重大發現！橫跨50年，78萬參與者，發現出生缺陷的嬰兒，日后患癌癥的風險大增

在2017年全世界范疇內，出生缺陷和少年兒童癌癥分別是導致兒童常見疾病壓力的第三金剛級第九大緣故（不包括損害和圍生期病癥）。出生缺陷，尤其是染色體異常及其非性染色體缺陷，是童年期癌癥的最強且最一致的風險源之一。

在此前的科學研究中，觀查到幾類實際的關系，而且寶寶患癌癥的風險最大，但非常少有科學研究調研童年期和青春發育期之后的風險。因而，出生缺陷對成年人后癌癥風險的奉獻非常大水平上是不明的。

2020年12月2日，Dagrun Sletteb? Daltveit等人到國際性頂尖醫學核心期刊BMJ 線上發布名為“Cancer risk in individuals with major birth defects: large Nordic population based case-control study among children, adolescents, and adults”的科學研究畢業論文，該科學研究的參加者是出生于1967年至2014年中間的62295例癌癥病案（0-46歲）和724542例配對的對照實驗，關鍵結果指標值是與關鍵出生缺陷相關的癌癥相對性風險。

該研究發現，出世時身患比較嚴重先天性缺陷的病案數量為3.5％（2160/62295），對照實驗為2.2％（15 826/724 542）。與沒有出生缺陷的人對比，有比較嚴重先天缺陷的人患癌癥的概率是1.74。

針對沒有性染色體出生缺陷的人，患癌癥的優勢比為1.54；針對這些染色體異常的人，優勢比為5.53。很多結構型先天性缺陷與同一人體器官系統軟件或解剖學部位的之后癌癥相關，比如眼，中樞神經系統和泌尿器官的缺陷。

針對非染色體異常和染色體異常，癌癥的概率均伴隨著缺陷總數的提升而提升，而且伴隨著年紀的提高而減少。

總而言之，針對非染色體異常和染色體異常，先天性缺陷個人患癌癥的風險提升一直不斷到老年期。必須進一步科學研究涉及到的分子結構體制。

在2017年全世界范疇內，出生缺陷和少年兒童癌癥分別是導致兒童常見疾病壓力的第三金剛級第九大緣故（不包括損害和圍生期病癥）。在歐洲國家中，大概3％的活產兒出世時身患比較嚴重的出生缺陷。

出生缺陷，尤其是染色體異常及其非性染色體缺陷，是童年期癌癥的最強且最一致的風險源之一。這說明出世期缺陷和童年期癌癥可能具備一同的發病原因-基因遺傳，自然環境或綜合性要素。

針對先天性缺陷和童年期癌癥來講，基本上沒有明確的風險源存有，而且明確實際的先天性缺陷和童年期癌癥關系，能夠推動對危害病癥發展趨勢的普遍要素的進一步科學研究。

報導的先天性缺陷少年兒童患癌癥的過多風險因出現異常種類而異。比如，唐氏綜合征患者患敗血癥的風險提升，并非性染色體缺陷患者患癌癥的風險上升好像主要是由試管胚胎腫瘤造成的。

在此前的科學研究中，觀查到幾類實際的關系，而且寶寶患癌癥的風險最大，但非常少有科學研究調研童年期和青春發育期之后的風險。因而，出生缺陷對成年人后癌癥風險的奉獻非常大水平上是不明的。

出生缺陷和少年兒童癌癥的稀有性使科學研究這種關系越來越重重困難，必須很多科學研究來明確充足的出生缺陷個人，以平穩地可能癌癥風險。在

此項對于少年兒童，青少年兒童和成年人（0-46歲）的根據人口數量的嵌入病案對比科學研究中，該科學研究將北歐風的四個我國的國衛注冊網站相聯絡，以科學研究關鍵出生缺陷與癌癥中間的關系，并在確診癌癥時按年紀層次。

該科學研究致力于明確先天性缺陷與癌癥中間的關系，評定癌癥風險是不是隨先天性缺陷的總數而更改，并明確這種關系是不是不斷到成年人。

該科學研究的參加者是出生于1967年至2014年中間的62295例癌癥病案（0-46歲）和724542例配對的對照實驗，關鍵結果指標值是與關鍵出生缺陷相關的癌癥相對性風險。

出世時身患比較嚴重先天性缺陷的病案數量為3.5％（2160/62295），對照實驗為2.2％（15 826/724 542）。與沒有出生缺陷的人對比，有比較嚴重先天缺陷的人患癌癥的概率是1.74。

針對沒有性染色體出生缺陷的人，患癌癥的優勢比為1.54；針對這些染色體異常的人，優勢比為5.53。很多結構型先天性缺陷與同一人體器官系統軟件或解剖學部位的之后癌癥相關，比如眼，中樞神經系統和泌尿器官的缺陷。

針對非染色體異常和染色體異常，癌癥的概率均伴隨著缺陷總數的提升而提升，而且伴隨著年紀的提高而減少。在成人（≥二十歲：1.21）中，身患一切非性染色體出生缺陷的人的癌癥幾率比在青少年兒童（15-十九歲：1.58）和少年兒童（0-十四歲：2.03）中更低年。

身患染色體異常的成人的相對性整體癌癥風險從少年兒童的11.3明顯減少至1.50。在成人中，人體骨骼發育不全（比率3.54），中樞神經系統破損（比率1.76），染色體異常（比率1.50），男性生殖器官破損（比率1.43）和先天心血管缺陷（比率1.28）與整體癌癥風險有關。

針對非染色體異常和染色體異常，先天性缺陷個人患癌癥的風險提升一直不斷到老年期。必須進一步科學研究涉及到的分子結構體制。

參考消息報：

https://www.bmj.com/content/371/bmj.m4060

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