蜂毒可殺死乳腺癌細胞？這些知識你要提前知道

就在前不久，蜂毒防癌的信息沖到了熱搜榜。

因此，許多乳腺癌病人們備受激勵，許多病人竟然還說要自身抓蜜蜂….

蜂毒什么時候變成防癌“武器”了？

原先，九月一日，《自然》集團旗下《精準腫瘤學》線上發布了一篇加拿大和美國科學家協同科學研究得到的成效。

她們發覺，特殊濃度值的蜜峰毒液特工能在一個小時內殺掉三呈陰性乳腺癌和含有HER2的乳腺癌體細胞，并且高效率達到100%！更重要的是，這一細胞毒功效對一切正常體細胞基本上沒有什么危害！

認真閱讀這篇報導，你能發覺，蜂毒往往有這一作用，也要拜蜂毒里一種叫做“蜂毒肽”的化學物質所賜。

1 奇妙的“蜂毒肽”，

防癌作用早已被發覺了！

實際上，蜂毒的成份盤根錯節，在其中包括多種多樣酶類、肽類、丙烯胺化學物質。

蜂毒肽（melittin）是由二十六個碳水化合物構成的活性多肽，在摻雜了多種多樣化學物質的蜂毒中，蜂毒肽占有較大優勢，達到蜂毒體力勞動的40%～50%。

純天然蜂毒肽：26 個氨基酸殘基構成的偏堿活性多肽，是蜂毒的關鍵抗腫瘤活性物質

在蜂毒的成份中，除開蜂毒肽被發覺具備防癌作用外，也有一種叫做磷脂酶A2（PLA2）的成份，也是充分發揮防癌作用的關鍵“參賽選手”[2]。

這二種分子結構在應對腫瘤細胞的情況下打個恰當的“相互配合”：蜂毒肽承擔吸咐、集聚在腫瘤細胞膜上，隨后好像蜜峰的“毒針”一樣插進細胞質上；接著磷脂酶A2（PLA2）則承擔在細胞質上“開洞”。就是這樣使腫瘤細胞——潰破、身亡。

除開立即“破壞力”腫瘤，蜂毒肽還能功效于體細胞內好幾個信號通路，誘發腫瘤細胞細胞凋亡，或是讓體細胞拷貝周期時間產生停滯不前，來進一步抑止腫瘤生長發育。

除此之外，蜂毒肽還是一種純天然的抗血管生成化學物質。

使用過貝伐珠單抗或安羅替尼的覓友們都了解，這二種有機合成中藥制劑更是根據阻隔瘤內毛細血管轉化成來充分發揮防癌作用的。腫瘤的存有離不了毛細血管，腫瘤細胞必須根據毛細血管得到 養分，還要根據毛細血管“暗渡陳倉”——完成遷移。

蜂毒肽正好可以抑止毛細血管表皮祖細胞的生長發育數據信號，根據下降 VEGFR2表述來阻逆腫瘤毛細血管的生長發育。

除開此次澳、美專家學者發覺蜂毒對乳腺癌體細胞造成危害，中國專家學者在肝癌、胰腺癌等行業也發覺了蜂毒肽的合理功效[3-4]。

做為一種純天然的寄主保護性活性多肽，蜂毒肽還具備多種多樣的激素調節效用，可以明顯下降身體的免疫分子，如IL-6/8等。因而，在中醫學行業，蜂毒具備祛風、除濕止疼的作用。

《全國中草藥匯編》確立的蜂毒適用范圍為——風濕關節炎、腰肌酸痛、坐骨神經疼等。

2 高新科技給蜂毒肽插上輝煌的“羽翼”：

防癌實效性大幅度提高，副作用減少

可是，想讓蜂毒肽充分發揮抗腫瘤功效卻并非易事。關鍵緣故取決于，蜂毒肽具備很強的溶血癥不良反應，根據血夜立即給藥時，藥品還沒有抵達腫瘤呢就先耗費在毒副作用反映到了。

