總 結
驅動基因陽性伴腦轉移患者,首選TKI (如:阿美替尼、奧希替尼、阿來替尼)一線治療
- FLAURA研究,三代EGFR-TKICNS亞組中位PFS達15.2個月,相比一代EGFR-TKI降低53%顱內進展風險;有效預防EGFRm+晚期NSCLC患者腦轉移事件發生。
- 阿美替尼II期臨床研究結果顯示:阿美替尼治療腦轉移患者療效確切,顱內ORR60.9%,顱內PFS 10.8月
- ALEX研究,阿來替尼CNS亞組中位PFS達27.2個月,相比一代ALK-TKI降低65%顱內進展風險;有效預防ALK+晚期NSCLC患者腦轉移事件發生。
驅動基因陽性+無癥狀腦轉移患者,新一代TKI可控制腦部病灶并延遲顱腦放療
- 但對于有癥狀的腦轉移,局部治療(放療)仍然是腦轉移治療中的重要手段
目前,腦轉移患者TKI與放療治療模式尚無定論
- 有證據表明,TKI與局部放療有協同作用,需進行多學科討論,綜合制定方案
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