的非肝脹腫瘤造成 的低血糖由中胚層腫瘤所造成，如間皮瘤、神經系統纖維瘤或纖維肉瘤等。

這種惡變腫瘤通常容積大， 腫瘤負載大，常侵害肝部或是腹膜后。副腫瘤綜合征低血糖的特性為發病時不伴隨甘精胰島素特異性的提升，此類低血糖發病無周期性，與挨餓無顯著關聯性，可自主發病，發病急，常較比較嚴重，進餐無法防止低血糖發病。

副腫瘤綜合征低血糖的臨床癥狀，與一般狀況的低血糖無顯著差別，比較嚴重的饑餓的感覺、哆嗦、流汗、孱弱、神智不清乃至暈厥等。相比于一般狀況的低血糖，副腫瘤綜合征低血糖發病更急，病癥更重。

低血糖病癥的出現晝少夜多，常產生于零晨1：00～7：00病人挨餓時，且伴隨著腫瘤疾病的進度，低血糖反映發病的水平及頻率可慢慢提升。臨床醫學若見高發的低血糖癥者宜詳盡查驗合拼一些癌癥的可能性。

類癌綜合征

類癌綜合征是因為惡變類腫瘤細胞代謝，釋放出來一些生物活性化學物質所造成的一組具備多種多樣繁雜病癥、臨床癥狀的綜合征。

典型性特點是肌膚、心腦血管病、消化道和吸氣作用出現異常，具體表現為臉部、上臂、軀體的通紅或浮腫，消化道腸蠕動提高、拉肚子及其發癢病癥等。與此腫瘤中的嗜銀體細胞能造成過多的5-5羥色胺等活性物質相關。

但不在含嗜銀體細胞的肺癌、胃癌、胰腺癌等中也可以出現此綜合征，并經常在初期即出現病癥，故對該類癌癥的確診有一定的提醒功效。

臨床醫學上，雖然有“副腫瘤綜合征”這一衛兵提早來報信息，但因為一些醫生欠缺有關專業技能和工作經驗，副腫瘤綜合征的確診誤診率較高。

因而，當病癥匪夷所思臨床癥狀者，且經基本醫治又失效時，尤其是老年人病人及得癌重點對象，大家理應保持警惕，充分考慮副腫瘤綜合征的可能，并開展全方位的輔助查驗。

針對這些臨床醫學猜疑確診副腫瘤綜合征的病人，要積極主動發覺潛在性的腫瘤疾病，盡早醫治。

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