再有就是由于非常低的相對分子質量，蜂毒肽入血后會迅速被腎臟功能消除，可以完成腫瘤中集聚的蜂毒肽閃爍其詞。

因而，以往有關分散蜂毒肽的科學研究通常獲得的結果并不盡人意。

為了擺脫這一運用“詛咒”，此次澳、美專家學者應用的蜂毒肽事實上是一款基因工程技術的物質。從總體上，便是把蜂毒肽表述在一種磷酸酶激活蛋白RGD1上，這樣一來不但對惡變腫瘤體細胞的靶向治療功效，蜂毒肽的毒副作用功效也大大的變弱了。

事實上，中國有關蜂毒肽合理遞送的科學研究一直沒有終斷。為了提升 蜂毒的使用率，專家還運用靶向治療納米材料、協同給藥、抗原-靶向治療融合等多種多樣技術性，嘗試從好幾條途徑“連通”蜂毒肽防癌的“路面”。

今年，華南理工大學生物醫學工程工程類專業的余祥博士研究生詳細介紹了一種蜂毒脂類納米顆粒，這類納米顆粒取得成功地將蜂毒肽裝車到仿HDL活性多肽脂類納米技術媒介上，讓蜂毒肽得到 了非常好的相溶性，減少溶血癥不良反應，

也讓成分的血夜藥物半衰期獲得進一步提高[6]！醫治數據顯示，帶上蜂毒肽的納米顆粒可以合理抑止黑色素瘤、乳腺癌及結腸癌的小白鼠實體模型，并讓小白鼠存活率得到 了顯著增加。

另一個科學研究精英團隊應用碳酸氫鈣納米顆粒，將蜂毒肽靶向治療腫瘤體細胞，當期用納米顆粒寄送防癌化療藥表柔比星。研究發現，蜂毒肽和表柔比星具備極強的協作細胞毒功效，并且總體目標精確。小動物身體實驗也顯示信息出不錯的抑瘤功效。

總體來說，蜂毒能防癌，并且發展潛力極大。

可是務必留意的是，并并不一定蜂類身體都帶有蜂毒肽。一項對于胡峰和意蜂（西班牙蜜峰）的研究發現，僅有意蜂身體帶有蜂毒肽化學物質，別的四種胡峰的蜂毒均未發覺說白了的“蜂毒肽”[1]。

中醫學應用蜂毒看病現有數千年的歷史時間。但是，做為一只憧憬專業知識純蜂蜜的小覓蜂，還是不建議覓友們自主采蜂療愈、舍身試毒。

這是由于，中醫學應用蜂毒，一般有嚴苛的控制標準，由技術專業的中醫或是專用工具，挑選確立種類的蜂毒開展導進。

往往要那么當心，是蜜峰毒液特工之中還有很多亞硝胺和去甲腎上腺激素等化學物質，可使人體出現溶血癥或流血反映，情況嚴重能致皮膚潰爛和吸氣麻木，千萬別自身挺而走險探險試毒啊！

伴隨著科研的進度，除開發覺蜂毒存有防癌發展潛力，專家已發覺很多合理的微生物或生成中藥制劑，“相貌平平”卻又“十拿九穩”，在抵御癌病的演出舞臺上——“摩拳擦掌”哩。下列是小覓蜂為大伙兒小結的幾種“沒名氣”的防癌“小能手”。

3 胸腺肽

胸腺肽是腫瘤常見的輔助醫治服藥。其化學結構和蜂毒肽同歸屬于活性多肽，僅僅純天然蜂毒肽是由二十六個氨基酸殘基構成的偏堿活性多肽，而臨床醫學常見的胸腺肽α1是人造的28肽。因為其天然產物是身體胰腺代謝的，因而稱作胸腺肽。

