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  • 愛硒健康網丨癌癥腫瘤治療助手

    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

    抗癌大事件

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    【雙十一電商大促,抗癌藥也能滿減?】

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    作為一年一度的購物狂歡節,“雙十一”已經成為所有網民購物的狂歡日。2020年11月1日當天,超過百個商家銷售額超過一億元。

    近日,咚咚發現,在部分健康電商平臺上,陸續出現了一些抗癌藥物也能“滿減”的優惠措施,包括一些靶向藥及其他抗癌相關藥物。

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    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

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    如此“新穎”的抗癌藥物銷售方法,是否符合相關藥物的管理要求?各位患者又是否放心在網上購物時選擇“滿減”的抗癌藥呢?

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    【醫保談判正在進行中,多個PD-1藥物開始呼吁納入醫保】

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    根據國家醫保局消息,目前2020年醫保談判已經正式開啟,相信各大藥廠也在努力推動抗癌藥物納入醫保的進程。近日,一些重磅PD-1抑制劑藥物紛紛開始了納入醫保的呼吁,相關圖文正在醫療領域中傳播:

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    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

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    我們也希望更多抗癌藥物能盡早納入醫保,為廣大患者們造福。

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    【首部癌癥題材紀錄片《生生》面世】

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    2020年,一部叫做《生生》的紀錄片出現在人們的視野中,它是國內首部以癌癥為題材的記錄片,記錄了16位癌患的生活。該紀錄片再度喚起了人們對于癌癥群體的重視與關注。

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    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

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    【蘇州工業園區常熟農商行疑似發生群體性“肺結節”事件,員工舉報有人患上肺癌】

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    據央視新聞報道,10月30日,有常熟銀行受害員工向媒體提交關于常熟銀行“群體性肺結節”申訴材料。該材料顯示,至10月29日,常熟銀行肺結節患病員工已達106人,此外還有3名員工“已確認肺癌”。

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    該銀行員工自今年8月31日起,先后兩次在蘇州市12345陽光便民網站上,反映常熟農商銀行員工體檢后發現大量員工肺部出現結節。員工稱“肺部結節”人數一直在遞增,由8月底的60多人增長到現在的110多人,并表示第一批體檢的100多人“沒有幾個幸免”。

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    他們還指出,一年前公司員工體檢多為正常,“懷疑是公司剛搬進新裝修的辦公區導致的疾病”。相關員工自2019年搬入蘇州工業園區2.5產業園,當時銀行已檢測過,他們剛搬入時聞到辦公區有異味,開始辦公后也會噴油漆裝修。

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    癌訊:雙11抗癌藥也享滿減?首部癌癥紀錄片《生生》淚目面世…

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    癌訊新前沿

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    【晚期肝癌療法的系統回顧和meta分析,為治療方案推薦最優選】

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    晚期肝細胞癌(HCC)的治療方法得到空前探索,但同時也使治療選擇變得相對混亂。

    近日,一篇《JAMA Oncology》的網絡薈萃分析對各種數據庫中截至2020年3月出版的摘要和全文進行比較,評估了不同血管內皮生長因子抑制劑(VEGFis)、檢查點抑制劑(CPIs)以及它們在一線或難治性晚期肝癌中聯合治療的III期臨床試驗[1]

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    該分析納入了14個低偏倚風險的III期試驗(8個一線治療,共6290人;5個二線/難治性治療,共2653人;另1個治療只納入了甲胎蛋白AFP≥400ng /mL的難治性肝癌患者),進行總生存率(OS)和無進展生存期(PFS)的分析。

    結果發現,阿替利珠單抗atezolizumab和貝伐珠單抗bevacizumab的聯合應用是晚期HCC一線治療的首選;瑞戈非尼Regorafenib和卡博替尼cabozantinib是難治性肝癌的首選,而雷莫蘆單抗ramucirumab是AFP≥400ng /mL的難治性患者的另一選擇。

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    【癌細胞深度學習模型預測藥物反應和協同作用】

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    機器深度學習技術為預測腫瘤治療反應帶來了巨大的希望。美國學者Kuenzi等人開發了一種稱為DrugCell的深度學習模型,該模型是根據1235種腫瘤細胞對684種藥物的反應而訓練的,可模擬人類癌細胞對治療藥物的反應和協同作用[2]

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    DrugCell將模型的內部工作原理與人類細胞生物學的層次結構相結合,不僅可以預測癌癥中藥物的反應,還可以設計出有效的聯合療法。

    預測得出的聯用組合在改善PDX模型中的無進展生存期和ER陽性乳腺癌患者的臨床結果分層中都得到了有效驗證。DrugCell為構建預測性藥物的可解釋模型提供了一個新的藍圖。

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    【達沙替尼聯合博納吐單抗,98%患者完全緩解,18個月總生存率達95%】

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    費城染色體(philadelphiachromosome,Ph)是成人急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)最常見的染色體異常。Ph+ ALL復發率高,無病生存時間短且預后較差。

    10月22日,《新英格蘭醫學期刊》刊登的一項臨床試驗表明,無化療誘導和鞏固的一線治療方案——達沙替尼Dasatinib聯合博納吐單抗blinatumomab,可使Ph+ ALL成人患者取得了驚人的高緩解率和生存率[3]

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    在這項單臂II期臨床試驗中,來自意大利羅馬的學者對63名新近確診的Ph+ ALL成人患者進行了一線治療。患者先接受達沙替尼加糖皮質激素治療,然后進行兩個周期的博納吐單抗治療。

    98%的患者達到了血液學完全緩解;在隨訪中值為18個月時,患者的總生存(OS)期為95%,無病生存(DFS)期為88%。其中有6例復發和21例3級或以上不良事件。

    該研究在Ph+ALL中首次實現了無化療(chemo-free)治療模式,具有里程碑性意義。

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    【PD-1療法又添新策略!】

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    PD-1療法讓腫瘤治療取得了許多突破性進展,它的作用原理是使表達于T細胞上的PD-1不能正常發揮功能,從而增強T細胞的抗腫瘤活性。

    PD-1表達于T細胞的細胞膜上,PD-1的膜內部分傳遞的信號負責抑制T細胞功能。

    PD-1/PD-L1療法是通過抑制PD-1的膜外部分來減少PD-1向膜內傳遞信號,從而避免T細胞的功能耗竭。但是仍有很多患者對于PD-1療法沒有響應。

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    近日,發表于《自然》雜志上的研究采用了抑制PD-1的膜內部分的策略[4]。該研究將PD-1的膜內部分與磷酸酶CD45交聯到一起,使得PD-1的膜內部分無法傳遞抑制型信號。

    相比于用PD-1抗體來抑制PD-1膜外部分的方法,用CD45來抑制PD-1膜內部分的策略表現出了更好的腫瘤治療效果。

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    【靶向TGF-b信號可以增強抗腫瘤效果】

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    癌癥治療的方法既包括靶向癌癥基因、提高T細胞的殺傷活性等療法,也包括改變腫瘤微環境來阻礙癌癥進展的療法。

    近日,發表在《自然》雜志上的研究發現,當把CD4 T細胞中的TGF-b信號抑制后,腫瘤微環境得到了重塑,并限制了癌癥的進展[5]

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    該研究采用TGF-β和CD4交聯抗體,抑制了腫瘤引流淋巴結中的CD4 T細胞,使得腫瘤組織處于低氧的環境,導致了腫瘤血管的重新排列并促進了腫瘤細胞的死亡。

    因此,靶向抑制TGF-b信號可以在組織水平來抗擊腫瘤,為靶向腫瘤環境為目標的治療提供了基礎。

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