癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網硒教授的用戶有30%是腫瘤用戶，有70%是病人家屬，我們在服務用戶的全過程中發覺許多用戶常常服務著服務著，隨后就沒有聲響了，一聯絡，告之人早已離開了……氣氛很沉重！
這些年，見過成千上萬的癌友們沒有挺過三年、五年，我曾認為我很發麻了，但確實聽聞了以后仍然很難受！
許多 癌友在我服務的全過程中變成我的好朋友，盆友的離逝當然要我很哀痛！剩余的唯一追憶可能便是服務平臺中情緒手記版塊留有的相片、蹤跡、美文……
在我們把這種追憶梳理裝訂成冊寄來家屬的情況下，家屬通常抱頭痛哭，而大家也很難受，尤其是許多 家屬都會向大家宣泄自身心里的心態，
最不可以讓家屬接受的便是末期患者臨終前遭受的摧殘，想舍棄又不甘心，永不放棄沒期待，最后看見患者在痛楚中離開，可能對活著的人而言也是一種摧殘！
根據此，引起了我的一個思索：“肺癌晚期病人，家屬應當放棄醫治嗎？”盡管這一話題討論很厚重，用來探討好像也不大好，但我覺得它是有使用價值的，
前不久訪談過一個醫師，他就確立地跟我說：“假如之后我得了重大疾病，我一定提早立過遺書，不過多救治、不進ICU”。
的確，假如活著是痛不欲生，那麼比不上有品質的清靜離開，對于這一話題討論，我們在硒教授一個患者互助群中開展了探討……
這一探討正好產生了兩極化，針對癌友而言，假如真的是肺癌晚期，無可救藥，湊合醫治非常痛楚，那麼寧可放棄醫治，挑選姑息，清靜離開。
但針對家屬而言，確是另一個念頭，很多人感覺放棄醫治是個簡易的事兒，但真到自身的身上，就沒這么簡單了，
例如自身的爸爸、媽媽患上癌病，就算你了解醫治沒用，但你還是想來醫治，就算你每日看見她們痛楚的呻吟，只求吊住一口氣，但你還是期待她們存有，由于僅有活著才會出現驚喜！
實際上，不能說對錯，每一個人站的視角是不一樣的，例如在其中一個用戶就共享了他爸爸的防癌小故事，
上年七月份，他爸爸診斷肺癌末期，病況進度迅速，最后搬入同濟醫院了，醫師看了病理學后給了2個計劃方案，一個便是一切正常的放療、放化療，還有一個便是基因療法，一年100-150萬，不費用報銷、純自付！
這二種計劃方案針對一般的家中而言，有得選嗎？無可奈何之中只有挑選一切正常的放療，放療的全過程很痛楚，但是他爸爸很頑強，六個治療過程硬過來了，腫瘤也變小了一些，
一直到2020年的五月份，日常生活都沒啥難題，他做為孩子也十分的高興，可是好景不常，五月中下旬復診，做了一個頭部CT，遷移了，增加了3個腫瘤，
那時候他爸爸早已有痛疼的病癥了，趕快分配放化療，由于人比較多，放化療要排長隊，因此 分配在了6月初，可惜的是這一次他爸沒有挺過去，5月28號剛開始腦溢血，應急掛掉門診，在急救室呆了三天，之后請了一個腦科醫生看了看，別人就要他放棄醫治，回家了分配喪事吧。
因此六月二號回家了，之后請人進了本地醫院門診的綜合性醫治科，實際上便是早已放棄醫治的癌病病人臨終關懷的一個部門。從6月份剛開始一直撐來到十月份，一開始還能吃點食物，之后食品也不吃了，全靠培養液撐著，
每一次回家了見到他爸爸傷心的表情，他就很難受，他在群內說：“這一病令人吃不消的是患者人體極其痛楚、孱弱、痛疼，可是觀念、神志卻十分清晰”，我覺得這不便是活生生地拆磨嗎？
來到十月份，他爸爸早已沒人樣了，全身只剩皮包骨了，扯開褥子就跟死尸一樣，最后于十一月一號離開了，他最后講到：“我還是很期待把父親醫好的，但確實沒有辦法，只有去醫院讓醫生和護士看見，疼了就打杜冷丁、惡心想吐了能夠 打胃復安、感冒發燒能夠 打抗病毒的藥，就是這樣陪著父親走完最終一程”！
實際上許多 家屬也罷、患者也罷，在沒有期待的前提條件下，放棄醫治，我們可以了解，這不可多得對家屬、對患者最好是的方式，至少大家給與患者最基礎的重視，使他有自尊的離開，而不是親身經歷各種各樣痛楚、摧殘，無自尊的去世！
那麼針對眾多的癌友們和癌友家屬們，假如大家碰到了這類狀況，該如何選擇？是放棄醫治，讓患者有自尊、有品質的走完最終一程，還是不惜一切的救治，只求那一線生機？
硒教授打造出的癌友群中有很多那樣、那般的防癌小故事，她們也許防癌取得成功、也許防癌不成功，但不論是取得成功還是不成功，針對癌友們而言都是有非常好的效仿使用價值，
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