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這次國際性盛典，可能有什么重磅消息研究現身？趕緊來一睹╓元?有什么重大進展將發布！

備受關注的2020年全球╓元?交流會（WCLC）將在2020年1月28日-31日以網上虛似會議形式舉辦。前不久，WCLC發布了會議日程，多種大中型的╓元?研究結果將發布結果。

對于此事，醫療界腫瘤頻道欄目梳理了口頭上報導（oral）、迷你型口頭上報導（mini oral）和增設宣傳海報（featured poster）內容，以饗讀者。

非小細胞肺癌

01 靶向治療篇

1.初期╓元?：新輔助/輔助變成戰略要地，手術治療 靶向藥物的功效提高非常值得希望！

2020年WCLC會場上，EGFR靶向治療治療研究早已將研究方位慢慢向初期可手術治療病人用勁，很多探尋靶向藥物融合手術治療治療的研究將發布結果。

針對EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）病人來講，更早地從靶向藥物獲利可以說是擴張治療群體，進一步改進這種初期病人的愈后。除開聞名全球的奧希替尼輔助治療的ADAURA研究將升級多種最新數據外，國內藥埃克替尼用以輔助治療的III期研究一樣非常值得希望。

• 奧希替尼輔助治療可手術治療摘除NSCLC的ADAURA研究結果升級：病人意見反饋結果（會場OA06）
• ADAURA研究中術后放化療的運用和結果（會場OA06）
• 埃克替尼vs放化療輔助治療II-IIIA期EGFR突變NSCLC的III期EVIDENCE研究結果（會場FP14）
• ┓ Ⅲ?新輔助/輔助治療 放療化療±手術治療用以III期EGFR突變NSCLC病人的ASCENT Trial研究（會場FP01）

2.EGFR突變玩出新創意，更替服藥計劃方案走上交流會

針對EGFR突變末期NSCLC，破骨細胞緩聚劑（TKI）單藥或1代TKI 抗毛細血管治療已變成規范治療計劃方案。

讓人覺得新鮮的是，以往被稱作“民俗使用方法”的TKI轉換更替應用竟將在交流會發布結果，這類計劃方案可否減緩抗藥性？非常值得希望。此外，奧希替尼 放化療的強悍組成一樣深受希望。

• 奧希替尼和┓ Ⅲ?轉換應用一線治療EGFR突變末期NSCLC病人（會場FP14）
• 奧希替尼 放化療 vs 奧希替尼治療EGFR和T790M突變呈陽性NSCLC的II期研究（會場FP14）

3.奧希替尼抗藥性解決方法再出現

奧希替尼抗藥性一直是臨床醫學診治難點，伴隨著分子結構無損檢測技術的發展趨勢，研究者發覺抗藥性后繼發性的新遺傳基因結構域出現異常可能是攻克抗藥性的方式。

交流會上，將發布好幾個奧希替尼協同計劃方案（MET緩聚劑、RET緩聚劑）攻克抗藥性的功效，及其新式抗原偶聯反應藥品（ADC）U3-1402的數據信息升級。

• 靶向治療HER3的ADC藥品U3-1402治療EGFR突變NSCLC的數據信息升級（會場OA03）
• 奧希替尼 賽沃替尼治療EGFR突變 MET增加/過表達NSCLC的Ib期TATTON研究B和D組最后結果（會場FP14）
• 奧希替尼 LOXO-292治療有繼發性RET結合的EGFR突變NSCLC病人（會場FP14）

4.EGFR20 不易治靶標的春天到了？！幾款藥物神通廣大

非常值得希望的是，現有三款治療EGFR20的藥品將發布全新結果，針對這一無目的性靶向治療藥物的不易治靶標，藥物的功效到底怎樣？

• TAK-788后線治療EGFR 20外顯子插進突變末期NSCLC的結果升級（會場OA04）
• Amivantamab（JNJ-61186372）治療EGFR 20外顯子插進突變末期NSCLC（會場OA04）
• 波齊替尼（poziotinib）后線治療EGFR和HER2 20外顯子突變NSCLC的功效（會場MA11）

5.ALK/RET/MET/TROP-2等靶標藥物人才濟濟，好藥綿綿不絕

除開EGFR，別的較罕見的靶標如ALK、TROP-2、HER2、RET、MET、NTRK等都是有很多新研究將發布結果。伴隨著╓元?治療靶標的豐富化，及其高效率藥物如DS-8201、拉羅替尼、BLU-667等藥品的產品研發，堅信“少見”靶標的治療沒多久后必定百花爭艷。

• 靶向治療TROP-2的ADC藥品DS-1062治療末期NSCLC（會場OA03）
• AKT緩聚劑ABTL0812協同放化療一線治療末期肺鱗癌（會場MA01）
• DS-8201治療HER2過表達末期NSCLC的DESTINY-Lung01研究結果（會場OA04）
• DS-8201治療HER2突變末期NSCLC的DESTINY-Lung01研究結果（會場MA11）
• 來那替尼后線治療EGFR 18外顯子突變NSCLC的原始竹籃實驗（會場OA04）
• BLU-667治療含鉑放化療不成功后的RET結合我國NSCLC病人（會場FP14）
• Tepotinib治療MET 14外顯子彈跳突變NSCLC的VISION研究結果升級（會場MA11）
• Repotrectinib治療ROS1/NTRK呈陽性末期實體腫瘤的I/II期研究（會場MA11）
• 勞拉替尼 vs 克唑替尼一線治療ALK呈陽性NSCLC的CROWN研究升級：病人意見反饋結果（會場MA11）
• 拉羅替尼治療NTRK結合末期NSCLC的功效（會場MA11）
• LOXO-292治療RET結合呈陽性NSCLC的LIBRETTO-431研究（會場FP14）

