肝癌一線靶向藥侖伐替尼被納入2020年國家醫保報銷目錄

2020年12月28日，創出交涉藥物總數之最的2020年國家國家醫保目錄調節結果總算公布，由衛材和默沙東合作開發的肝癌一線醫治藥品侖伐替尼被列入文件目錄。

侖伐替尼是毛細血管表皮細胞生長因子蛋白激酶（VEGFR）1～3、纖維細胞細胞生長因子蛋白激酶（FGFR)、血細胞衍化細胞生長因子蛋白激酶（PDGFR）α、RET及KIT緩聚劑。

2018年，侖伐替尼在中國獲準，用以以往未接受過全身上下系統軟件醫治的不能摘除的肝細胞癌，擺脫了自2008年多吉美發售至今，肝癌系統軟件醫治藥品十年發展趨勢止步不前的窘境，為患者產生了更合理的肝癌靶向藥物治療對策。

2019全國各地癌病匯報表明，肝癌是在我國第四位多發惡變腫瘤，且在所有惡變腫瘤死亡原因中處于第二，總體五年生存率僅約14%。因為肝癌發病藏匿，大部分患者在面診時已發展趨勢為中、末期肝癌，錯過手術治療摘除的機遇。另一方面，一部分肝癌患者也隨著其他慢性肝炎，這也促使肝癌手術治療的可能性經常受到限制。

而以靶向治療藥物侖伐替尼為意味著的系統軟件醫治，變成肝細胞癌中后期關鍵的治療方式，不但有利于增加患者存活期，提升 存活品質，也為患者造就了大量部分醫治的機遇。科學研究數據信息表明，侖伐替尼在中國不能摘除肝細胞癌患者中的客觀性高效率，是多吉美的2.6倍，負相關總存活時間提升 50%，做到15個月。

“侖伐替尼被列入國家國家醫保目錄是政府部門、權威專家、定點醫療機構等多方與公司通力協作的結果，大家由衷的感謝中國政府部門為擴張自主創新腫瘤醫治藥品的普適性所做出的勤奮努力。”衛材全世界副總裁兼衛材中國首席總裁馮艷輝表明，“衛材以‘關注人們身心健康’為公司基石，將再次與多方協作，為提高中國肝癌患者和親屬的福址做出奉獻。”

“侖伐替尼被列入國家醫療保險是政府部門便民的重特大措施，最能體現國家針對提升 肝癌綜合性醫治水準及其改進自主創新藥品普適性和可壓力性的重視。”

默沙東全世界副總裁兼中國首席總裁羅千萬里（Joseph Romanelli）表明，“默沙東與衛材的協作致力于讓大量中國患者能從自主創新抗腫瘤藥品中獲利，而侖伐替尼進到醫療保險毫無疑問將協助大家更強的完成這一總體目標。”

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