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大伙兒也都了解，病理是診斷腫瘤的金標準，沒有病理診斷醫師醫治就找不到方向。病理匯報上經常出現免疫組化的診斷，一串“蝌蚪”樣的英文字母，或是提議進一步免疫組化查驗。病理早已常規體檢了，為何也要做免疫組化？免疫組化少則好幾百、更多就是好幾千，必須做嗎？
免疫組化是運用醫學免疫學、組織化學查驗腫瘤特性的一種方式。腫瘤細胞有本身“特殊”的某類蛋白質，好似一把“鎖”，若有相對的“鎖匙”就能清晰“鎖”的狀況，也就可以了解腫瘤細胞的特性，免疫組化就是這個基本原理。
大家已經知道許多腫瘤細胞的抗原，再去檢驗腫瘤細胞上的抗原體，這就是免疫組化。
若獲得的病理機構較少，顯微鏡下不太好明確是谷還是糜子？但不一樣的腫瘤細胞帶上的蛋白質之別，免疫組化就可以明確其特性。再如明確不上原發灶還是遷移灶？有遷移灶但不清楚原發灶？也都能夠依靠免疫組化來明確。
腫瘤醫治愈來愈精確化，一樣的病理種類或有各種不同的基因分型，分析不一樣醫治也會出現非常大區別，而對腫瘤開展基因分型，免疫組化是最關鍵的查驗方式之一。
乳腺癌以雌激素受體ER、雌激素蛋白激酶PR、人們外皮細胞生長因子蛋白激酶Her-2及其Ki-67等四個要素分成四種種類，不一樣的種類乳腺癌的治療方案是不一樣的。
如生長激素蛋白激酶呈陽性乳腺癌必須內分泌治療，而Her-2呈陽性乳腺癌就需要考慮到靶向藥物治療了，若生長激素蛋白激酶、Her-2全是呈陰性的乳腺癌，放化療便是關鍵的全身上下治療方法了。
如何確定ER、PR、Her-2、Ki-67的狀況呢？基本查驗方式便是免疫組化，若Her-2不可以明確陰陽性，就必須進一步做FISH實驗明確是不是呈陽性。
腫瘤細胞繁衍的全過程中有瓦解、生成期和靜止不動期，瓦解、生成期時腫瘤細胞表述一種蛋白質，被法國kiel高校科學研究工作人員發覺，序號為67，因此稱之為Ki-67，但腫瘤細胞處在靜止不動期時腫瘤細胞不表述Ki-67，因而，臨床醫學以Ki-67的百分數表明腫瘤繁衍速度。
繁衍快的腫瘤惡變水平高、愈后要差一些，也提醒放化療的實際效果可能好一些。
Ki-67值高矮現階段沒有確立分辨規范，各種各樣腫瘤不太一樣，一些還以 、2 、3 來表明。乳腺癌患者Ki-67常以≤14％為低值易耗，＞14％為低值，也是luminalA與luminalB區劃的根據。
免疫組化在腫瘤診斷、醫治及愈后評定的層面實際意義非常大，正確對待，科學研究防癌！
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