02 免疫系統篇

1.初期╓元?：PD-L1單抗使力早中后期╓元?，協同手術治療開自主創新治療方式

2個PD-L1單抗阿替利珠單抗和度伐利尤單抗將發布其在早中后期╓元?的全新研究結果。PD-L1單抗的低毒性和合理特性為可手術治療摘除NSCLC病人產生什么意外驚喜？非常值得希望。

• 度伐利尤單抗 放療化療用以可潛在性摘除的III期NSCLC（會場FP03）
• 阿替利珠單抗新輔助治療可手術治療摘除IB-③秘?期NSCLC的臨床醫學/生物標志物數據信息：LCMC3研究基本剖析（會場OA06）

2.免疫系統“2.0時代”悄悄地來臨，好幾個“無放化療”免疫系統組成將發布結果

在免疫系統治療藥品剛踏入臨床醫學時，在╓元?行業的融入方式多見免疫系統 放化療或免疫系統單藥用價值于特殊群體。伴隨著近年來藥物新計劃方案的探尋，雙免疫系統（PD-1單抗 CTLA-4單抗或別的免疫系統藥品）慢慢變成全世界關心網絡熱點。

除此之外，PD-1單抗 安羅替尼的靶向治療 免疫系統組成也有希望產生全新升級的高效率治療對策。這種藥物新計劃方案是不是能替代傳統式放化療的影響力？翹首以待。

• 納武利尤單抗 vs “O Y”雙免疫系統（納武利尤單抗 伊匹木單抗）治療EGFR突變NSCLC的II期研究（會場OA01）
• 內服AXL緩聚劑Bemcentinib 帕博利珠單抗治療末期NSCLC（會場OA01）
• PD-1單抗Cemiplimab單藥一線治療末期NSCLC（會場OA01）
• 信迪利單抗 安羅替尼一線治療末期NSCLC的關鍵研究終點站剖析（會場OA07）

3.免疫系統治療長期性存活數據信息升級，能提升是多少的4-5年生存率？

對比靶向治療、放化療等別的治療計劃方案，免疫系統治療具有功效長久的特有性。這一結果伴隨著近1-2年多種長期性隨診數據信息的升級，獲得了論述。此次WCLC上，將有4項關鍵研究將升級長期性總存活期（OS）結果。

• 帕博利珠單抗用以經治PD-L1呈陽性末期NSCLC的KEYNOTE-010研究5年存活數據信息（會場FP13）
• 帕博利珠單抗 放化療一線治療轉移癌NSCLC的KEYNOTE-189研究四年隨診數據信息（會場FP13）
• 阿替利珠單抗一線治療末期NSCLC的IMpower110研究存活數據信息升級（會場FP13）
• 帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1呈陽性末期NSCLC的KEYNOTE-042研究三年存活結果升級（會場FP13）

4.PD-1/PD-L1抗藥性能救了？！全世界權威專家致力于探尋

伴隨著免疫系統治療在臨床醫學上的普及化運用，抗藥性難題慢慢變成關心聚焦點，新式免疫系統協同計劃方案處理抗藥性的研究也已經進行中，例如卡博替尼 阿替利珠單抗的計劃方案非常值得希望。

• Toll樣蛋白激酶9（TLR9）抑制劑CMP-001 阿替利珠單抗±放化療治療PD-1抗藥性的末期NSCLC病人（會場FP03）
• 卡博替尼 阿替利珠單抗治療免疫檢查點緩聚劑抗藥性的NSCLC病人的COSMIC 021研究（會場FP14）

小細胞肺癌

1.免疫系統治療再使力

針對普遍期小細胞肺癌（SCLC），近年來PD-L1單抗 放化療組成更改了臨床教學。此次交流會上，也將發布大量免疫系統治療在SCLC的運用，期待這把新式防癌尖刀能盡早拿到SCLC。

• IMpower133研究：普遍期SCLC病人保持治療的探究性剖析（會場OA11）
• BMS-986012 納武利尤單抗雙免疫系統治療SCLC的臨床醫學功效（會場FP03）

2.新計劃方案百花爭艷，瑞控提升難點

SCLC治療進度遲緩，但近年來有好幾個新型藥物或新組成在做勤奮試著，也獲得比較滿意的基本結果。

Lurbinectedin在以往研究顯示信息單藥后線治療SCLC的功效十分豐厚，此次交流會上，該藥與放化療協同的數據信息可能發布。此外，多靶標抗毛細血管TKI藥品 放化療的應用也非常值得希望。

• Lurbinectedin 伊立替康治療反復性SCLC的I-II期研究結果（會場OA11）
• 阿帕替尼 依托泊苷三線或之上治療普遍期SCLC的II期研究（會場FP10）
• 阿帕替尼 放化療后線治療普遍期SCLC的II期研究（會場FP10）

WCLC交流會主題鮮明，

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