胸腺肽α1的氨基酸序列：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH

現階段比較常見的胸腺肽類藥有三種：胸腺肽、胸腺法新（α1）和胸腺五肽。

在醫治和抵擋病原體感染層面，胸腺肽得到 了普遍認同。2020年肺炎疫情期內，不論是病人還是趕赴抗疫一線的醫護人員，都是有應用胸腺肽提高免疫力的實例。

因為具備T淋巴細胞的誘發、激話功效，胸腺肽在抗腫瘤層面的醫治發展潛力也獲得了高度重視。但因為無法替代流行抗腫瘤藥品，現階段臨床醫學上只用以輔助醫治。

阿司匹林

伴隨著腫瘤患病率的日漸上升，自上世紀八十年代至今，大家相繼發覺了阿司匹林的抗腫瘤特點。

但因為全國各地的科學研究結果不一樣，“阿司匹林防癌”一直沒有在醫療界獲得普遍認同。

現階段，USPSTF（英國防止服務項目協作組）對阿司匹林明確提出的確立提議是：50-69 歲，假如在心腦血管疾病風險性提升的狀況下，另外沒有流血趨向的，能夠考慮到服食阿司匹林來防止結直腸癌。

今年的一項科學研究也是讓有乳腺癌風險性的群體覺得高興。此項研究發現，按時服食阿司匹林或塞來昔布（COX-2緩聚劑）可減少有大家族或基因遺傳風險性的乳腺癌[8]。

從總體上，按時服食阿司匹林能夠減少39%的乳腺癌風險性，COX-2緩聚劑的實際效果更強，風險性減少達到61%。帶上BRCA1/1m 的重點對象，服食阿司匹林也可以明顯減少乳腺癌風險性。年青女士基本應用阿司匹林也可以明顯減少乳腺癌風險性。

二甲雙胍

因為高熱量食物、高脂飲食結構，二型糖尿病患病率愈來愈高，大家發覺，二型糖尿病的癌病患病率及致死率顯著小于一般群體，緣故就取決于二型糖尿病病人服食一種叫做“二甲雙胍”的藥品，可以合理抵擋癌病風險性。

一樣是在上年，芝加哥大學的 Marsha Rich Rosner 博士研究生領著的精英團隊發覺，二甲雙胍與另一種老藥血紅蛋白（ panhematin）合用，可以靶向藥物治療三陰乳腺癌。這一發覺可能解決三陰乳腺癌沒有靶向藥物的窘境。

他汀

2020年，英國癌病科學研究研究會(AACR)第二次虛似年大會上，約翰霍普金斯高校彭博新聞社公共衛生服務學校的Kala Visvanathan博士研究生發布了一項重磅消息科研成果。

根據科學研究上萬名卵巢癌病人的服藥藥方，這些均值應用他汀類降血脂藥長達7年之上的病人，卵巢癌造成 的身亡惡性事件明顯減少了。在其中，服食親脂他汀的病人存活獲利較大 ！

他汀類藥最關鍵的靶標分子結構——HMG-CoA還原酶，可以減少體細胞中甲聯賽羥酸的水準。后面一種在細胞質一致性、細胞信號傳輸、蛋白質合成和細胞周期等每個過程中充分發揮。它是現階段他汀阻攔癌病過程的關鍵根據。

除此之外，親脂他汀類藥也具備一定的免疫力提質增效特性，可以順向危害腫瘤的免疫力檢測。

贈言

大家期待專家加速科學研究的腳步，盡可能讓有益于病人的科學研究結果盡早用以臨床醫學。蜂毒肽在乳腺癌的科學研究探索與發現雖然令人意外驚喜，但還是要再度注重諸位覓友千萬不能以身犯險，私自試著用蜂毒醫治哦！

論文參考文獻

1. 劉印康. 四種蜂毒的蛋白質成份分析以及作用科學研究[D]. 2019.哈爾濱市商業服務高校, 研究生學位畢業論文.

2. 張紅艷, 劉銳, 王小巍, et al. 蜂毒的關鍵肽成份—蜂毒肽在癌癥治療中的運用[J]. 我國藥劑學雜志期刊:網路版, 2019, 000(005):P.216-224.

3. 查魔龍, 孫澤群, 李彩麗. 蜂毒肽誘發胰腺癌細胞壞死體制的關聯性科學研究[C]// 第三十一屆全國各地中西醫消化道病癥學術會會議論文集. 2019

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